{"id":10229,"date":"2006-07-26T00:24:57","date_gmt":"2006-07-25T22:24:57","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/lemea-solleva-il-problema-dei-generici\/"},"modified":"2006-07-26T00:24:57","modified_gmt":"2006-07-25T22:24:57","slug":"lemea-solleva-il-problema-dei-generici","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/lemea-solleva-il-problema-dei-generici\/","title":{"rendered":"EMEA raises issue of 'generics'"},"content":{"rendered":"
L’Agenzia europea per i medicinali “non garantirà”<\/span> che i farmaci biogenerici sono davvero equivalenti e, dunque, “intercambiabili”<\/span> con le specialità griffate di riferimento.
Lo ha affermato il direttore esecutivo dell’Emea, Thomas Lonngren, in un’intervista con l’Apm (Agence de Presse Medicale): una doccia fredda per i produttori di generici e ‘musica’, invece, per le orecchie delle aziende che producono medicinali di marca.  Secondo Lonngren,<\/span> non spetta all’Emea decidere se i biogenerici potranno sostituire, con la stessa efficacia e sicurezza, la specialità griffata<\/span>. A dicembre la questione verrà affrontata in un meeting promosso dall’Organizzazione mondiale della sanità, a cui parteciperanno gli esperti dell’Emea. In attesa l’Associazione europea dei generici (Ega), che aveva fatto pressioni sull’Emea affinché si pronunciasse sull’equivalenza fra biologici ‘griffati’ e non. Si tratta di un mercato particolarmente appetibile. Nei prossimi 3-5 anni scadranno i brevetti di farmaci innovativi per un valore di 6,7 miliardi di dollari. A differenza dei normali equivalenti, però, non hanno il vantaggio di permettere risparmi notevoli: le spese di produzione sono elevate e i biogenerici costano circa il 70% delle specialità di marca. <\/p>\n

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