{"id":11328,"date":"2007-10-24T23:57:00","date_gmt":"2007-10-24T21:57:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/rassegna-stampa-farmaceutica-dal-19-al-22-ottobre-di-aboutpharma\/"},"modified":"2007-10-24T23:57:00","modified_gmt":"2007-10-24T21:57:00","slug":"rassegna-stampa-farmaceutica-dal-19-al-22-ottobre-di-aboutpharma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/rassegna-stampa-farmaceutica-dal-19-al-22-ottobre-di-aboutpharma\/","title":{"rendered":"PHARMACEUTICAL PRESS REVIEW from 19 to 22 October of AboutPharma"},"content":{"rendered":"<div><span class=\"Style_2\">Francia: cambiamenti nel mercato dell&#8217;automedicazione<\/span><\/div>\n<p class=\"Style_3\">(Les Echos online &#8211; 22 ottobre 2007)<\/p>\n<p class=\"Style_3\">Il Governo francese intende approvare l&#8217;accesso libero ad alcuni medicinali, venduti senza ricetta nelle farmacie, come avviene oggi per i prodotti parafarmaceutici. Il Ministro della Salute sta preparando un decreto, che dovrebbe essere applicato entro il 1&deg; trimestre del 2008. L&#8217;Agenzia Francese di Sicurezza Sanitaria dei Prodotti della Salute elaborer&agrave; la lista di questi prodotti.<\/p>\n<p class=\"Style_3\">http:\/\/www.aboutpharma.it\/notizia.asp?id=14634<\/p>\n<p class=\"Style_3\">&nbsp;<\/p>\n<p class=\"Style_3\"><span class=\"Style_2\">UE: nuove indicazioni per Taxotere di Sanofi-Aventis<\/span><\/p>\n<p class=\"Style_3\">(Les Echos online &#8211; 22 ottobre 2007)<\/p>\n<p class=\"Style_3\">EMEA ha approvato l&#8217;estensione delle indicazioni dell&#8217;antitumorale Taxotere al trattamento dei pazienti con cancro alla testa e al collo. Il farmaco di Sanofi-Aventis verr&agrave; utilizzato, in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile, per il trattamento di induzione nei pazienti con carcinoma a cellule squamose localmente avanzato e non operabile della testa e del collo. FDA ha dato la sua approvazione a settembre.<\/p>\n<p class=\"Style_3\">http:\/\/www.aboutpharma.it\/notizia.asp?id=14631<\/p>\n<p class=\"Style_3\">&nbsp;<\/p>\n<p class=\"Style_3\"><span class=\"Style_2\">Giappone. Roche riceve l&#8217;approvazione per Tarceva<\/span><\/p>\n<p class=\"Style_3\">(Les Echos online &#8211; 22 ottobre 2007)<\/p>\n<p class=\"Style_3\">Roche ha ottenuto, da parte delle autorit&agrave; sanitarie giapponesi, l&#8217;autorizzazione alla commercializzazione di Tarceva, farmaco destinato al trattamento del cancro al polmone. Il medicinale &egrave; stato approvato per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule.<\/p>\n<p class=\"Style_3\">http:\/\/www.aboutpharma.it\/notizia.asp?id=14629<\/p>\n<p class=\"Style_3\">&nbsp;<\/p>\n<p class=\"Style_3\"><span class=\"Style_2\">GlaxoSmithKline: azione legale contro ASO per mancato rispetto di un brevetto<\/span><\/p>\n<p class=\"Style_3\">(International Herald Tribune: pag. 13 &#8211; 22 ottobre 2007)<\/p>\n<p class=\"Style_3\">GlaxoSmithkline ha accusato ASO, azienda con sede in Florida, di non aver rispettato il proprio brevetto sui cerotti nasali per combattere il russamento. ASO avrebbe infatti messo in vendita una copia dei cerotti prodotti da GSK che ha quindi chiesto al giudice di proibire ad ASO la vendita di questo prodotto.<\/p>\n<p class=\"Style_3\">http:\/\/www.aboutpharma.it\/notizia.asp?id=14628<\/p>\n<p class=\"Style_3\">&nbsp;<\/p>\n<p class=\"Style_3\"><span class=\"Style_2\">Europa: AstraZeneca perde il brevetto di Symbicort<\/span><\/p>\n<p class=\"Style_3\">(Les Echos online &#8211; 22 ottobre 2007)<\/p>\n<p class=\"Style_3\">Il titolo di AstraZeneca ha perso il 3,64% dopo la decisione dell&#8217;ufficio brevetti europeo di revocare un diritto di esclusiva sul farmaco anti-asma Symbicort. Il brevetto era stato contestato da aziende produttrici di generici, che volevano lanciare sul mercato una versione a prezzo inferiore di questo farmaco. AstraZeneca sosteneva che il brevetto era valido fino al 2015.<\/p>\n<p class=\"Style_3\">http:\/\/www.aboutpharma.it\/notizia.asp?id=14627<\/p>\n<p class=\"Style_3\">&nbsp;<\/p>\n<p class=\"Style_3\"><span class=\"Style_2\">USA: FDA approva l&#8217;estensione delle indicazioni di Menactra<\/span><\/p>\n<p class=\"Style_3\">(Les Echos online &#8211; 22 ottobre 2007)<\/p>\n<p class=\"Style_3\">Le autorit&agrave; sanitarie statunitensi hanno esteso le indicazioni del vaccino contro la meningite Menactra di Sanofi-Aventis ai bambini di et&agrave; compresa tra i 2 ed i 10 anni.<\/p>\n<p class=\"Style_3\">http:\/\/www.aboutpharma.it\/notizia.asp?id=14623<\/p>\n<p class=\"Style_3\">&nbsp;<\/p>\n<p class=\"Style_3\"><span class=\"Style_2\">&quot;Niente sciroppi per la tosse ai bambini sotto i 6 anni&quot;<\/span><\/p>\n<p class=\"Style_3\">(Corriere della Sera: pag. 18 &#8211; 21 ottobre 2007; Les Echos online &#8211; 22 ottobre 2007<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Francia: cambiamenti nel mercato dell&#8217;automedicazione (Les Echos online &#8211; 22 ottobre 2007) Il Governo francese intende approvare l&#8217;accesso libero ad alcuni medicinali, venduti senza ricetta nelle farmacie, come avviene oggi per i prodotti parafarmaceutici. 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