{"id":11346,"date":"2007-11-04T16:34:00","date_gmt":"2007-11-04T15:34:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/turco-e-bersani-sul-sole-24-ore\/"},"modified":"2007-11-04T16:34:00","modified_gmt":"2007-11-04T15:34:00","slug":"turco-e-bersani-sul-sole-24-ore","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/turco-e-bersani-sul-sole-24-ore\/","title":{"rendered":"TURKISH AND BERSANI ON THE SOLE 24 HOURS"},"content":{"rendered":"<p><span class=\"Style_6\">Cos&igrave; la riforma incentiva la ricerca farmaceutica.<\/span><span class=\"Style_3\"> In merito all&#8217;articolo comparso sul Sole-24 Ore del 30 ottobre dal titolo &laquo;Bocciato dall&#8217;Antitrust il decreto sulle medicine&raquo; riteniamo necessarie alcune puntualizzazioni. L&#8217;articolo enfatizza due critiche contenute nella segnalazione. La prima riguarda il rischio di una regolazione che conservi &laquo;in larga misura le attuali posizioni relative tra le imprese&raquo; invece di premiare le imprese pi&ugrave; impegnate negli investimenti in R&amp;S. La seconda riguarda una insufficiente attenzione a &laquo;incoraggiare l&#8217;ingresso di imprese produttrici di farmaci generici&raquo; e la loro diffusione.<\/span><br \/> <span class=\"Style_3\">In questo modo, resta nell&#8217;ombra la grande innovazione che proprio su questi due terreni la riforma introduce rispetto all&#8217;assetto di regolazione precedente. Basti pensare al modo in cui fino a oggi si faceva rispettare il tetto alla spesa farmaceutica: tagli di prezzo orizzontali che determinavano una incertezza di prezzo particolarmente dannosa proprio per le imprese che introducono farmaci innovativi e che non potevano contare su un orizzonte affidabile per il recupero degli investimenti in R&amp;S. Non a caso negli anni passati il nostro Paese ha perso attrattivit&agrave; per gli investimenti nel settore e, pur costituendo il sesto mercato mondiale per consumo di farmaci, ha finito per collocarsi in una posizione di minorit&agrave; nel campo della ricerca farmaceutica. A sua volta, la diffusione dei generici &egrave; stata finora frenata dalla pratica invalsa, quando un farmaco esce di brevetto, di spostare l&#8217;attivit&agrave; di promozione e con essa il consumo verso farmaci analoghi ancora coperti da brevetto. <\/span><span class=\"Style_3\">La riforma innova radicalmente la situazione, e non solo perch&eacute; d&agrave; stabilit&agrave; ai prezzi introducendo, al posto del taglio di prezzo, il rispetto del tetto tramite il meccanismo di pay-back rispetto ai budget contrattati con l&#8217;Agenzia del farmaco (Aifa). <br \/> Per la prima volta nel nostro Paese viene riservata, all&#8217;interno del tetto di spesa, una quota di risorse significativa per assicurare prezzi remunerativi ai farmaci che incorporano un maggiore contenuto di ricerca e innovazione. Viene inoltre riservata un&#8217;ulteriore dote di risorse per facilitare le dinamiche concorrenziali e la modifica delle quote di mercato e quindi per una regolazione che rispetti la competizione tra le imprese, aderendo all&#8217;evoluzione del mercato che ne deriva. L&#8217;opposto di quanto paventato nell&#8217;articol lungi dall&#8217;ingessare il mercato, i budget evolveranno nel tempo in funzione delle dinamiche concorrenziali cui la riforma apre uno spazio inedito nel nostro Paese. E non a caso, lungi dal &laquo;bocciare&raquo; il decreto, l&#8217;Antitrust suggerisce, in chiusura della segnalazione, di rafforzarne questo aspetto ampliando eventualmente la quota di risorse destinata a sostenere l&#8217;innovazione.<\/span><br \/> <span class=\"Style_3\">Inoltre, per la prima volta viene introdotto il principio per cui le risorse liberate dalla discesa di prezzo dovuta all&#8217;uscita di brevetto di un farmaco vengono riutilizzate per premiare via prezzo l&#8217;innovazione e per assicurare uno spazio di crescita ai generici stessi: in questo modo, si evita che quelle risorse vengano vanificate dalla pratica di spostamento del consumo verso i farmaci ancora coperti da brevetto. Naturalmente &#8211; e qui l&#8217;Autorit&agrave; segnala un punto decisivo &#8211; questo risultato dipender&agrave; anche dalla capacit&agrave; del Servizio sanitario nazionale di orientare l&#8217;attivit&agrave; prescrittiva dei medici verso i farmaci generici ed equivalenti. Ma questo &egrave; un tema, su cui il ministero della Salute e le Regioni sono impegnati, che va al di l&agrave; della riforma della regolazione oggetto del decreto.<\/span><br \/> <span class=\"Style_3\">Piuttosto, stupisce un po&#8217; che nella segnalazione l&#8217;A<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cos&igrave; la riforma incentiva la ricerca farmaceutica. In merito all&#8217;articolo comparso sul Sole-24 Ore del 30 ottobre dal titolo &laquo;Bocciato dall&#8217;Antitrust il decreto sulle medicine&raquo; riteniamo necessarie alcune puntualizzazioni. L&#8217;articolo enfatizza due critiche contenute nella segnalazione. 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