{"id":11973,"date":"2008-01-24T11:30:00","date_gmt":"2008-01-24T10:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/generici-authority-in-pista\/"},"modified":"2008-01-24T11:30:00","modified_gmt":"2008-01-24T10:30:00","slug":"generici-authority-in-pista","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/generici-authority-in-pista\/","title":{"rendered":"GENERIC: AUTHORITY ON THE TRACK"},"content":{"rendered":"<p> <strong><font size=\"3\">Anche l&#8217;Europa avvia un&#8217;inchiesta &#8211; Genericisti-orginator: tregua armata<\/font><\/strong><\/p>\n<p>Riflettori accesi sul &quot;pianeta generici&quot;. In campo il Garante italiano, le autorit&agrave; europee e il Parlamento. Sul piatto della bilancia l&#8217;esplosivo conflitto d&#8217;interessi che vede contrapposti i risparmi possibili grazie agli &quot;equivalenti&quot; e i legittimi interessi degli &quot;originator&quot;. Sul fronte nazionale ci ha pensato la settimana scorsa l&#8217;Antitrust a recitare l&#8217;appello per uno stop alle gare &quot;a pacchetto&quot;, che soffocano in culla i farmaci &quot;generici&quot;. In una segnalazione inviata alla Salute, alla Conferenza Stato-Regioni e agli assessorati alla Sanit&agrave; il Garante ha alzato la guardia sugli effetti delle gare bandite da Asl e ospedali pubblici &laquo;che consentono alle imprese di raggruppare a propria scelta i princ&igrave;pi attivi oggetto di gara&raquo;. In questo modo &#8211; riconosce il Garante &#8211; le aziende pubbliche mettono in tasca sia lo sconto sui singoli princ&igrave;pi attivi, che sull&#8217;intero pacchetto. Ma l&#8217;effetto &egrave; pernicioso per chi produce esclusivamente farmaci contenenti molecole fuori brevetto e per le dinamiche di mercato: &laquo;Le aziende genericiste, anche se offrono uno sconto su un singolo generico, avranno poche opportunit&agrave; di prevalere sull&#8217;offerta di un originator relativa a un pacchetto che include farmaci brevettati, per i quali esistono maggiori margini di manovra sui prezzi&raquo;. Il consiglio? &quot;Spacchettare&quot; le forniture: &laquo;S&igrave;&raquo; ai pacchetti separati (molecole sotto brevetto da una parte, off-patent dall&#8217;altra) solo se &egrave; strettamente indispensabile; tappeto rosso per i bandi distinti che raggruppino princ&igrave;pi attivi di cui sia condivisa presso la comunit&agrave; scientifica la stessa funzione terapeutica (ovvero stesso mercato rilevante). Una ricetta a tutta concorrenza, per ottenere da tutti il massimo sconto. Una analoga preoccupazione per le sorti degli unbranded sembra agitare anche la Commissione Ue che mercoled&igrave; scorso ha lanciato un&#8217;inchiesta a tutto campo &#8211; con tanto di ispezioni a sorpresa &#8211; per verificare tra l&#8217;altro se in Europa esistono intese e abusi di posizione dominante e se davvero i generici subiscono ritardi di ingresso sul mercato immotivati. Tra gli obiettivi dell&#8217;inchiesta verificare l&#8217;eventuale esistenza di barriere artificiali attraverso l&#8217;uso abusivo di diritti di brevetto o procedure a fini vessatori: in autunno il rapporto preliminare; i risultati definitivi sono attesi per la primavera 2009. Ancora generici e scadenze brevettuali in primo piano alla Camera, dove &egrave; appena approdato il Dl &laquo;Milleproroghe&raquo; di fine anno (DL 248\/2007 del 31 dicembre; C 3324). &Egrave; l&igrave; che potrebbe rispuntare una proposta di modifica gi&agrave; bocciata in Finanziaria e in realt&agrave; auspicata dalla stessa Agenzia italiana dei farmaci, che non ne vuol sapere di essere coinvolta in eventuali querelle genericista-originator in merito alla reale data di scadenza della copertura brevettuale. <strong><font size=\"2\">In scena per procura il senatore Antonio Tomassini (Fi),<\/font><\/strong> titolare dell&#8217;iniziativa, che ha annunciato l&#8217;intenzione di adoperarsi perch&eacute; i colleghi parlamentari di partito ripropongano la &quot;rete di sicurezza&quot; sugli off-patent. L&#8217;emendamento in questione dovrebbe prevedere l&#8217;attribuzione di un &quot;nulla osta&quot; da parte dell&#8217;ufficio italiano brevetti e marchi a ogni nuovo farmaco generico introdotto sul mercato, con l&#8217;obiettivo di certificare che la copertura brevettuale del principio attivo sia effettivamente scaduta. Una procedura in pi&ugrave;, che forse non rallegrer&agrave; l&#8217;Ue, certamente scontenta i genericisti, ma rasserena i titolari di brevetti in esaurimento. Ma per il voto bisogner&agrave; attendere. Sara Todaro<\/p>\n<p>I risparmi &quot;certi&quot; * 12\/07 109,94 D<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Anche l&#8217;Europa avvia un&#8217;inchiesta &#8211; Genericisti-orginator: tregua armata Riflettori accesi sul &quot;pianeta generici&quot;. In campo il Garante italiano, le autorit&agrave; europee e il Parlamento. 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