{"id":12206,"date":"2008-04-26T10:30:00","date_gmt":"2008-04-26T08:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/per-i-biosimili-serve-una-legge\/"},"modified":"2008-04-26T10:30:00","modified_gmt":"2008-04-26T08:30:00","slug":"per-i-biosimili-serve-una-legge","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/per-i-biosimili-serve-una-legge\/","title":{"rendered":"A LAW IS NEEDED FOR BIOSIMILARS"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p align=\"justify\">Regole chiare per un impiego responsabile dei farmaci biosimilari, versioni generiche dei medicinali biotecnologici. A lanciare un appello per &quot;tutelare la salute dei malati&quot; &#8211; pur &quot;con un occhio di riguardo alla spesa&quot; e ai possibili risparmi che potranno derivare dalla nuova generazione di farmaci equivalenti &#8211; sono gli esperti riuniti ieri a Bologna per l&#8217;incontro &quot;Biosimilari: prospettive a confronto&quot; Una giornata di dibattito promossa dalla Scuola superiore di oncologia e scienze biotecnologiche (Ssosb). La rivoluzione biotech in farmaceutica &egrave; iniziata infatti pi&ugrave; di 20 anni fa, e con la scadenza dei brevetti su alcune di queste molecole &quot;medici e amministratori pubblici si trovano di fronte a scelte importanti&quot; per la salute dei pazienti. Se da un lato &egrave; assodato che i farmaci biosimilari garantiscono adeguati profili di sicurezza, evidenzia la Ssosb in una nota, &egrave; pur vero che nessun produttore &egrave; in grado di garantire che un farmaco biosimilare sia l&#8217;esatta fotocopia del farmaco biologico di riferimento. Questo perch&eacute; i biologici sono prodotti utilizzando cellule animali o vegetali, e in natura non esistono due cellule uguali. &quot;L&#8217;arrivo dei biosimilari richiede che i medici conoscano bene come usarli per garantire la sicurezza dei pazienti &#8211; spiega Leonardo Santi, presidente del Comitato nazionale per la biosicurezza, le biotecnologie e le scienze della vita (Cnbb) &#8211; Medici e farmacisti devono cio&egrave; sapere che esiste una marcata diversit&agrave; tra biosimilari e farmaci generici chimici, mentre le autorit&agrave; preposte dovranno far s&igrave; che i sistemi di approvazione e nomenclatura permettano una classificazione e un uso sicuri&quot;. La richiesta di una normativa in materia ha gi&agrave; trovato riscontro in Spagna e Francia. In particolare, il Parlamento francese, sulla base del principio di precauzione, ha approvato nel marzo 2007 una legge che impedisce &#8211; a differenza tra quanto avviene con i generici &#8216;classici&#8217; &#8211; la sostituzione &#8216;automatica&#8217; tra il farmaco biotecnologico originale e la sua copia, a meno che non vi sia una specifica indicazione da parte del medico. Si tratta di un modo per porre cautela sull&#8217;impiego di questi particolari medicinali, che &quot;se ben utilizzati potranno consentire un risparmio, ma se impiegati in modo indiscriminato potrebbero comportare possibili rischi per la salute&quot;, precisano. In Italia le autorit&agrave; nazionali, e conseguentemente quelle regionali, &quot;non hanno ancora elaborato una normativa sui biosimilari&quot;, puntualizzano ancora gli specialisti. Proprio per questo, concludono nella nota, &quot;l&#8217;esempio francese potrebbe rappresentare un valido punto di equilibrio tra la sicurezza di tutti i pazienti e il risparmio per il Servizio sanitario nazionale&quot;.<\/p>\n<p>Source<br \/> <strong>Adnkronos Salute<\/strong> <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; Regole chiare per un impiego responsabile dei farmaci biosimilari, versioni generiche dei medicinali biotecnologici. 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