{"id":12543,"date":"2008-09-25T00:30:00","date_gmt":"2008-09-24T22:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/embargo-a-30-generici-indiani\/"},"modified":"2008-09-25T00:30:00","modified_gmt":"2008-09-24T22:30:00","slug":"embargo-a-30-generici-indiani","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/embargo-a-30-generici-indiani\/","title":{"rendered":"EMBARGO TO 30 INDIAN GENERICS"},"content":{"rendered":"<p align=\"justify\">E&#8217; stata vietata l&#8217;importazione negli USA di pi&ugrave; di trenta farmaci generici prodotti dall&#8217;indiana Ranbaxi. L&#8217;FDA ha preso questo provvedimento dopo la segnalazione di problemi di qualit&agrave; in almeno due stabilimenti della societ&agrave;. La Ranbaxi &egrave; una delle pi&ugrave; grandi produttrici al mondo di farmaci generici. &quot;L&#8217;FDA ha mosso tutti i passi necessari per fare in modo che ai farmaci provenienti dagli stabilimenti di Paonta Sahib e Dewat sia impedito il commercio negli Stati Uniti fino a quando gli stessi non dimostreranno di essersi allineati di nuovo agli standard di qualit&agrave; necessari&quot;. Queste le parole di Douglas Throckmorton, vice direttore del Center for Drug Evaluation dell&#8217;ente regolatorio statunitense. &quot;Al momento &#8211; ha aggiunto Throckmorton &#8211; Non c&#8217;&egrave; nessuna evidenza che ci possa far pensare che un prodotto irregolare proveniente dall&#8217;India sia stato venduto negli USA e di conseguenza non c&#8217;&egrave; stata nessuna segnalazione di rischi per la salute dei pazienti&quot;.<\/p>\n<p align=\"justify\">Throckmorton ha anche aggiunto che comunque i pazienti consumatori abituali dei farmaci sotto inchiesta, che comprendono statine, antibiotici e anti-HIV, non subiranno nessun disagio grazie alle scorte di lotti sicuri e controllati. Il consiglio per i pazienti &egrave;, quindi, di non interrompere terapie farmacologiche gi&agrave; in atto e di consultare il proprio medico in caso di dubbi. Le prime avvisaglie di problemi sono state registrate nell&#8217;agosto 2005 quando l&#8217;FDA ha ricevuto notizie preoccupanti sul fatto che alcune delle attivit&agrave; svolte all&#8217;interno degli stabilimenti messi sotto accusa oggi potessero non essere del tutto rispondenti agli standard di qualit&agrave; richiesti dalla FDA. Gli ispettori che visitarono i siti di produzione riportarono alcuni problemi di non poco conto: si parlava infatti di non completezza dei dati riguardanti i test sulle molecole, mancata conferma della validit&agrave; nel tempo degli stessi test ma anche di carenza di personale e di strutture. Altre indagini hanno messo in luce carenze nei processi di sterilizzazione della linea di produzione della penicillina. Tuttavia in quel periodo le carenze denunciate non vennero considerate cos&igrave; gravi da dover richiedere l&#8217;emanazione di un allarme. Controlli pi&ugrave; recenti hanno invece preoccupato a tal punto gli ispettori da convincerli a richiedere un blocco delle importazioni dai due stabilimenti fino al ripristino delle condizioni minime accettabili.<br \/> &nbsp;From <strong>Gianluca Casponi<\/strong>, source: <a href=\"http:\/\/www.pharmamarketing.it\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.pharmamarketing.it<\/a><br \/> as<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>E&#8217; stata vietata l&#8217;importazione negli USA di pi&ugrave; di trenta farmaci generici prodotti dall&#8217;indiana Ranbaxi. L&#8217;FDA ha preso questo provvedimento dopo la segnalazione di problemi di qualit&agrave; in almeno due stabilimenti della societ&agrave;. 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