![\"\"](\"http:\/\/t2.gstatic.com\/images?q=tbn:wrNK2_mjmqTqbM:http:\/\/www.assogenerici.org\/newsite\/images\/europa\/image021_A_big.gif&t=1\")
<\/p>\n<\/p>\n
<\/font><\/p>\n <\/font><\/p>\n Nei prossimi due tre anni tutti i principali medicinali saranno diventati generici e si aprirà una nuova sfida: quella dei biosimilari, molecole sviluppate a partire da farmaci biotecnologici con brevetto scaduto e destinati soprattutto all’impiego in ospedale. A differenza dei generici, i biosimilari non possono essere definiti copie esatte dei farmaci originali, perché per dimostrare pari efficacia curativa ed uguale profilo di sicurezza dei farmaci originatori devono superare diversi test clinici e di conseguenza il percorso di approvazione è più lungo e complesso rispetto agli equivalenti (anche 15 mesi). Finora in Italia solo tre biosimilari sono stati registrati ed immessi sul mercato. L’EMEA [ora EMA N.d.R.], l’Agenzia Europea per Medicinali, ha già messo a punto delle linee guida per la regolamentazione di questo settore, che, si stima, entro il 2015 potrebbe arrivare a rappresentare il 30 per cento dell’industria farmaceutica totale.<\/font><\/p>\n Come Stai Mensile – 01-09-2010<\/p>\n <\/font><\/font><\/em> Nei prossimi due tre anni tutti i principali medicinali saranno diventati generici e si aprirà una nuova sfida: quella dei biosimilari, molecole sviluppate a partire da farmaci biotecnologici con brevetto scaduto e destinati soprattutto all’impiego in ospedale. A differenza dei generici, i biosimilari non possono essere definiti copie esatte dei farmaci originali, perché per …<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":9846,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[90],"tags":[],"class_list":["post-13261","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-fedaiisf-archivio-storico"],"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13261","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=13261"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/13261\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/9846"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=13261"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=13261"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=13261"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}![\"Equivalenti](\"http:\/\/www.agenziafarmaco.it\/sites\/default\/files\/images\/08-16-10_-_come_stai_ndeg9-interv_di_giorgio_farm_contraf_pagina_1.thumbnail.jpg\" "\\"Equivalenti")
<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"