{"id":13444,"date":"2010-11-15T10:30:00","date_gmt":"2010-11-15T09:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/industria-partner-non-bancomat\/"},"modified":"2010-11-15T10:30:00","modified_gmt":"2010-11-15T09:30:00","slug":"industria-partner-non-bancomat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/industria-partner-non-bancomat\/","title":{"rendered":"Non ATM partner industry"},"content":{"rendered":"<p>Aziende considerate solo come &#8216;bancomat&#8217; per sponsorizzare le ricerche, acquisti centralizzati che puntano al risparmio senza dare la necessaria importanza all&#8217;innovazione e pagamenti con ritardi biblici. Sono questi i punti critici nel rapporto tra industria biomedica e sperimentazione scientifica secondo il vicepresidente di Assobiomedica, Stefano Rimondi, che commenta le parole del ministro della Salute Ferruccio Fazio, secondo il quale la ricerca privata &egrave; scarsa nel nostro Paese.<\/p>\n<p style=\"font-size: 11pt; margin: 0in; font-family: Calibri\">&quot;L&#8217;industria &#8211; spiega il rappresentante delle aziende di prodotti biomedicali a Pharmakronos- &egrave; sempre pi&ugrave; considerata non partner ma un mero sponsor economico, il bancomat della ricerca&quot;. Tutto questo &quot;&egrave; profondamente sbagliato&quot;. Il secondo errore &egrave; non avere meccanismi in grado di mettere a disposizione dei pazienti l&#8217;innovazione. &quot;Il meccanismo di acquisti della pubblica amministrazione &#8211; continua Rimondi &#8211; &egrave; sempre pi&ugrave; basato su aspetti economicistici ed esclusivamente legato alla valutazione del singolo prodotto, non del contesto clinico in cui vengono utilizzati..<\/p>\n<p style=\"font-size: 11pt; margin: 0in; font-family: Calibri\">Terzo problema &quot;quello dei tempi di pagamento, 300 giorni i tempi medi, che mettono le nostre aziende in difficolt&agrave; e impediscono di destinare alla ricerca fondi.<\/p>\n<p style=\"font-size: 11pt; margin: 0in; font-family: Calibri\"><em><font size=\"2\">Pharmakronos &#8211; 15 novembre 2010<\/font><\/em><\/p>\n<p style=\"font-size: 11pt; margin: 0in; font-family: Calibri\" align=\"center\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"rg_hi\" id=\"rg_hi\" style=\"width: 140px; height: 68px\" height=\"68\" alt=\"\" width=\"140\" data-width=\"140\" data-height=\"68\" src=\"http:\/\/t3.gstatic.com\/images?q=tbn:ANd9GcRoLKYhEv7zbTsW-Ok6YeFpfG3eY3slcCYsX7Mks20NVuGEgBkVUg\" \/><\/p>\n<p style=\"font-size: 11pt; margin: 0in; font-family: Calibri\" align=\"left\">(AGI) &#8211; Milano, 15 nov. &#8211; &quot;L&#8217;abolizione dei prontuari terapeutici regionali, ventilata dal direttore generale dell&#8217;AIFA Guido Rasi, costituisce indubbiamente un passo fondamentale per portare l&#8217;accesso dei pazienti italiani ai farmaci innovativi agli standard europei&quot;. Lo ha detto Giorgio Foresti, Presidente di AssoGenerici a commento delle dichiarazioni che il Professor Rasi ha reso al Convegno di Cernobbio. &quot;E&#8217; evidente che, se si considera l&#8217;assistenza farmaceutica un LEA, non e&#8217; pensabile che farmaci regolarmente registrati possano essere dispensati in tempi differenti a seconda della Regione&quot;. Quello che AssoGenerici si augura, pero&#8217;, e&#8217; che non vengano fatte distinzioni, per esempio, tra farmaci biotecnologici capostipite e biosimilari: &quot;I biosimilari, anche se riferibili a un farmaco originale vanno considerati a tutti gli effetti farmaci nuovi, anzi moderni come dichiarato dallo stesso professor Rasi e come abbiamo rappresentato nella nostra audizione avanti la 12<sup>to<\/sup> Commissione Igiene e Sanita&#8217; del Senato &#8211; ha aggiunto il presidente di AssoGenerici &#8211; .Farmaci moderni non soltanto perche&#8217; frutto di 20 anni di progresso nelle biotecnologie, ma anche perche&#8217; capaci di coniugare lo stato dell&#8217;arte in terapia con il contenimento della spesa. Per dimostrare questo punto basta l&#8217;esempio di un solo farmaco, il filgrastim. Se in Italia si usasse la stessa quota di biosimilari del filgrastim usata in Germania, cioe&#8217; il 30%, il servizio sanitario potrebbe risparmiare almeno 15 milioni di euro ogni anno, mentre oggi, per la scarsa penetrazione dei biosimilari, il risparmio generato e&#8217; inferiore a 2 milioni di euro. E&#8217; ora che si comprenda come l&#8217;innovazione sia anche trattare al meglio spendendo meno&quot;. (AGI)<\/p>\n<p style=\"font-size: 11pt; margin: 0in; font-family: Calibri\" align=\"left\"><img","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Aziende considerate solo come &#8216;bancomat&#8217; per sponsorizzare le ricerche, acquisti centralizzati che puntano al risparmio senza dare la necessaria importanza all&#8217;innovazione e pagamenti con ritardi biblici. 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