{"id":14193,"date":"2011-10-14T17:30:00","date_gmt":"2011-10-14T15:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/intervista-a-rasi-aifa-%c2%93servono-nuove-regole-per-i-farmaci-l%c2%92epoca-dei-blockbuster-e-finita%c2%94\/"},"modified":"2011-10-14T17:30:00","modified_gmt":"2011-10-14T15:30:00","slug":"intervista-a-rasi-aifa-%c2%93servono-nuove-regole-per-i-farmaci-l%c2%92epoca-dei-blockbuster-e-finita%c2%94","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/intervista-a-rasi-aifa-%c2%93servono-nuove-regole-per-i-farmaci-l%c2%92epoca-dei-blockbuster-e-finita%c2%94\/","title":{"rendered":"Interview with Rasi (Aifa): \u201cWe need new rules for drugs. The era of blockbusters is over""},"content":{"rendered":"

Alla vigilia del gran balzo alla guida dell’Ema di Londra (dove entrerà in carica il prossimo 16 novembre), il direttore dell’Aifa anticipa le sue idee e i suoi progetti per rivoluzionare metodi e criteri della regolamentazione farmaceutica. A partire dalla ricerca sui nuovi farmaci <\/p>\n

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 <\/span>14 OTT <\/span>– Per Guido Rasi mancano ormai poche settimane per il gran salto alla guida dell’Ema, dove arriverà il prossimo 16 novembre in qualità di nuovo direttore generale. E sarà il primo italiano a dirigere l’agenzia europea dei medicinali che, di fatto, è il deus ex machina delle politiche di regolamentazione dei farmaci per tutti i paesi Ue.<\/p>\n

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Lo abbiamo incontrato ai margini dei lavori del meeting annuale della Topra (The Organisation for Professionals in Regulatory Affairs) in corso a Roma e che rappresenta  <\/span>un momento chiave per tutti gli attori europei del mondo regolatorio farmaceutico.<\/p>\n

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“Il meeting della Topra è una splendida occasione per ragionare liberamente sui grandi temi e le grandi sfide della regolamentazione farmaceutica”, sottolinea il direttore dell’Aifa, “ed oggi un confronto aperto e diretto è quanto mai utile perché è finita un’epoca per il mondo farmaceutico e il nuovo non è ancora stato assimilato appieno nei comportamenti e nelle strategie delle aziende ma nemmeno da parte delle agenzie regolatorie”.<\/p>\n

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Si spieghi professore<\/span><\/strong>. “Vede, è finita l’epoca dei blockbuster. Di quel periodo sono rimasti inalterati solo i costi di ricerca per arrivare a una nuova molecola o a un nuovo principio attivo. Ma a differenza di allora, quando con un nuovo prodotto di massa le aziende farmaceutiche rientravano facilmente dell’investimento assicurandosi fort<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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