{"id":14372,"date":"2011-12-12T08:30:00","date_gmt":"2011-12-12T07:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/reumatologo-italia-maglia-nera-ue-per-uso-biologici\/"},"modified":"2011-12-12T08:30:00","modified_gmt":"2011-12-12T07:30:00","slug":"reumatologo-italia-maglia-nera-ue-per-uso-biologici","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/reumatologo-italia-maglia-nera-ue-per-uso-biologici\/","title":{"rendered":"Rheumatologist, Italy 'black jersey' EU for biological use"},"content":{"rendered":"

"I vantaggi che derivano dalle terapie biologiche sono enormi, ma nonostante ci sia oggi in Italia una maggiore coscienza della malattia, il nostro Paese è ultimo, per quel che concerne l’impiego dei farmaci biologici in Reumatologia, tra le nazioni europee più avanzate in Europa".<\/p>\n

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E’ l’allarme lanciato da Giovanni Minisola, presidente della Società italiana di reumatologia (Sir), durante il congresso dell’associazione a Rimini. "La sostenibilità della spesa sanitaria – ha proseguito Minisola – rientra in un contesto più ampio: quello dell’allocazione razionale delle risorse. Il farmaco biologico ha un costo elevato, ma la spesa che oggi si affronta è in realtà un investimento sociale economicamente vantaggioso: significa recuperare una persona malata, permettendole una vita normale nei contesti sociale, famigliare e lavorativo, ed evitare di far pagare alla collettività gli elevati costi sociali di una malattia invalidante maltrattata.<\/p>\n

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Va inoltre considerato che i soggetti con artrite reumatoide sono spesso giovani adulti. Infine va sottolineato, con vivo disappunto, che in Italia esiste una situazione di disparità a livello regionale: in Reumatologia l’assistenza non è uguale per tutti e alcune opportunità terapeutiche sono fruibili facilmente in pochissime Regioni e difficilmente in molte altre". Presentati oggi a Rimini i nuovi dati dello studio scientifico Act-Ray, che aprono nuove prospettive nella<\/p>\n

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terapia dell’artrite reumatoide. Il farmaco biologico tocilizumab in monoterapia ha infatti dimostrato un’efficacia clinica sovrapponibile a quella di tocilizumab in combinazione con metotrexato anche nell’inibizione del danno articolare. "I dati presentati alla Sir – commenta Minisola – confermano la validità di tocilizumab in termini di efficacia, sicurezza e tollerabilità. È un risultato particolarmente significativo, perché abbiamo ora a disposizione un farmaco biologico utilizzabile per i pazienti intolleranti al metotrexato o per quelli che con tale farmaco hanno in precedenza avuto esperienze negative".<\/p>\n

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Barbara Di Chiara – 12 dicembre 2011 – Pharmakronos<\/span><\/em><\/p>\n

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