{"id":14781,"date":"2012-04-16T09:30:00","date_gmt":"2012-04-16T07:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/file-segreti-sui-farmaci-in-commercio-le-informazioni-siano-piu-accessibili\/"},"modified":"2012-04-16T09:30:00","modified_gmt":"2012-04-16T07:30:00","slug":"file-segreti-sui-farmaci-in-commercio-le-informazioni-siano-piu-accessibili","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/file-segreti-sui-farmaci-in-commercio-le-informazioni-siano-piu-accessibili\/","title":{"rendered":"Secret files on drug marketing information is more accessible"},"content":{"rendered":"<p style=\"line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-autospace: ; mso-layout-grid-align: none\" class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;\"><font size=\"3\"><\/font><\/span><\/p>\n<p style=\"line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; mso-layout-grid-align: none\" class=\"MsoNormal\" align=\"right\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;\"><font size=\"3\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" style=\"width: 276px; height: 183px\" id=\"rg_hi\" class=\"rg_hi\" alt=\"\" src=\"https:\/\/encrypted-tbn1.google.com\/images?q=tbn:ANd9GcR4LkVtxA6sKYCremCL99I61PlkMxSYGzzD_Y8YZnIbmGgidpc9\" width=\"276\" height=\"183\" data-height=\"183\" data-width=\"276\" \/><\/font><\/span><\/p>\n<p style=\"line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-autospace: ; mso-layout-grid-align: none\" class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;\"><font size=\"3\">&raquo;I dati sui farmaci non dovrebbero essere segreti. Cos&igrave; titolava un articolo apparso sul New York Times a firma di Peter Doshi e Tom Jefferson. Perch&eacute; &#8211; verrebbe da chiedersi &#8211; lo sono? S&igrave; e no. Doshi e jefferson, prendendo a esempio il caso del Tomifin, di cui il mondo intero fece scorta durante il panico da influenza aviaria, pongono un problema generale, che &egrave; quello dell&#8217;accesso ai dati sperimentali su cui si basano le valutazioni di efficacia e di sicurezza dei medicinali. Questi dati vengono forniti nella loro completezza agli enti regolatori (negli Usa la Food and drug administration, in Europa l&#8217;European medicines agency), che cos&igrave; possono decidere se approvare o no un farmaco, e che cosa scrivere sul foglietto illustrativo. <\/p>\n<p><\/font><\/span><\/p>\n<p style=\"line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-autospace: ; mso-layout-grid-align: none\" class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;\"><font size=\"3\">Le industrie, per&ograve;, non sono obbligate a pubblicare tutti i dati sulle riviste scientifiche. Il problema, beninteso, non &egrave; una &laquo;truffa&raquo; ai danni dei consumatori da parte di enti regolatori compiacenti, ma &egrave; che organizzazioni anche influenti, come possono essere l&#8217;Organizzazione mondiale della sanit&agrave; o i Center for disease control, possono basare le loro valutazioni e indicazioni solo sulle sperimentazioni pubblicate (o meglio, in genere, su loro sunti, perch&eacute; i trial possono essere anche di migliaia di pagine).<\/p>\n<p><\/font><\/span><\/p>\n<p style=\"line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-autospace: ; mso-layout-grid-align: none\" class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;\"><font size=\"3\">Nel caso in questione Doshi e Jefferson fanno notare che la Fda aveva segnalato l&#8217;utilit&agrave; del farmaco per ridurre la durata dell&#8217;influenza, ma non si era sbilanciata molto di pi&ugrave;, mentre diverse organizzazioni si erano spinte a ipotizzare una significativa azione nei confronti di eventuali complicanze batteriche.<\/p>\n<p><\/font><\/span><\/p>\n<p style=\"line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-autospace: ; mso-layout-grid-align: none\" class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-family: &quot;Times New Roman&quot;,&quot;serif&quot;\"><font size=\"3\">Doshi e Jefferson tornano, con questo esempio, a battere dunque con forza su un tasto da tempo molto dolente nella comunit&agrave; scientifica, cio&egrave; sulla necessit&agrave; che anche i file cui hanno accesso solo gli enti regolatori siano resi interamente accessibili. E invocano anche un impegno pi&ugrave; energico da parte di governi ed enti regolatori (soprattutto I&#8217;Fda) perch&eacute; facciano pressione in questo senso. Una trasparenza che sarebbe senz&#8217;altro benvenuta.<\/p>\n<p><\/font><\/span><\/p>\n<p style=\"line-height: normal; margin: 0cm 0cm 0pt; text-autospace: ; mso-layout-grid-align: none\" class=\"MsoNormal\"><em style=\"mso-bidi-font-style: normal\"><span","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&raquo;I dati sui farmaci non dovrebbero essere segreti. Cos&igrave; titolava un articolo apparso sul New York Times a firma di Peter Doshi e Tom Jefferson. Perch&eacute; &#8211; verrebbe da chiedersi &#8211; lo sono? S&igrave; e no. 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