{"id":16047,"date":"2013-01-02T09:30:00","date_gmt":"2013-01-02T08:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/prescrizioni-mediche-arriva-la-ricetta-ue-varra-in-tutti-gli-stati-membri\/"},"modified":"2013-01-02T09:30:00","modified_gmt":"2013-01-02T08:30:00","slug":"prescrizioni-mediche-arriva-la-ricetta-ue-varra-in-tutti-gli-stati-membri","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/prescrizioni-mediche-arriva-la-ricetta-ue-varra-in-tutti-gli-stati-membri\/","title":{"rendered":"Medical prescriptions. Here comes the &quot;EU Recipe&quot;. It will apply in all Member States"},"content":{"rendered":"<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: left; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 10pt; background: white; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto; mso-outline-level: 3\"><b><i><span style=\"font-family: &quot;Georgia&quot;,&quot;serif&quot;; color: black; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: IT\">Approvata dalla Commissione Europea lo scorso 20 dicembre, <a target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.quotidianosanita.it\/allegati\/allegato4965404.pdf\" rel=\"noopener\"><span style=\"color: blue\">la direttiva<\/span><\/a> dovr&agrave; essere adottata entro il 25 ottobre 2013. Previsto un elenco minimo di elementi comuni per identificare i medici, i pazienti e i prodotti prescritti. Nessun obbligo di uniformit&agrave; per quanto riguarda l&rsquo;aspetto o la lingua.<\/span><\/i><\/b><b><span style=\"font-family: &quot;Georgia&quot;,&quot;serif&quot;; color: black; font-size: 12pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: IT\"><\/p>\n<p><\/span><\/b><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: left; line-height: normal; margin: 0cm 0cm 10pt; background: white; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto\"><b><span style=\"font-family: &quot;Georgia&quot;,&quot;serif&quot;; color: #c10c05; font-size: 8.5pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-language: IT\">02 JAN<\/span><\/b><span style=\"font-family: &quot;Arial&quot;,&quot;sans-serif&quot;; color: #333333; font-size: 10.5pt; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: IT\"> <\/span><span style=\"font-family: &quot;Arial&quot;,&quot;sans-serif&quot;; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: IT\"><font size=\"3\">&#8211; Via libera della Commissione Europea alla direttiva 2012\/52 per introdurre regole comuni in materia di prescrizioni mediche in tutti i Paesi dell&#8217;Ue. Lo scopo &egrave; definire un elenco minimo di elementi affinch&eacute; il paziente che viaggia possa vedere riconosciuta la prescrizione medica anche quando si trova al di fuori dei propri confini nazionali. Attraverso queste informazioni, infatti, sar&agrave; pi&ugrave; facile per il farmacista verificare l&#8217;autenticit&agrave; della ricetta.<\/p>\n<p> &quot;L&#8217;anno scorso, la Commissione ha adottato una legislazione sui diritti dei pazienti per l&rsquo;assistenza sanitaria transfrontaliera. L&rsquo;adozione odierna di un codice di condotta per le prescrizioni transfrontaliere &egrave; un ulteriore passo essenziale per il raggiungimento dell&#8217;obiettivo principale di questa normativa: garantire che il diritto dei pazienti di accesso alle cure di buona qualit&agrave; nei confini dell&#8217;Unione europea diventi una realt&agrave;&rdquo;, ha spiegato Tonio Borg, Commissario Europeo per la Salute e la Politica dei consumatori. Secondo il quale &ldquo;queste regole aiuteranno sicuramente i pazienti che viaggiano in un altro Stato membro ad ottenere le medicine di cui hanno bisogno nel Paese in cui si trovano&quot;.<\/p>\n<p> Nel complesso, il numero di prescrizioni transfrontaliere &egrave; stimata in circa 2,3 milioni all&#8217;anno, pari a circa lo 0,02%-0,04% di tutte le prescrizioni dell&#8217;Ue. Tuttavia, sottolinea una nota della Commissione Europea, &ldquo;per gruppi specifici di pazienti il riconoscimento delle prescrizioni transfrontaliere far&agrave; una differenza importante&quot;, ad esempio per i malati cronici, che potranno viaggiare senza temere di rimanere senza medicine, o i pazienti con malattie rare, che potranno reperire farmaci oltrefrontiera.<\/p>\n<p> La nuova direttiva, che dovr&agrave; essere adottata dai Paesi Membri entro il 25 ottobre 2013, prevede che ad uniformarsi siano i dati che permettono di identificare facilmente il paziente, il medico prescrittore e il prodotto prescritto, si tratti sia di farmaci che di dispositivi medici. Ad esempio, i farmaci dovranno essere indicati attrave<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Approvata dalla Commissione Europea lo scorso 20 dicembre, la direttiva dovr&agrave; essere adottata entro il 25 ottobre 2013. 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