{"id":17230,"date":"2013-10-31T19:30:00","date_gmt":"2013-10-31T18:30:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/farmaci-medici-ospedali-ecco-i-tagli-del-patto-salute\/"},"modified":"2013-10-31T19:30:00","modified_gmt":"2013-10-31T18:30:00","slug":"farmaci-medici-ospedali-ecco-i-tagli-del-patto-salute","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/farmaci-medici-ospedali-ecco-i-tagli-del-patto-salute\/","title":{"rendered":"Drugs, doctors, hospitals: here are the cuts of the &quot;Health Pact&quot;"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<span style=\"font-size: medium;\"><span style=\"font-family: Verdana;\">Dear colleagues,<\/span><\/span><br \/> <span style=\"font-size: medium;\">l&rsquo;articolo 13-bis  della Legge 221\/2012 (Decreto Sviluppo) modifica la Legge 135\/2012, prevedendo  che <b>\u201c<i>nell&rsquo;adottare eventuali decisioni basate sull&rsquo;equivalenza terapeutica  fra medicinali contenenti differenti principi attivi, le <\/i><\/b><\/span><span style=\"font-size: medium;\"><b><i>regioni si attengono  alle motivate e documentate valutazioni espresse dall&rsquo;Agenzia italiana del  farmaco<\/i>\u201d. <\/b><br \/> <span style=\"font-family: Verdana;\"><span style=\"color: rgb(31, 73, 125);\"> <\/span><\/span>L&rsquo; ordinanza del 22  febbraio 2013 del Consiglio di Stato  in riforma all&rsquo;ordinanza di rigetto del  TAR Toscana n. 103\/2013 verso l&#8217;istanza cautelare formulata dalla societ&agrave; <strong> Italfarmaco<\/strong> in materia di applicazione ad un bando di gara della nuova normativa  prevista dall&rsquo;articolo 13-bis della Legge 221\/2012<span style=\"color: black;\">,  conferma tale impostazione poich&eacute; c<\/span>on l&rsquo;accoglimento della domanda  cautelare di<strong> Italfarmaco<\/strong>,<strong> il Consiglio di Stato sospende la procedura di gara al  fine di consentire l&rsquo;ottenimento di una valutazione dell&rsquo;AIFA sull&rsquo;equivalenza  terapeutica tra i farmaci oggetto di gara <\/strong>(eparine a basso peso molecolare), <u> <strong><span style=\"color: black;\">ristabilendo il ruolo centrale di Aifa<\/span><\/strong><\/u><strong><span style=\"color: black;\"> su determinate  decisioni di carattere scientifico e limitando l&rsquo;autonomia dei singoli enti che  bandiscono una gara e che fino ad oggi hanno sempre avuto la possibilit&agrave; di  decidere autonomamente<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n<div>\n<p style=\"LINE-HEIGHT: 150%\" class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-size: medium;\"><span style=\"font-family: Verdana;\"><span style=\"line-height: 150%; color: rgb(31, 73, 125);\"> <\/span><\/span><\/span><\/p>\n<p style=\"LINE-HEIGHT: 150%\" class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-size: medium;\"><span style=\"font-family: Verdana;\"><span style=\"line-height: 150%;\">Best wishes<\/span><\/span><\/span><br \/> <strong><span style=\"font-size: medium;\"><span style=\"font-family: Verdana;\"><span style=\"line-height: 150%;\">Direttivo FEDERAISF<\/span><\/span><\/span><span style=\"font-size: medium;\"><span style=\"font-family: Verdana;\"><span style=\"line-height: 150%;\"><br \/> Sez.  Firenze e Prato<\/span><\/span><\/span><\/strong><\/p>\n<\/p><\/div>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong><span style=\"font-size: x-large;\"><a href=\"\/en\/FCKUserFile\/FCKUserFilesNaz\/file\/2013\/2013%20febbraio%202%20Firenze%20All_%201%20-%20CdS_III_660%202013.pdf\/\">&nbsp;ALLEGATO&nbsp; 1&nbsp;<\/a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; <a href=\"\/en\/FCKUserFile\/FCKUserFilesNaz\/file\/2013\/2013%20febbraio%202%20Firenze%20All_%202%20-%20TarToscana%20103%202013.pdf\/\">ALLEGATO&nbsp; 2 <\/a><br \/> &nbsp; CONSIGLIO DI STATO &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; TAR DELLA TOSCANA<\/span><\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp;Cari colleghi, l&rsquo;articolo 13-bis della Legge 221\/2012 (Decreto Sviluppo) modifica la Legge 135\/2012, prevedendo che &ldquo;nell&rsquo;adottare eventuali decisioni basate sull&rsquo;equivalenza terapeutica fra medicinali contenenti differenti principi attivi, le regioni si attengono alle motivate e documentate valutazioni espresse dall&rsquo;Agenzia italiana del farmaco&rdquo;. 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