{"id":2476,"date":"2014-08-20T13:47:11","date_gmt":"2014-08-20T11:47:11","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=2476"},"modified":"2014-08-20T22:49:08","modified_gmt":"2014-08-20T20:49:08","slug":"nuova-allarme-dellaifa-ritiro-dal-commercio-medicinale-ceftriaxone-actavis-aurobindo-pharma-italia-srl","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/nuova-allarme-dellaifa-ritiro-dal-commercio-medicinale-ceftriaxone-actavis-aurobindo-pharma-italia-srl\/","title":{"rendered":"New AIFA alarm: withdrawal from the market of the generic drug "CEFTRIAXONE ACTAVIS" by Aurobindo Pharma Italia Srl."},"content":{"rendered":"

agosto 20, 2014 \u2013 ilPaeseNuovo.it<\/span><\/a><\/span><\/p>\n

\"\"ROMA \u2013 L\u2019ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci \u00e8 dilagato in tutta Italia. L\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco ha allertato i Carabinieri del Nas che si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia per verificare l\u2019avvenuto ritiro dal mercato del medicinale\u201d CEFTRIAXONE ACTAVIS \u201d della Aurobindo Pharma italia Srl. \u00a0La soluzione \u00e8 indicata per uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi \u201cdifficili\u201d o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai pi\u00f9 comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e\/o immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.. Un comunicato dell\u2019AIFA, l\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco \u00e8 eloquente nel precisare che:<\/p>\n

\"Nasce\u201c<\/i>\u00a0A seguito dello Statement di non-compliance alle GMP e della Notifica di Allerta Rapido Ref. IT\/II\/10\/01 emanati dalla scrivente Agenzia e riguardanti |\u2019officina di produzione di sostanze attive SIMS, sita in Reggello (FI), considerata la nota inviata da codesta ditta in data 17\/07\/2014, ai sensi degli artt. 70 e 142 dei D.L.vo 219\/2006 si dispone il ritiro del medicinale \u201dCEFTRIAXONE ACTAVIS 1g\/3,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile\u201d, lotti in allegato, AIC n. 036154019, della ditta Actavis Group PTC, concessionario di vendita Aurobindo Pharma Italia Sri sita in Saronno (VA), via San Giuseppe, 102, in quanto fabbricati con diversi lotti di sostanza attiva Lidocaina cloridrato oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartiti in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (C-ENI P). Resta inteso che, nelle more del ritiro, i lotti del medicinale in allegato non potranno essere \"\"utilizzati.\u00a0La ditta Aurobindo Pharma italia Srl dovr\u00e0 assicurare l\u2019attivazione del ritiro entro 48 ore dalla\u00a0ricezione della presente comunicazione.\u00a0Il Comando Carabinieri perla Tutela della Salute \u00e8 invitato a verificare l\u2019avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, proceder\u00e0 al sequestro dei lotti del\u00a0medicinale. \u201c.<\/i><\/p>\n

In virt\u00f9 di tale comunicazionesi invitano\u00a0 i pazienti a non utilizzare il dispositivo in questione riferito ai lotti di cui al comunicato istituzionale.<\/p>\n

N.d.R.: il CEO di Actavis, Paul Bisaro<\/strong><\/span><\/a>, ha percepito nel 2013 un compenso totale di $\u00a011.381.072<\/p>\n

Ritiro dal commercio del lotto della soluzione per nutrizione parenterale clinimix della Baxter spa<\/span><\/h2>\n

\"\"L\u2019ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci \u00e8 dilagato in tutta Italia. L\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco ha allertato i Carabinieri del Nas che si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia per verificare l\u2019avvenuto ritiro dal mercato del lotto della soluzione per nutrizione parenterale \u201d CLINIMIX N14G30E 2000 ml \u201d della Baxter SpA [n.d.r.: per presenza di corpi estranei<\/i>]. \u00a0La soluzione \u00e8 indicata per la nutrizione parenterale quando l\u2019alimentazione orale od enterale e\u2019 impossibile, insufficiente o controindicata. Le soluzioni forniscono il fabbisogno di azoto metabolicamente disponibile (L-aminoacidi), di energia (come glucosio) e di elettroliti. Nei pazienti sottoposti a trattamento di nutrizione parenterale prolungata e\u2019 possibile addizionare, quale fonte sia di calorie che di acidi grassi essenziali, una emulsione lipidica a Clinimix.<\/p>\n

Le controindicazioni e gli effetti secondari sono \u201d Ipersensibilita\u2019 accertata ad uno o piu\u2019 componenti. Insufficienza renale in assenza di emodialisi, emofiltrazione o emodiafiltrazione. Insufficienza epatica grave. Scompensi del metabolismo aminoacidico. Acidosi metabolica, iperlattatemia. Insufficienza surrenale. Coma iperosmolare. Controindicazioni generali alla terapia infusionale quali edema polmonare, iperidratazione e scompenso cardiaco. Senza elettroliti nondeve essere impiegato nei casi di ipopotassiemia e iponatremia. Con elettroliti non deve essere somministrato a pazienti con iperpotassiemiae ipernatremia.La sicurezza d\u2019impiego di Clinimix durante la gravidanza o l\u2019allattamento non e\u2019 stata accertata per la mancanza di studi clinici. Il medicoprescrittore deve valutare il rapporto rischio\/beneficio al fine di somministrare Clinimix durante la gravidanza o l\u2019allattamento. Un comunicato dell\u2019AIFA<\/span><\/a><\/span>, l\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco \u00e8 eloquente nel precisare che:<\/p>\n

\u201c<\/em>\u00a0A seguito del provvedimento dello scrivente ufficio prot. N\u00b0 AIFA\/PO\/101588\/P del 02 ottobre<\/em><\/p>\n

2013 concernente divieto di utilizzo e campionamento del medicinale \u201cCLINIMIX N14G30E 2000<\/em><\/p>\n

ml\u201d, lotto n\u00b0 13D17BN scad. 03\/2015, AIC n. 032167328\/NI, della ditta Baxter SpA, sita in Roma,<\/em><\/p>\n

viale Tiziano, 25, vista la comunicazione della ditta, ai sensi deII\u2019art 70 D. L.v0 219 \/ 2006 e perla<\/em><\/p>\n

motivazione sopra evidenziata, s\u00ec comunica il ritiro da parte della ditta, su tutto territorio<\/em><\/p>\n

nazionale del lotto sopra specificato. La ditta Baxter SpA dovr\u00e0 assicurare l\u2019immediata comunicazione del ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente.<\/em><\/p>\n

II Comando Carabinieri per la Tutela della Salute \u00e8 invitato a verificare l\u2019avvenuta comunicazione<\/em><\/p>\n

rito e, in caso mancato adempimento da parte della ditta interessata, proceder\u00e0 al sequestro del<\/em><\/p>\n

lotto. \u201c.<\/em><\/p>\n

In virt\u00f9 di tale comunicazione, Giovanni D\u2019Agata, presidente dello \u201cSportello dei Diritti<\/b><\/a>\u201d, invita i pazienti a non utilizzare il dispositivo in questione riferito ai lotti di cui al comunicato istituzionale.<\/p>\n

Lecce, 19 agosto 2014 Giovanni D\u2019AGATA Mediterranews \u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0<\/span><\/a><\/span><\/p>\n

Notizia correlate: FDA. CLINIMIX and CLINIMIX E Injection\/Baxter: Recall – Particulate Matter in Products<\/b><\/span><\/a><\/span><\/b><\/p>\n

\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Nasce un nuovo gigante del farma: Actavis acquisisce Forest per 25 mld<\/span><\/a><\/span><\/span><\/p>\n

\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Generici: Aurobindo rileva da Actavis sette filiali europee, Italia compresa<\/span><\/a><\/span><\/span><\/p>\n

 <\/p>\n

Farmaci difettosi. NAS nelle farmacie per il ritiro dal commercio di alcuni lotti di medicine<\/span><\/h2>\n

agosto 20, 2014 – ilPaeseNuovo<\/a><\/p>\n

ROMA \u2013 NAS nelle farmacie per il ritiro dal commercio di alcuni lotti di medicine: DIAXONE della ditta EuroPharma, MEPISOLVER della ditta Piramal Critical Care Italia SpA, TETRAMIL MONODOSE collirio della ditta Teofarma Srl, MONOXAR della ditta Progefarm Srl, CEFOTAXIMA ABC della ditta ABC Farmaceutici SpA, Ve|cade della ditta Janssen \u2013 Cilag SpA,\u00a0 VISUMETAZONE E ECONGESTIONANTE della ditta Visufarma, USTIOSAN crema della ditta Kelemata Srl e BUPICAIN della SIMS.\u00a0<\/b>Continua senza sosta l\u2019attivit\u00e0 di controllo sulla sicurezza dei farmaci dell\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco. Con l\u2019ennesimo allarme l\u2019AIFA ha allertato i Carabinieri del Nas che si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia per verificare l\u2019avvenuto ritiro dal mercato dei medicinali:<\/p>\n

\"\"DIAXONE<\/strong>\u00a0della ditta EuroPharma. Oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartiti in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (GMP).<\/p>\n

DIAXONE di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi \u201cdifficili\u201d o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai piu\u2019 comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e\/o immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.<\/p>\n

MEPISOLVER<\/strong>\u00a0della ditta Piramal Critical Care Italia SpA. Oggetto di ritiro perch\u00e9 etichetta esterna riportante composizione errata ovvero dosaggio dei \"\"principio attivo 10 mg\/ml anzich\u00e9 di 20 mg\/ml.<\/p>\n

MEPIsolver \u00e8 indicata in tutti gli interventi che riguardano: chirurgia generale (piccola chirurgia); ostetricia e ginecologia; urologia; oculistica (blocco retrobulbare, ecc.); dermatologia (asportazione verruche, cisti, dermoidi, ecc.); otorinolaringoiatria (tonsillectomia, rinoplastica, interventi sull\u2019orecchio medio, ecc.);ortopedia (riduzione fratture e lussazioni, ecc.);medicina generale (causalgie, nevralgie, ecc.);medicina sportiva (strappi muscolari, meniscopatie, ecc.).<\/p>\n

\"\"ETRAMIL MONODOSE collirio\u00a0<\/strong>della ditta Teofarma Srl. Oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartiti in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (GMP). Collirio. Stati irritativi e congestizi della congiuntiva. TETRAMIL MONODOSE collirio \u00e8 indicato per congiuntiviti di natura tossica e allergica ad andamento sub-acuto e cronico.Collirio Monodose. Prevenzione e cura di stati irritativi, iperemici e congestizi del tratto anteriore dell\u2019occhio anche se leso, o se presenti in portatori di lenti a contatto.<\/p>\n

\"\"MONOXAR\u00a0<\/strong>della\u00a0 ditta Progefarm Srl in polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare. Non \u00e8 dato sapere l\u2019oggetto del ritiro. MONOXAR \u00a0\u00e8 utilizzato per\u00a0 uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi \u201cdifficili\u201d o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai pi\u00f9 comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e\/o immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.<\/p>\n

\"\"CEFOTAXIMA ABC<\/strong>\u00a0della ditta ABC Farmaceutici SpA<\/strong><\/span><\/a>. Oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartiti in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (GMP). CEFOTAXIMA ABC \u00e8 utilizzato per uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da germi Gram-negativi \u201cdifficili\u201d o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai pi\u00f9 comuni antibiotici. In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare: nei pazienti defedati e\/o immunodepressi. E\u2019 indicato, inoltre, nella profilassi delleinfezioni chirurgiche.<\/p>\n

\"\"VISUMETAZONE E DECONGESTIONANTE della ditta Visufarma.\u00a0<\/strong>Oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartiti in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (GMP). VISUMETAZONE E DECONGESTIONANTE \u00e8 indicato per iperemie congiuntivali, congiuntiviti allergiche, congiuntiviti primaverili, episcleriti, scleriti e forme irritative oculari.<\/p>\n

\"\"USTIOSAN crema della ditta Kelemata Srl.<\/strong>\u00a0Oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartiti in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (GMP). USTIOSAN crema \u00e8 utilizzato per Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico\u2013fisici, lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture di insetti.<\/p>\n

\"\"BUPICAIN della SIMS.\u00a0<\/strong>Non \u00e8 dato sapere l\u2019oggetto del ritiro. BUPICAIN\u00a0<\/strong>si pu\u00f2 utilizzare in ogni tipo di anestesia periferica: infiltrazione locale; blocco endovenoso retrogrado e blocco endoarterioso; tronculare; loco-regionale; peridurale sacrale; blocco simpatico; spinale sottoaracnoidea. Bupicain \u00e8 quindi indicato in tutti gli interventi di chirurgia generale, ortopedia, oculistica, otorinolaringoiatria, stomatologia, ostetricia-ginecologia, dermatologia, impiegato sia da solo sia in associazione a narcosi.<\/p>\n

In virt\u00f9 di tali comunicazioni si invitano i pazienti a non utilizzare i medicinali in questione riferito ai lotti di cui ai comunicati istituzionali.<\/p>\n

Nas: ritiro dal mercato del medicinale Bupivacaina Recordati della ditta Recordati SpA<\/span><\/h2>\n

agosto 20, 2014 – ilPaeseNuovo.<\/a><\/p>\n

\"\"ROMA \u2013 I Carabinieri del Nas si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia per verificare l\u2019avvenuto ritiro dal mercato del medicinale Bupivacaina Recordati della ditta Recordati SpA.\u00a0Bupivacaina Recordati \u00e8 utilizzabile in ogni tipo di anestesia periferica: infiltrazione locale, locoregionale, tronculare;\u00a0blocco simpatico; blocco endovenoso retrogrado e blocco endoarterioso (limitatamente alla forma senza adrenalina); peridurale, sacrale; spinale subaracnoidea. Bupivacaina Recordati \u00e8 quindi indicata in tutti gli interventi di chirurgia generale, ortopedia, oculistica, otorinolaringoiatria, stomatologia, ostetricia e ginecologia, dermatologia, sia impiegata da sola sia associata a narcosi. Bupivacaina Recordati Iperbarica \u00e8 indicata qualora si voglia ottenere un blocco spinale selettivo.\u00a0Un comunicato dell\u2019AIFA, l\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco \u00e8 eloquente nel precisare che:<\/p>\n

\u201c<\/em>\u00a0A seguito dello Statement di non-compliance alle GMP e della Notifica di Alierta Rapido Ref. IT\/lI\/ 10\/01 emanati dalla scrivente Agenzia e riguardanti l\u2019officina di produzione di sostanze attive SIMS, sita in Reggello (Fi), considerata la nota inviat da codesta ditta in data 21\/07\/2014, ai sensi degli artt. 70 e 142 dei D.L.vo 219\/2006 si dispone ii ritiro del medicinale \u201dBUPlVACAINA RECORDATl 5mg\/ml soluzione iniettabile 10 fiale 10 ml\u201d, lotti in allegato, AIC n. 034589147 \u201cBUPIVACA!NA RECORDATI 5 mg\/ml soluzione iniettabile Iperbarica 10 fiale 4 ml\u201d, lotti in allegato, AIC n. 034589150, in quanto fabbricati con il lotto di sostanza attiva Bupivacaina Cloridrato n. 167217, oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartito in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (GMP), \u201dMEPlVACAINA RECORDATI 10 mg\/ml soluzione iniettabile 10 fiale da 10 ml\u201d Iotti in allegato, AIC n. 034592129, \u201d MEPlVACAINA RECORDATI 20 mg\/ml soluzione iniettabile 10 fiale da 5 mI\u201d lotti in ailegato, AIC n. 034592131, \u201dIVIEPIVACAINA RECORDATI 20 mg\/ml soluzione iniettabile 10 fiale da 10 ml\u201d Iotti in allegato, AIC n. 034592143, in quanto fabbricati con i lotti di sostanza attiva Mepivacaina Cloridrato n. 165987 e n. 169804 oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartiti in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (GMP), della ditta Recordati SpA, sita in Milano, via Civitali, 1.Resta inteso che, nelle more del ritiro, i lotti dei medicinali in allegato non potranno essere utilizzati.<\/em><\/p>\n

La ditta Recordati SpA dovr\u00e0 assicurare l\u2019attivazione del ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. II Comando Carabinieri per la Tutela della Salute \u00e8 invitato a verificare l\u2019avvenuta comunicazione rito e, in caso mancato adempimento da parte della ditta interessata, proceder\u00e0 al sequestro del lotto. \u201c<\/em><\/p>\n

In virt\u00f9 di tale comunicazione si invitano\u00a0 i pazienti a non utilizzare il dispositivo in questione riferito ai lotti di cui al comunicato istituzionale.<\/p>\n

NAS nelle farmacie: ritiro dal commercio del medicinale CORTANEST PLUS<\/span><\/h2>\n

agosto 20, 2014 – ilPaeseNuovo.<\/a><\/p>\n

\"\"ROMA \u2013 Ritiro dal commercio del medicinale CORTANEST PLUS \u00a0della Piam Farmaceutici SpA. Oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartiti in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione<\/p>\n

I Carabinieri del Nas si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia per verificare l\u2019avvenuto ritiro dal mercato del medicinale CORTANEST PLUS della Piam Farmaceutici SpA.\u00a0CORTANEST PLUS \u00e8 utilizzabile per le dermatosi acute e croniche di origine infiammatoria o allergica, per le quali sia indicata la terapia topica corticosteroidea (dermatosi atopiche, seborroiche, esfoliative, attiniche, da contatto, tossiche; neurodermatiti, orticaria, ustioni, disidrosi; manifestazioni dolorose e irritative ano\u2013genitali; sequele della chirurgia perianale).\u00a0Un comunicato dell\u2019AIFA, l\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco \u00e8 eloquente nel precisare che:<\/p>\n

\u201c<\/em>\u00a0A seguito dello Statement di non-compliance alle GMP e della Notifica di Allerta Rapido Ref. |T\/!I\/10\/01 emanati dalla scrivente Agenzia e riguardanti |\u2019officina di produzione di sostanze attive SIMS, sita in Reggello (Fi), considerata la nota inviata da codesta ditta in data 16\/07\/2014, ai sensi degii artt. 70 e 142 del D.L.vo 219\/2006 si dispone il ritiro del medicinale \u201cCORTANEST PLUS 0,025%+5% crema tubo 30 g\u201d, lotti n. B110 scad. 03\/2017, n. B111 scad. 03\/2018, n. B112 scad. 03\/2018, AIC n. 021902010, della ditta Piam Farmaceutici SpA, sita a Genova, via Padre Semeria, 5, in quanto fabbricati con il lotto di sostanza attiva Lidocaina Cloridrato n. 162917 oggetto di ritiro perch\u00e9 ripartito in locale non autorizzato e senza osservare le Norme di Buona Fabbricazione (GMP).\u00a0Resta inteso che, nelle more del ritiro, i lotti del medicinale sopra riportato non potranno essere\u00a0utilizzati. La ditta Piam Farmaceutici SpA dovr\u00e0 assicurare l\u2019attivazione del ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. \u00a0Il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute \u00e8 invitato a verificare l\u2019avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, proceder\u00e0 al sequestro dei lotti del medicinale.. \u201c<\/em><\/p>\n

In virt\u00f9 di tale comunicazione si invita chiunque ne faccia uso a non utilizzare il dispositivo in questione riferito ai lotti di cui al comunicato istituzionale.<\/p>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

agosto 20, 2014 \u2013 ilPaeseNuovo.it ROMA \u2013 L\u2019ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci \u00e8 dilagato in tutta Italia. L\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco ha allertato i Carabinieri del Nas che si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia per verificare l\u2019avvenuto ritiro dal mercato del medicinale\u201d CEFTRIAXONE ACTAVIS \u201d della Aurobindo …<\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":2484,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[16],"tags":[49,31],"class_list":["post-2476","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-primo-piano","tag-aifa","tag-generici"],"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2476","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2476"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2476\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2484"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2476"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2476"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2476"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}