{"id":25664,"date":"2016-04-22T18:11:04","date_gmt":"2016-04-22T16:11:04","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=25664"},"modified":"2016-04-22T18:11:04","modified_gmt":"2016-04-22T16:11:04","slug":"u-e-generici-misure-sblocca-produzione-possibile-impennata-di-fatturato-e-occupazione-per-le-aziende-europee","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/u-e-generici-misure-sblocca-produzione-possibile-impennata-di-fatturato-e-occupazione-per-le-aziende-europee\/","title":{"rendered":"EU Generics, "unlock production" measures: possible surge in turnover and employment for European companies"},"content":{"rendered":"

\"\"Milano, 22 aprile 2016 \u2013 La Commissione IMCO (Mercato Interno e Protezione dei Consumatori) del Parlamento Europeo ha approvato due emendamenti al Rapporto della europarlamentare italiana Lara Comi sulla \u201cSingle Market Strategy\u201d, che chiedono alla Commissione Europea di adottare al pi\u00f9 presto una \u201cSPC waiver\u201d, cio\u00e8 una DEROGA, a certe condizioni e per certi fini, alla protezione brevettuale offerta dal certificato di protezione complementare (SPC). La misura, in particolare, consentirebbe alle industrie europee dei generici e biosimilari di produrre per l\u2019esportazione verso i Paesi nei quali l\u2019SPC sia gi\u00e0 scaduto, oppure per lo stoccaggio in attesa della scadenza brevettuale.<\/p>\n

\u201cSi tratta di una misura \u2013 commenta Enrique H\u00e4usermann, presidente di Assogenerici \u2013 che senza inficiare in alcun modo i diritti dei detentori dei certificati complementari di protezione, n\u00e9 richiedere sovvenzioni o sconti fiscali, potrebbe imprimere una netta accelerazione alla produzione industriale delle aziende europee del generico. Un recente rapporto, realizzato dalla societ\u00e0 di ricerche Nomisma, ha stimato che questa misura, in Italia, potrebbe generare un fatturato aggiuntivo, prendendo in considerazione solo le molecole in scadenza di SPC tra il 2016 e il 2020, da un minimo di 149 milioni di euro a un massimo di 543 milioni di euro, per una produzione addizionale dai 5 ai 18 milioni di \"\"unit\u00e0\u201d.<\/p>\n

\u201cMa il dato pi\u00f9 rilevante \u2013 prosegue H\u00e4usermann<\/strong> \u2013 come sempre avviene quando si parla di sblocco dei vincoli alla produzione, riguarda l\u2019occupazione: la misura, che deve ora essere approvata dalla Commissione UE, potrebbe creare dai 5.600 ai 20.400 nuovi posti di lavoro, tra le assunzioni dirette delle nostre aziende e l\u2019indotto che si svilupperebbe. Tra l\u2019altro una produzione basata localmente permetterebbe ai generici di entrare pi\u00f9 rapidamente in commercio nei paesi UE alla scadenza del brevetto, con ulteriori risparmi, per i servizi sanitari, che la Commissione stessa ha stimato nel 20% circa della spesa attuale. Una lunga lista di vantaggi ai quali non si contrappone alcuna difficolt\u00e0 o rischio. Tutto ci\u00f2 \u2013 conclude H\u00e4usermann \u2013 ci induce ad auspicare una rapida e incondizionata adozione degli emendamenti da parte della Commissione Europea anche con il supporto del Governo Italiano\u201d.<\/p>\n

Comunicato Stampa Assogenerici<\/span><\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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