{"id":25914,"date":"2016-05-06T12:04:48","date_gmt":"2016-05-06T10:04:48","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=25914"},"modified":"2016-05-06T12:04:48","modified_gmt":"2016-05-06T10:04:48","slug":"dal-contenimento-della-spesa-ai-criteri-di-concorrenza-ok-delle-regioni-al-documento-sulla-governance-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/dal-contenimento-della-spesa-ai-criteri-di-concorrenza-ok-delle-regioni-al-documento-sulla-governance-farmaceutica\/","title":{"rendered":"From cost containment to competition criteria, ok from the Regions to the document on pharmaceutical governance"},"content":{"rendered":"

Si pensa di\u00a0introdurre anche nel settore farmaceutico i criteri della concorrenza. La cronicizzazione dei pazienti in trattamento e fenomeni di non appropriatezza prescrittiva generati dal pressante marketing dell\u2019industria farmaceutica\u00a0rende il sistema difficilmente in grado di essere compatibile con le risorse attualmente disponibili.\u00a0\u201cUno dei punti pi\u00f9 qualificanti della proposta delle Regioni \u00e8 quello della concorrenza che deve riguardare i farmaci equivalenti e i biosimilari”.<\/em><\/p>\n

Tra le richieste dei Governatori, quella di avere nuovi criteri scientifici per attribuire il requisito di innovativit\u00e0 e i vantaggi a cui accede il farmaco che viene classificato come innovativo. Saitta: “Pronti a riprendere il confronto con il Governo”<\/em><\/p>\n

Of Redazione Aboutpharma Online\u00a0–\u00a05 maggio 2016<\/span><\/a><\/p>\n

\"\"Ok dalle Regioni alla proposta di documento sulla governance della farmaceutica<\/strong>.\u00a0\u201cCi stiamo attrezzando per riprendere il confronto con il Governo sulla farmaceutica. Era stato istituito alcuni mesi fa un tavolo per la definizione del payback: abbiamo ritenuto di richiedere questo confronto al Governo per concludere il contenzioso e per puntare alla governance per il futuro. Ci poniamo un problema di contenimento della spesa farmaceutica che sta crescendo molto e di introduzione, anche in questo settore, dei criteri della concorrenza\u201d. Ad affermarlo \u00e8 il coordinatore degli assessori regionali alla Sanit\u00e0 e assessore in Piemonte, Antonio Saitta<\/strong>, oggi durante l\u2019incontro in via Parigi.<\/p>\n

L\u2019incremento della spesa farmaceutica rende il sistema difficilmente in grado di essere compatibile con le risorse attualmente disponibili. Di qui la necessit\u00e0, da parte delle Regioni, di esaminare i principali aumenti della spesa farmaceutica, che sono dovuti: agli elevati prezzi dei farmaci soprattutto nell\u2019area oncologica e dei farmaci impiegati nelle malattie rare; gli schemi terapeutici che associano pi\u00f9 farmaci ad alto costo con conseguente raddoppio della spesa; l\u2019invecchiamento della popolazione; la cronicizzazione dei pazienti in trattamento e fenomeni di non appropriatezza prescrittiva generati dal pressante marketing dell\u2019industria farmaceutica.<\/p>\n

Nel documento approvato oggi dalla Conferenza delle Regioni sulle proposte da portare al tavolo per la Riforma della governance farmaceutica, i governatori chiedono una serie di interventi: tra questi che vengano definiti nuovi criteri scientifici per attribuire il requisito di innovativit\u00e0 e i vantaggi a cui accede il farmaco che viene classificato come innovativo. Poich\u00e9 ottenere il requisito di innovativo si traduce in un beneficio per l\u2019azienda farmaceutica e un maggior costo per il Servizio sanitario nazionale \u2013 fanno notare i governatori \u2013 \u00e8 necessario che le fasce di innovativit\u00e0, i criteri di attribuzione e i benefici che ne derivano per le Aziende vengano stabiliti a livello normativo e non lasciati alla discrezionalit\u00e0 della Commissione tecnico scientifica.<\/p>\n

\"\"Inoltre le Regioni evidenziano l\u2019opportunit\u00e0 di introdurre, anche nel mercato farmaceutico, elementi di concorrenzialit\u00e0 fra le aziende produttrici; chiedono la rivisitazione del sistema dei registri introdotti dall\u2019Agenzia italiana del farmaco (Aifa) per i medicinali ad alto costo e una procedura di contrattazione tra prezzo e volume: non pu\u00f2 avere lo stesso prezzo un farmaco di cui aumenta la quantit\u00e0 prodotta e utilizzata.<\/p>\n

Saitta ha spiegato come \u201cuno dei punti pi\u00f9 qualificanti della proposta delle Regioni \u00e8 quello della concorrenza che deve riguardare i farmaci equivalenti e i biosimilari. Bisogna poi rivedere alcune modalit\u00e0 adottate finora: alcuni farmaci sono stati introdotti a un determinato prezzo quando servivano a una nicchia di pazienti, ora serve per diverse patologie o malattie croniche e il prezzo va modificato. Deve esserci insomma una relazione tra prezzo e volume. Il tema dell\u2019innovativit\u00e0 va verificato sul piano scientifico, non \u00e8 un fatto burocratico; l\u2019innovativit\u00e0 va messa anche in relazione ai risultati che si ottengono e i tempi in cui si ottengono. Abbiamo dato delle indicazioni, con il Governo si discuter\u00e0, come si deve parlare dell\u2019introduzione di criteri a carattere scientifico, non solo economico. Abbiamo chiesto di fare in fretta, ormai sono parecchi mesi che non ci incontriamo. C\u2019\u00e8 uno spazio per una conclusione veloce, ma occorre uno strumento legislativo\u201d, ha concluso l\u2019assessore.<\/p>\n

Notizie correlate: Regioni.\u00a0Governance farmaceutica: Saitta, riprendere confronto Governo-Regioni<\/span><\/a><\/p>\n

Sanit\u00e0: Saitta, concorrenza anche in mercato farmaceutico<\/a><\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Si pensa di\u00a0introdurre anche nel settore farmaceutico i criteri della concorrenza. La cronicizzazione dei pazienti in trattamento e fenomeni di non appropriatezza prescrittiva generati dal pressante marketing dell\u2019industria farmaceutica\u00a0rende il sistema difficilmente in grado di essere compatibile con le risorse attualmente disponibili.\u00a0\u201cUno dei punti pi\u00f9 qualificanti della proposta delle Regioni \u00e8 quello della concorrenza che …<\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":22704,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[26,79],"class_list":["post-25914","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-notizie","tag-spesa-farmaceutica","tag-ssn"],"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25914","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=25914"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25914\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/22704"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=25914"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=25914"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=25914"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}