{"id":29432,"date":"2017-01-13T17:35:22","date_gmt":"2017-01-13T16:35:22","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=29432"},"modified":"2017-01-24T11:46:42","modified_gmt":"2017-01-24T10:46:42","slug":"la-regione-emilia-romagna-sorpresa-emana-regolamento-sullattivita-dinformazione-scientifica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/la-regione-emilia-romagna-sorpresa-emana-regolamento-sullattivita-dinformazione-scientifica\/","title":{"rendered":"Surprisingly, the Emilia-Romagna Region issues the "Regulation on scientific information activities". The Region makes the Register of ISF"},"content":{"rendered":"

Ed<\/strong><\/span>.: dopo 14 anni dall’emanazione delle linee guida regionali per l’Informazione scientifica anche la Regione Emilia-Romagna ha adottato un provvedimento che ne regola l\u2019attivit\u00e0. Resta da definire come verr\u00e0 delineato e da chi sar\u00e0 composto il sistema di controllo del rispetto del regolamento (dovrebbe esserci almeno un ISF). Sar\u00e0 poi da verificare anche la volont\u00e0 di farlo rispettare, altrimenti sar\u00e0 uno dei soliti regolamenti regionali ignorati da tutti.<\/em><\/p>\n

_________________________________________________<\/p>\n

Le indicazioni regionali sugli informatori scientifici delle case farmaceutiche<\/span><\/h1>\n

Pi\u00f9 trasparenza, modalit\u00e0 uniformi in tutta l\u2019Emilia-Romagna, nessuna sovrapposizione con l\u2019attivit\u00e0 di cura dei medici. Dall\u20191 maggio 2017 l’elenco on line<\/em><\/p>\n

\"RisultatiBologna, 13 gennaio 2017 – Lo scopo \u00e8, a vantaggio dei cittadini, favorire una maggiore trasparenza nei rapporti tra medici, aziende farmaceutiche e Servizio sanitario regionale e assicurare che l\u2019attivit\u00e0 di informazione scientific<\/span> non si sovrapponga all\u2019attivit\u00e0 di cura dei medici.<\/p>\n

La Giunta regionale ha definito le nuove regole in materia di informazione scientific<\/span> sul farmaco (delibera n. 2309\/2016<\/span><\/a>, pubblicata sul BUR n. 9 dell\u201911 gennaio 2017), intervenendo quindi in tutte quelle situazioni in cui si incontrano medici delle strutture pubbliche e medici e pediatri di famiglia con gli informatori scientifici delle case farmaceutiche.<\/p>\n

Il documento nasce dalla necessit\u00e0 di adottare modalit\u00e0 uniformi in questo campo in tutta la regione. La premessa \u00e8 che una corretta informazione su queste modalit\u00e0 \u00e8 un elemento strategico per la scelta appropriata e razionale dei farmaci e per il loro uso efficiente nella pratica clinica.<\/p>\n

Dall\u20191 maggio sar\u00e0 pubblico l’elenco con i nomi degli informatori scientifici impegnati in Emilia-Romagna. E’ in fase di sviluppo una piattaforma web nella quale le aziende farmaceutiche avranno l\u2019obbligo di inserire questi dati e di tenerli aggiornati. La piattaforma sar\u00e0 raggiungibile da ER Salute: non appena sar\u00e0 disponibile, ne sar\u00e0 data tempestiva notizia.<\/p>\n

\"RisultatiLa piattaforma web rilascia all’azienda farmaceutica un identificativo regionale per ogni informatore scientifico: tale tesserino deve essere esibito dagli informatori scientifici per accedere alle strutture del Servizio sanitario regionale e convenzionate (stampa e consegna del tesserino sono a cura dell\u2019azienda farmaceutica).<\/p>\n

Con appositi avvisi esposti sia negli ambulatori dei medici e pediatri di famiglia che nelle strutture ospedaliere i cittadini saranno informati sugli orari e sui luoghi destinati agli incontri tra medici e informatori scientifici. L\u2019attivit\u00e0 di informazione scientific<\/span> sul farmaco non \u00e8 consentita nei reparti di degenza e negli ambulatori (sia specialistici che dei medici e pediatri di famiglia) durante gli orari di visita dei pazienti. Il documento regionale disciplina inoltre gli aspetti legati alla cessione di farmaci gratuiti a titolo promozionale e la partecipazione degli operatori sanitari a convegni e congressi organizzati dalle case farmaceutiche.<\/p>\n

Tutto il provvedimento entra in vigore il 1\u00b0 maggio: entro questa data aziende farmaceutiche e medici devono conformarsi alle nuove regole.<\/p>\n

\n
\n