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Da DIREZIONE GENERALE CURA DELLA PERSONA, SALUTE E WELFARE<\/p>\nDa DIREZIONE GENERALE CURA DELLA PERSONA, SALUTE E WELFARE<\/p>\n
SERVIZIO ASSISTENZA TERRITORIALE IL RESPONSABILE ANTONIO BRAMBILLA<\/strong><\/p>\n Oggetto: Indicazioni applicative in merito alla DGR 2309\/2016 \u201cIndirizzi e direttive in materia di informazione scientifica sul farmaco nell\u2019ambito del SSR\u201d (BUR n.9 del 11 gennaio 2017). <\/strong><\/p>\n Con l\u2019adozione della DGR in oggetto la Giunta regionale ha inteso promuovere, nell\u2019ambito dell\u2019informazione scientifica sul farmaco, modalit\u00e0 operative uniformi all\u2019interno del Servizio Sanitario regionale e una maggiore trasparenza nei rapporti tra medici prescrittori, aziende sanitarie e aziende farmaceutiche.<\/p>\n Inoltre la DGR 2309\/2016 aveva previsto la predisposizione di una piattaforma web che le aziende farmaceutiche devono utilizzare per inserire ed aggiornare i dati dei loro informatori scientifici impegnati in Emilia-Romagna e tale strumento \u00e8 disponibile da marzo 2017 al seguente link: http:\/\/salute.regione.emilia-romagna.it\/farmaci\/informatori-scientifici<\/a><\/span>. In coerenza con l\u2019obiettivo di garantire all\u2019attivit\u00e0 di informazione scientifica sul farmaco modalit\u00e0 operative uniformi, si rende ora necessario fornire alcune indicazioni applicative della DGR 2309\/2016 (Allegato 1).<\/p>\n Si coglie inoltre l\u2019occasione per rammentare che tutti i soggetti interessati all\u2019applicazione della DGR 2309\/2016, aziende farmaceutiche, aziende sanitarie e medici prescrittori, sono tenuti a conformarsi a tale deliberazione entro il 1\u00b0 maggio 2017.<\/p>\n Best regards.<\/p>\n Antonio Brambilla (F.to digitalmente)<\/p>\n Attachment 1 <\/strong><\/p>\n Indicazioni applicative in merito alla DGR 2309\/2016 \u201cIndirizzi e direttive in materia di informazione scientifica sul farmaco nell\u2019ambito del Servizio Sanitario Regionale (SSR)\u201d<\/strong><\/span><\/p>\n Indicazioni per le Aziende farmaceutiche e per gli Informatori Scientifici del Farmaco<\/strong><\/p>\n Le aziende farmaceutiche devono inserire i dati richiesti nella piattaforma web sviluppata dalla Regione Emilia-Romagna, come indicato nella pagina dedicata (http:\/\/salute.regione.emilia-romagna.it\/farmaci\/informatori-scientifici<\/a><\/span>).<\/p>\n La registrazione sulla piattaforma regionale \u00e8 prevista solamente per gli informatori che si occupano di farmaci con codice AIC (autorizzazione immissione in commercio) e non per gli informatori di dispositivi medici o prodotti nutraceutici\/omeopatici (senza AIC). Tuttavia fino all\u2019adozione di una specifica normativa, anche l\u2019attivit\u00e0 degli informatori che si occupano di dispositivi medici \u00e8 governata dai principi affermati nella DGR 2309\/2016 cos\u00ec come si auspica che l\u2019attivit\u00e0 di informazione inerente prodotti nutraceutici e omeopatici, non disciplinata dalla DGR 2309\/2016, si conformi ai medesimi principi. La piattaforma web genera un identificativo e un tesserino, la cui stampa e consegna sono a carico dell\u2019Azienda.<\/p>\n Per l\u2019accesso alle strutture del SSR e attivit\u00e0 presso i sanitari, dal 1 maggio 2017, gli Informatori scientifici del farmaco devono esibire il proprio tesserino di riconoscimento regionale congiuntamente al quale pu\u00f2 essere richiesta l\u2019esibizione di un documento di riconoscimento personale in corso di validit\u00e0. Da tale data inoltre l\u2019elenco degli informatori scientifici delle aziende farmaceutiche impegnati in Emilia-Romagna sar\u00e0 reso pubblico. Ad ogni modifica delle informazioni riportate sul tesserino deve corrispondere un aggiornamento delle informazioni inserite sulla piattaforma web e una successiva stampa del nuovo tesserino, aggiornato con le informazioni corrette.<\/p>\n L\u2019attivit\u00e0 di informazione scientifica non \u00e8 ammessa:<\/p>\n – all\u2019interno dei reparti di degenza;<\/p>\n – negli ambulatori specialistici negli orari destinati alla visita dei pazienti.<\/p>\n \u00c8 necessario quindi organizzare l\u2019attivit\u00e0 nel rispetto delle modalit\u00e0 previste dalle Aziende Sanitarie.<\/p>\n L\u2019attivit\u00e0 di informazione rivolta ai medici di medicina generale (MMG) e pediatri di libera scelta (PLS) deve essere organizzata in modo da non sovrapporsi con l\u2019attivit\u00e0 assistenziale, potendo a tal fine concordare appositi appuntamenti anche nelle medesime giornate in cui il medico riceve per appuntamento i propri assistiti.<\/p>\n Indicazioni per le Aziende e i professionisti del Servizio Sanitario Regionale<\/strong><\/p>\n Le Aziende Sanitarie sono tenute a conformarsi agli indirizzi e alle direttive contenuti nella DGR 2309\/2016, entro il 1 maggio 2017. Le Aziende Sanitarie individuano i locali in cui pu\u00f2 essere svolta l\u2019attivit\u00e0 di informazione scientifica; in mancanza di specifica individuazione, possono essere utilizzati locali quali biblioteche, sale riunioni o sale medici. Le Aziende Sanitarie individuano apposite fasce orarie per l\u2019attivit\u00e0 di informazione scientifica; in mancanza di specifica individuazione, detta attivit\u00e0 viene svolta su appuntamento, mediante visite individuali, o preferibilmente mediante incontri collegiali.<\/p>\n Lo svolgimento dell’attivit\u00e0 degli Informatori scientifici negli studi medici convenzionati (MMG, PLS) avviene in apposito orario, concordato con il medico. Al fine di assicurare che l\u2019attivit\u00e0 degli Informatori scientifici del farmaco non si sovrapponga, come orari, all\u2019attivit\u00e0 assistenziale dei medici convenzionati, sar\u00e0 sufficiente alternare adeguatamente gli appuntamenti presi con gli assistititi a quelli presi con gli informatori scientifici (ISF), come gi\u00e0 avviene laddove i medici convenzionati abbiano organizzato la propria attivit\u00e0 per appuntamento. Qualora il medico decida di ricevere gli Informatori scientifici su appuntamento, senza individuare apposite fasce orarie, comunicher\u00e0 tale modalit\u00e0 all\u2019Azienda sanitaria di riferimento.<\/p>\n La dicitura per i cartelli\/avvisi riportata nel testo della DGR 2309\/2016 \u00e8 da intendersi come suggerimento pertanto, laddove siano gi\u00e0 presenti segnalazioni con il medesimo significato, non \u00e8 necessaria alcuna modifica.<\/p>\n Indications_applications_ISF<\/a><\/span><\/p>\n Reg. ER Annex 1<\/a><\/span><\/p>\n Emilia-Romagna.dgr-2309-2016<\/a><\/span><\/p>\n\n
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