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Francesco De Lorenzo, presidente FAVO (Federazione Italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia) si impegna da anni con la sua associazione affinch\u00e9 il servizio sanitario nazionale garantisca parit\u00e0 di accesso alle cure a tutti i pazienti e soprattutto che le terapie pi\u00f9 moderne ed efficaci siano a disposizione di chi ne ha bisogno nel minor tempo possibile. \u00abSi parla di malati di cancro -sottolinea De Lorenzo- Nell’attesa del medicinale giusto si pu\u00f2 morire, occorre velocizzare i tempi\u00bb. Oggi in Senato verr\u00e0 presentato il IX Rapporto sulla condizione assistenziale dei pazienti oncologici che tra le altre cose mette in luce la disparit\u00e0 di accesso ai farmaci oncologici innovativi tra le varie regioni. Farmaci salvavita che possono costituire la differenza tra la vita e la morte e che sono pi\u00f9 velocemente disponibili in Lombardia e Puglia mentre su questo fronte arrancano in coda Molise, Val D’Aosta e pure l’Emilia Romagna. La sopravvivenza media del malato di cancro nella popolazione italiana nel corso degli ultimi anni \u00e8 andata aumentando ed \u00e8 arrivata al 57 per cento degli uomini e al 63 per cento delle donne a cinque anni dalla diagnosi di un tumore maligno.<\/p>\n
Molto per\u00f2 deve essere ancora fatto. Il Rapporto evidenzia come il paziente oncologico nel nostro paese debba aspettare in media 806 giorni, cio\u00e8 2,2 anni, per ottenere nella sua terapia un farmaco anti-cancro innovativo. Perch\u00e8 cos\u00ec tanto tempo? Quei lunghi interminabili mesi sono quelli che trascorrono dal momento del deposito del dossier sul medicinale per la sua valutazione ed autorizzazione da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’effettiva disponibilit\u00e0 di quella terapia nella prima regione italiana che la sblocca per la somministrazione ai pazienti. E qui poi si aprono grandi disparit\u00e0 perch\u00e9 tra la prima e l’ultima regione i tempi si dilatano fino a 1.074 giorni, ovvero tre anni. Tra le regioni pi\u00f9 virtuose la Lombardia, che presenta il pi\u00f9 alto numero di prime movimentazioni regionali.<\/p>\n
L’intervallo richiesto dalle valutazioni dell’EMA per i farmaci innovativi corrisponde mediamente a 383 giorni. Poi si aggiungono i giorni necessari all’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) che rende possibile a tutti i pazienti italiani l’accesso ai farmaci innovativi. In media 260 giorni. A questi vano aggiunti quelli necessari alle singole regioni per rendere effettivamente disponibili per i pazienti le terapie. Si va dai 31 ai 293 giorni.<\/p>\n
\u00abIl processo che va dall’approvazione europea alla reale disponibilit\u00e0 concreta del farmaco per i cittadini \u00e8 particolarmente lento, – evidenzia De Lorenzo- Pu\u00f2 quindi tradursi in una forma di razionamento che penalizza fortemente i malati, specialmente nel caso di farmaci innovativi salvavita\u00bb.<\/p>\n
Il rapporto poi analizza anche una realt\u00e0 relativamente nuova per l’Italia dove comunque esiste un sistema di sanit\u00e0 pubblica che garantisce il diritto alla salute a tutti i cittadini. Un diritto che per\u00f2 sta diventando sempre pi\u00f9 debole a causa della progressiva riduzione delle prestazioni a carico del servizio sanitario nazionale e la conseguente ricaduta sulle tasche dei cittadini che per un problema di salute serio hanno due scelte ugualmente negative : o non curarsi o indebitarsi. All’attesa infatti in alcuni casi si affianca la \u00abtossicit\u00e0 finanziaria\u00bb, ovvero la crisi economica individuale conseguente al cancro e alle sue cure. Un problema ben noto negli Usa e che ha iniziato a colpire anche in Italia dove interessa il 22,5 per cento dei pazienti italiani, che presentano anche un rischio di morte del 20 per cento pi\u00f9 alto rispetto alle persone con la stessa malattia ma benestanti.<\/p>\n
\u00abOccorre che il governo intervenga per far rispettare i Livelli essenziali di assistenza, Lea – conclude De Lorenzo – \u00c9 necessario garantire un accessi alle cure uguale per tutti i cittadini italiani\u00bb.<\/p>\n