![\"Risultati](\"https:\/\/www.fiaso.it\/var\/ezdemo_site\/storage\/images\/aziende-associate\/emilia-romagna\/ausl-bologna\/1970-1-ita-IT\/AUSL-Bologna.png\")
<\/p>\n<\/p>\n
L’azienda USL Bologna ha emanato ieri, 11 luglio 2017,\u00a0le nuove \u201cLinee<\/span>\u00a0Guida<\/span>\u00a0per regolamentare l\u2019accesso da parte di professionisti che svolgono attivit\u00e0 di informazione tecnico scientifica di Ovviamente \u00e8 un florilegio diffamatorio sia nei confronti degli Informatori Scientifici sia dei Medici. Affermano infatti che “numerose indagini dimostrano che i rapporti fra prescrittori e informatori rappresentano ambiti in cui sono molto diffusi fenomeni di tipo corruttivo\/collusivo<\/em>“. Quali indagini? Quelle di Pasimafi dove non \u00e8 coinvolto alcun informatore. A noi sembra molto frequente l’illecito proprio di chi emana questi editti, e sono sotto gli occhi di tutti!<\/p>\n Riportiamo i passi salienti, rimandando la lettura integrale al documento allegato.<\/p>\n Le modalit\u00e0 di accesso e di esercizio dell\u2019attivit\u00e0 di pubblicit\u00e0 dei farmaci e dei dispositivi medici presso le Aziende del Servizio Sanitario Nazionale assumono un\u2019importanza fondamentale nella definizione delle strategie di governance, in considerazione del potenziale rischio che la pubblicit\u00e0 e le tecniche di marketing possano influenzare l\u2019attivit\u00e0 dei medici e degli operatori sanitari coinvolti.<\/p>\n Numerose indagini dimostrano che i rapporti fra prescrittori e informatori rappresentano ambiti in cui sono molto diffusi fenomeni di tipo corruttivo\/collusivo, laddove la scelta di un farmaco\/dispositivo medico da parte del sanitario \u00e8 indotta da ricompense, regalie, finanziamenti ecc.. Viceversa, pu\u00f2 accadere che sia il sanitario a costringere l\u2019informatore alla dazione in suo favore di denaro o altra utilit\u00e0 in cambio della prescrizione di un determinato prodotto dallo stesso pubblicizzato.<\/strong><\/p>\n Evidenti sono le implicazioni etiche correlate a tale tipologia di rapporti. Quando, infatti, ai bisogni dell\u2019utente, al rispetto della legalit\u00e0 e all\u2019interesse pubblico al buon andamento del servizio, vengono\u00a0anteposti interessi privati e\/o prospettive di vantaggi di personali, l\u2019informazione scientifica pu\u00f2 perdere di vista il suo principale obiettivo che \u00e8 quello di supportare e migliorare lo stato di salute della popolazione.<\/p>\n Le presenti linee guida disciplinano le modalit\u00e0 di accesso e di incontro tra i professionisti dell\u2019Azienda U.S.L. di Bologna e i soggetti incaricati a svolgere attivit\u00e0 di informazione scientifica in materia di farmaci, dispositivi medici, prodotti nutraceutici, prodotti omeopatici ed altri prodotti o tecnologie riconducibili agli ambiti clinico e farmaceutico. Dette attivit\u00e0 di informazione devono essere organizzate e svolte in conformit\u00e0 alle indicazioni regionali e alle presenti Linee Guida che costituiscono misura di promozione della trasparenza a vantaggio degli utenti.<\/p>\n Le presenti Linee Guida intendono assicurare:<\/p>\n Le visite individuali degli Informatori Scientifici, che costituiscono un\u2019eccezione agli incontri collegiali, possono avvenire esclusivamente su appuntamento, previa condivisione da parte del dirigente medico\/sanitario interessato con il Direttore di struttura sovraordinato, dandone comunicazione al Direttore di Dipartimento\/Distretto.<\/p>\n Saranno possibili massimo 5 visite individuali annue e solo su appuntamento, tra l\u2019Informatore Scientifico e il medico prescrittore. E\u2019 in capo al Direttore della Unit\u00e0 Operativa complessa la definizione delle giornate e delle fasce orarie di ricevimento degli Informatori Scientifici da concordarsi con i dirigenti della propria Unit\u00e0 Operativa e da comunicare al Direttore di Dipartimento\/ Distretto o loro delegati.<\/p>\n L\u2019attivit\u00e0 di informazione rivolta ai MMG e PLS negli studi convenzionati presso le Case della Salute deve essere organizzata e svolta in modo da non sovrapporsi all\u2019attivit\u00e0 assistenziale.<\/p>\n Ciascun MMG e PLS stabilisce l\u2019intervallo orario entro il quale tale attivit\u00e0 pu\u00f2 essere condotta e definisce le modalit\u00e0 di ricevimento. Tale orario \u00e8:<\/p>\n Qualora il medico decida, invece, di ricevere gli Informatori su appuntamento, senza individuare apposite fasce orarie, dovr\u00e0 comunicare tale modalit\u00e0 al Direttore del Distretto territorialmente competente o suo delegato.<\/p>\n Sperimentazione del Registro Visite Informatori Scientifici.\u00a0Presso l\u2019UO Rianimazione del Dipartimento Emergenza e Urgenza, di Cardiologia del Dipartimento Medico e presso il\u00a0 Distretto San Lazzaro – Dipartimento Cure Primarie, fino al 30 settembre 2017, sar\u00e0 previsto l\u2019obbligo di compilazione di un Registro delle visite degli Informatori Scientifici, che verr\u00e0 inviato\u00a0 successivamente all\u2019UO Anticorruzione Trasparenza e Privacy dell\u2019Azienda.<\/p>\n Limiti all\u2019attivit\u00e0 di informazione scientifica<\/strong> AUSL Bologna. Linee Guida per l\u2019accesso da parte di professionisti che svolgono attivit\u00e0 di informazione scientifica<\/a><\/span><\/p>\n THEndicazioni applicative in merito alla Dgr n. 2309\/2016<\/a><\/span><\/p>\n Bologna S.Orsola-"Provisions on technical-scientific information"<\/a><\/span><\/p>\n Emilia-Romagna.dgr-2309-2016<\/a><\/span><\/p>\n ANAC. Guidelines Codic Behavior SSN.<\/a><\/span>\u00a0(in fondo a pag. 10)<\/p>\n![\"\"](\"http:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2017\/06\/ISF-grande-corruttore.jpg\")
<\/a>farmaci, dispositivi, prodotti dietetici e prodotti per lattanti<\/strong>\u201d (Deliberazione n. 222 del 29\/06\/2017).<\/p>\n
\nAlla luce delle premesse di cui sopra ed in linea con le indicazioni dell\u2019Autorit\u00e0 Nazionale Anticorruzione, nel Piano Triennale 2017-2019 per la Prevenzione della Corruzione, l\u2019Azienda Usl di Bologna ha previsto quale misura di prevenzione della corruzione, l\u2019adozione delle presenti Linee Guida per regolamentare l\u2019informazione scientifica presso le strutture aziendali.<\/strong><\/p>\n\n
\nSono sempre preferibili le visite collegiali,\u00a0 anche multidisciplinari,\u00a0 che non hanno\u00a0 limite annuo.<\/p>\n\n
Gli Informatori Scientifici del farmaco e i rappresentanti di dispositivi medici, prodotti nutraceutici e omeopatici devono esibire il proprio tesserino di riconoscimento, di cui agli artt. 3 e 4 , eventualmente unito a documento identificativo personale in corso di validit\u00e0, anche quando si accingono a svolgere attivit\u00e0 di informazione presso Medici di Medicina Generale (MMG) e Pediatri di Libera Scelta (PLS) che svolgono la loro attivit\u00e0 presso le strutture aziendali.<\/p>\n\n
\n
\nLo stesso obbligo \u00e8 previsto per l\u2019attivit\u00e0 di informazione scientifica presso i Medici di Medicina Generale e i Pediatri di Libera Scelta delle Case della Salute dell\u2019Azienda USL di Bologna.<\/li>\n
\n\u2022\u00a0\u00a0\u00a0 Gli Informatori scientifici non potranno, tramite visite individuali,\u00a0 presentare lo stesso prodotto per pi\u00f9 di cinque volte all\u2019anno ad ogni medico interessato alla prescrizione, salvi i casi di comunicazione di informazioni rilevanti riguardanti il farmaco.
\n\u2022\u00a0\u00a0\u00a0 Durante gli incontri potranno essere ceduti, da ogni azienda farmaceutica, solo i prodotti gratuiti oggetto dell\u2019incontro e per un valore massimo annuo complessivo, a beneficiario, di 20 euro.
\n\u2022\u00a0\u00a0\u00a0 Il materiale informativo eccedente il complessivo limite annuo di 20 euro potr\u00e0 essere ceduto solo in favore della Direzione dell\u2019Azienda.
\n\u2022\u00a0\u00a0\u00a0 Il numero dei campioni gratuiti non potr\u00e0 essere superiore:
\n–\u00a0\u00a0\u00a0 a 2 per visita e 8 annui, nei primi 18 mesi di commercializzazione;
\n–\u00a0\u00a0\u00a0 a 4 per visita e 10 annui, superati i 18 mesi di commercializzazione.
\nConvegni corsi e congressi\u00a0 organizzati o sponsorizzati dalle imprese farmaceutiche: nuove modalit\u00e0
\n\u2022\u00a0\u00a0\u00a0 L\u2019impresa farmaceutica potr\u00e0 organizzare o sponsorizzare un corso, un convegno o un congresso solo previa richiesta di autorizzazione dell\u2019Agenzia Italiana del Farmaco, sentito il parere della Regione Emilia-Romagna.
\n\u2022\u00a0\u00a0\u00a0 Il personale sanitario che intende partecipare dovr\u00e0 comunicarlo preventivamente all\u2019Azienda USL di Bologna.
\n\u2022\u00a0\u00a0\u00a0 L\u2019impresa farmaceutica dovr\u00e0 comunicare all\u2019Azienda USL di Bologna\u00a0 l\u2019elenco del personale medico partecipante.<\/p>\n