{"id":33535,"date":"2017-11-10T13:31:53","date_gmt":"2017-11-10T12:31:53","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=33535"},"modified":"2017-12-10T13:24:15","modified_gmt":"2017-12-10T12:24:15","slug":"veneto-revisione-regolamento-isf-ovviamente-senza-isf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/veneto-revisione-regolamento-isf-ovviamente-senza-isf\/","title":{"rendered":"Veneto. Review of the ISF regulation. Obviously without ISF"},"content":{"rendered":"

DECRETO\u00a0DEL\u00a0DIRETTORE DELLA\u00a0UNITA’ ORGANIZZATIVA FARMACEUTICO, PROTESICA, DISPOSITIVI MEDICI\u00a0n. 159\u00a0del 15 settembre 2017<\/span><\/p>\n

Commissione Tecnica Regionale Farmaci: istituzione Gruppo di lavoro “Informazione medico-scientifica” nella Regione del Veneto.<\/p>\n

Si istituisce, ai sensi della D.G.R. n. 425 del 6.4.2017, a supporto della Commissione Tecnica Regionale Farmaci, il Gruppo di lavoro sull\u2019attivit\u00e0 di informazione medico scientifica nella Regione del Veneto<\/p>\n

Il Direttore<\/strong><\/p>\n

VISTO il decreto del Direttore Generale dell’Area Sanit\u00e0 e Sociale n. 101 del 10.10.2016 <<Articolo 18 della L.R. n. 54\/2012, modificato dalla L.R. n. 14\/2016 e articolo 5, comma 1 del Regolamento regionale 31 maggio 2016, n. 1. Individuazione degli atti e dei provvedimenti amministrativi di competenza dei Direttori delle Unit\u00e0 Organizzative: “Commissione salute e relazioni socio-sanitarie”, “Farmaceutico, protesica, dispositivi medici” e “Risorse strumentali di Area”>>;<\/p>\n

VISTA la D.G.R. n. 425 del 6.4.2017 \u201cRete regionale delle Commissioni preposte alla valutazione dei farmaci istituita con D.G.R. n. 952 del 18.6.2013. Integrazione delle funzioni della Commissione Tecnica Regionale Farmaci e delle Commissioni Terapeutiche Aziendali. Aggiornamento della composizione della Commissione Tecnica Regionale Farmaci\u201d\u00a0<\/strong>che, tra gli altri, attribuisce alla Commissione Tecnica Regionale Farmaci il compito di dare applicazione a quanto previsto dalla normativa nazionale e regionale in materia d\u2019informazione scientifica sul farmaco, avvalendosi anche di professionisti esterni e gruppi di lavoro, oltre che del supporto tecnico-scientifico del Coordinamento Regionale Unico sul Farmaco (CRUF) di cui alla D.G.R. n. 1820 del 11.9.2012;<\/p>\n

VISTA la D.G.R. n. 1307 del 08.05.2007 \u201cModalit\u00e0 operative per le attivit\u00e0 di informazione scientifica sul farmaco. Art. 48 commi 21, 22, 23, 24 della L. 24.11.2003 n. 326\u201d;<\/p>\n

RITENUTO di istituire un gruppo di lavoro multidisciplinare composto da clinici specialisti, medici di medicina generale, farmacisti ospedalieri, direttori sanitari ed altri esperti, individuati in base ad adeguata professionalit\u00e0 ed esperienza nella materia oggetto di valutazione, dedicato alla predisposizione di un documento di revisione del contenuto della suddetta D.G.R. n. 1307 del 08.05.2007, cos\u00ec come indicato anche dalla CTRF nella seduta del 20.7.2017;<\/p>\n

decreta<\/strong><\/p>\n

    \n
  1. di istituire, a supporto della Commissione Tecnica Regionale Farmaci, il Gruppo di lavoro \u201cInformazione medico-scientifica\u201d nella Regione del Veneto, la cui segreteria scientifica si affida alla U.O. Farmaceutico \u2013 Protesica \u2013 Dispositivi Medici \u2013 come segue:<\/li>\n<\/ol>\n