{"id":33573,"date":"2017-11-15T11:06:36","date_gmt":"2017-11-15T10:06:36","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=33573"},"modified":"2017-11-15T11:12:18","modified_gmt":"2017-11-15T10:12:18","slug":"usa-primo-farmaco-sensore-ingeribile-capire-paziente-segue-la-terapia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/usa-primo-farmaco-sensore-ingeribile-capire-paziente-segue-la-terapia\/","title":{"rendered":"USA: primo farmaco con sensore ingeribile per capire se il paziente segue la terapia"},"content":{"rendered":"<p>Importante rivoluzione nel campo medico quella avvenuta ieri attraverso l&#8217;ufficializzazione del\u00a0<strong>primo farmaco dotato di sensore intelligente capace di rilevare e segnalare se il paziente ha ingerito la pillola<\/strong>\u00a0o meno.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.hdblog.it\/2017\/11\/14\/farmaco-sensore-ingeribile-paziente-schizofrenia\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">14 Novembre 2017 &#8211; HDBlog.it<\/a><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignright\" src=\"https:\/\/img.ksl.com\/slc\/2641\/264175\/26417588.jpg?filter=ksl\/img614\" alt=\"Risultati immagini per Abilify MyCite\" width=\"490\" height=\"378\" \/>There\u00a0<strong>FDA\u00a0<\/strong>(<em>Food &amp; Drug Admnistration<\/em>)\u00a0<strong>ha approvato in America l&#8217;Ability MyCite<\/strong>, un medicinale a base di\u00a0<em>aripiprazole<\/em>, gi\u00e0 esistente ma ora con incorporato un tracker,\u00a0<strong>specifico per curare gravi malattie mentali\u00a0<\/strong>come la schizofrenia, disturbi maniacali, bipolari e la depressione acuta in et\u00e0 adulta.<\/p>\n<p>Dentro ciascuna compressa \u00e8 presente un\u00a0<strong>sensore in grado di inviare una notifica ad un ricevitore<\/strong>\u00a0indossabile nel momento in cui il farmaco viene ingerito. Il dispositivo, successivamente, trasmette le informazioni ad un app mobile per smartphone che a sua volta, dietro consenso del paziente stesso, invia la medesima informazione al medico curante o ai relativi assistenti preposti al controllo.<\/p>\n<p><strong>Mitchell Mathis<\/strong>, direttore della divisione specializzata sui prodotti psichiatrici dell&#8217;FDA ha dichiarato:<\/p>\n<p><em>&#8220;La possibilit\u00e0 di tracciare l&#8217;ingerimento dei farmaci prescritti per una malattia mentale, pu\u00f2 essere molto utile per alcuni pazienti. La FDA supporta lo sviluppo e l&#8217;uso di nuove tecnologie per i farmaci da prescrizione e si impegna a collaborare con le aziende per studiare come la tecnologia possa portare benefici ai pazienti e a chi li prescrive&#8221;.<\/em><\/p>\n<p>La schizofrenia, una delle malattie mentali pi\u00f9 logoranti, viene riscontrata, solitamente, negli adulti sotto i 30 anni che mostrano sintomi abbastanza chiari capaci di potrarli a sospettare, per esempio, di essere controllati da persone o figure esterne a loro. Con l&#8217;utilizzo di queste nuove tecnologie si potrebbe dare una vera svolta garantendo una vita normale anche ai casi pi\u00f9 difficili che tendono a rifiutare le cure con la errata convinzione di proteggere se stessi.<\/p>\n<p><strong>L&#8217;Ability MyCite \u00e8 un farmaco lanciato nel 2002<\/strong>. Nel 2012 \u00e8 stato dotato di sensore ingeribile e abilitato alla vendita ma approvato soltanto nella giornata di ieri. Per ricevere maggiori informazioni in merito, potete leggere il comunicato ufficiale disponibile in lingua inglese sul\u00a0<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/NewsEvents\/Newsroom\/PressAnnouncements\/ucm584933.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">sito ufficiale del FDA<\/a>.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.thepharmaletter.com\/media\/image\/otsuka-pharmaceutical.jpg\" alt=\"Approvazione di pillole digitali necessit\u00e0 di adesione contro la privacy\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Importante rivoluzione nel campo medico quella avvenuta ieri attraverso l&#8217;ufficializzazione del\u00a0primo farmaco dotato di sensore intelligente capace di rilevare e segnalare se il paziente ha ingerito la pillola\u00a0o meno. 14 Novembre 2017 &#8211; HDBlog.it La\u00a0FDA\u00a0(Food &amp; Drug Admnistration)\u00a0ha approvato in America l&#8217;Ability MyCite, un medicinale a base di\u00a0aripiprazolo, gi\u00e0 esistente ma ora con incorporato un &hellip;<\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":6996,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-33573","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-notizie"],"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33573","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33573"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/33573\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6996"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33573"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=33573"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=33573"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}