{"id":34051,"date":"2017-12-28T12:28:01","date_gmt":"2017-12-28T11:28:01","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=34051"},"modified":"2017-12-28T12:28:01","modified_gmt":"2017-12-28T11:28:01","slug":"vaccini-report-aifa-farmacovigilanza-2016-nessun-motivo-allarme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/vaccini-report-aifa-farmacovigilanza-2016-nessun-motivo-allarme\/","title":{"rendered":"Vaccini, Report Aifa: da farmacovigilanza 2016 nessun motivo di allarme"},"content":{"rendered":"

Anche nel 2016 la farmacovigilanza sui vaccini<\/strong> conferma per questo tipo di farmaci un rapporto rischio-beneficio largamente positivo. E\u2019 quanto emerge dall\u2019ultimo Rapporto dell\u2019Aifa sulla sorveglianza postmarketing dei vaccini in Italia, pubblicato nei giorni scorsi dalla stessa agenzia sul proprio portale. \u00abA fronte di tanta disinformazione sui vaccini\u00bb afferma in una nota il direttore generale, Mario Melazzini \u00abproseguiamo nell’operazione di trasparenza e mettiamo sul tavolo dati e analisi rigorose\u00bb. Quest’anno, in particolare, il Rapporto conteggia tutte le sospette reazioni registrate nella Rete nazionale di farmacovigilanza nel corso del 2016, comprese quelle riferite ad anni precedenti. E dalla valutazione di tali dati, riporta l\u2019Aifa, non \u00e8 emerso \"\"<\/a>finora nessun segnale di allarme sulla sicurezza dei vaccini autorizzati.<\/p>\n

Ed ecco i numeri: l\u2019anno scorso sono state registrate<\/strong> 4.766 segnalazioni di sospette reazioni avverse da vaccini, pari a circa l\u201911% delle segnalazioni totali. I vaccini batterici sono all\u2019origine di 2.977 casi sospetti (l’85,3% non gravi) e nella quasi totalit\u00e0 si tratta di vaccini meningococcici (1.713) e pneumococcici (1.113). Le segnalazioni per vaccini virali sono state 1.602 (l’80,8% non gravi), le segnalazioni riguardanti i vaccini batterici e virali in associazione sono state 1.479 (l’85,8% non gravi).<\/p>\n

Complessivamente la maggior parte delle reazioni segnalate<\/strong>sono state definite non gravi (circa l’84%). Tra queste, le pi\u00f9 comuni hanno generato febbre, reazioni nel punto di iniezione (come dolore, rossore, tumefazione, eritema), irritabilit\u00e0, malessere, pianto, cefalea. Le segnalazioni di sospette reazioni avverse considerate gravi sono state rare e nella maggior parte dei casi si sono rivelate a carattere transitorio, con risoluzione completa dell\u2019evento segnalato e non correlabili alla vaccinazione.<\/p>\n

Dei sette casi con esito fatale descritti nel Rapporto 2016<\/strong>, cinque non hanno mostrato correlazioni con la vaccinazione mentre per gli altri due non sono ancora disponibili gli approfondimenti richiesti. L\u2019aifa, a tal proposito, ricorda che nella definizione di “reazione grave” sono inclusi anche l’ospedalizzazione oppure la comparsa di un evento clinicamente rilevante, a prescindere dalle conseguenze per il paziente, e la mancata efficacia del vaccino.
\nIl 37% delle segnalazioni sono pervenute dagli specialisti, circa il 28% da altre figure professionali (che non rientrano nelle categorie standard, per esempio medici vaccinatori), il 20% da medici ospedalieri o infermieri. Il tasso di segnalazione del Nord \u00e8 risultato superiore a quello del Centro e del Sud, tranne che nella Sicilia dove \u00e8 stato osservato un tasso tra i pi\u00f9 elevati in Italia. \u00abIn un quadro complessivo in cui si registra un trend crescente di segnalazioni sui farmaci\u00bb \u00e8 la conclusione dell\u2019Aifa \u00abla tendenza relativa alle segnalazioni sui vaccini si mantiene costante, escluso il picco 2014-2015\u00bb.<\/p>\n

Federfarma – 28\/12\/2017<\/a><\/p>\n

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