{"id":35508,"date":"2018-04-09T08:26:29","date_gmt":"2018-04-09T06:26:29","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=35508"},"modified":"2018-04-09T17:30:56","modified_gmt":"2018-04-09T15:30:56","slug":"farmaci-ema-inflazione-aumenta-costo-immissione-in-commercio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/farmaci-ema-inflazione-aumenta-costo-immissione-in-commercio\/","title":{"rendered":"Drugs: Ema, inflation increases the cost of placing them on the market"},"content":{"rendered":"
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Drugs: Ema, inflation increases the cost of placing them on the market<\/h2>\n

06\/04\/2018 – Federfarma<\/a><\/p>\n<\/div>\n

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(ANSA) \u2013 ROMA – Dal primo aprile 2018 sono aumentati dell’1,7% i costi pagati dalle aziende per ottenere le autorizzazioni all’immissione in commercio di nuovi farmaci in Europa.<\/p>\n

Lo comunica l’Agenzia europea dei medicinali (Ema) in una nota pubblicata sul suo sito, specificando che la novit\u00e0 per ora riguarda solo le richieste di pareri autorizzativi per nuovi farmaci o nuove indicazioni terapeutiche.<\/p>\n

“La novit\u00e0 per\u00f2 non incider\u00e0 sul prezzo finale dei prodotti<\/strong>, quindi non sar\u00e0 a carico dei cittadini ma delle imprese”, spiega Massimo Scaccabarozzi, presidente di Farmindustria. Il compito principale dell’Ema \u00e8 quello di autorizzare e monitorare i medicinali nell’Ue. Le imprese che vogliono commercializzare un nuovo farmaco si rivolgono all’agenzia regolatoria per ottenere un parere, sulla base del quale viene rilasciata la autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione Europea.<\/p>\n

L’Ema per\u00f2, per svolgere questo e simili servizi, richiede alle aziende di pagare delle ‘fee’, che ogni anno vengono messe a punto sulla base dei tassi Eurostat sull’inflazione. (ANSA)<\/p>\n

Related news: EMA.\u00a0Informazioni sulla regolamentazione – aumento dell’1,7% delle tasse dal 1 Aprile 2018<\/span><\/a><\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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