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<\/a><\/div>\nLa minaccia crescente posta dalla circolazione in commercio di farmaci contraffatti, falsificati e sub-standard ha oggi raggiunto livelli allarmanti. Per tale motivo l\u2019Universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore (UCSC) in collaborazione con Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Societ\u00e0 Italiana di Medicina Farmaceutica (SIMeF) e Societ\u00e0 Italiana di Farmacologia (SIF), ha organizzato a Roma in data 10 maggio un convegno intitolato \u201cConvegno sul Crimine Farmaceutico: Identificazione, Contrasto ed Eliminazione<\/strong>\u201c in cui verr\u00e0 fatto il quadro della situazione su tale problema e saranno illustrate possibili soluzioni per ridurlo. Il convegno si terr\u00e0 presso l\u2019Aula Brasca dell\u2019Universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore.\u201cFarmaci contraffatti, falsificati e sub standard sono tre cose diverse che rientrano all\u2019interno di un intento criminale che \u00e8 quello di far passare per buono un farmaco che non \u00e8 tale\u201d ha sottolineato Sergio Caroli, Consigliere SIMeF.<\/p>\n Un farmaco \u00e8 falsificato quando viene venduto per quello che non \u00e8, quindi non corrisponde alla verit\u00e0 e cio\u00e8 a quanto si \u00e8 dichiarato ci sia all\u2019interno. \u201cQuesto \u00e8 un fenomeno gravissimo in Paesi con economia in transizione come l\u2019India\u201d- ha aggiunto Caroli- \u201cche \u00e8 molto colpita dalla malaria e vede diverse migliaia di morti all\u2019anno tra i bambini al di sotto dei 10 anni a cui si pensa di aver somministrato il farmaco antimalarico a scopo preventivo e invece \u00e8 stato dato un falso farmaco\u201d.<\/p>\n Si parla peraltro di farmaco contraffatto quando non ne viene alterato il principio attivo, per\u00f2 il farmaco viene etichettano di nuovo e trasportato attraverso canali che non garantiscono la stabilit\u00e0 dello stesso. \u201cIl problema nasce dal fatto che non sono assicurate le condizioni per il trasporto corretto (es. catena del freddo) e il loro mantenimento\u201d ha sottolineato Caroli.<\/p>\n Infine, si parla di farmaco sub-standard quando il principio attivo e gli eccipienti sono corretti, ma le modalit\u00e0 di fabbricazione non rispettano le norme igieniche (es. impastatrici di cemento usate per preparare medicinali) e ci\u00f2 aumenta il rischio di contaminazioni dovute ai dispositivi con cui vengono prodotti.<\/p>\n \u201cOggi grazie all\u2019AIFA e al progetto comunitario che stimola tutti i Paesi europei, si parla di \u201ccrimine farmaceutico\u201d che come termine ha suscitato perplessit\u00e0 da parte di alcune aziende farmaceutiche perch\u00e9 potrebbe ci\u00f2 ledere l\u2019immagine della stessa azienda; in realt\u00e0 non \u00e8 cos\u00ec, anzi va elogiata un\u2019azienda che riconosca il problema e si impegni a risolverlo\u201d ha evidenziato Caroli.<\/p>\n La situazione a livello internazionale, in Paesi che hanno meno controlli dell\u2019Italia, si sta aggravando; il nostro Paese ha un posto di primo piano perch\u00e9 quello che si \u00e8 fatto soprattutto presso l\u2019AIFA, il progetto contro la lotta a questo tipo di crimine, \u00e8 stato preso ad esempio da altri Paesi. La stessa Commissione Europea ci ha chiesto recentemente di tenere corsi di addestramento per i Paesi meno preparati.<\/p>\n Per agevolare i controlli sui farmaci, Marya Lieberman, dell\u2019Universit\u00e0 di Notre Dame nell\u2019Indiana ha messo a punto un sistema molto semplice per fare un\u2019analisi iniziale di cosa pu\u00f2 essere un medicinale falsificato e cosa no. Tale sistema, che verr\u00e0 presentato in occasione di questo congresso, funziona in linea di massima nell\u201980% dei casi ed \u00e8 molto semplice perch\u00e9 pu\u00f2 usarlo anche una persona sprovvista di laboratorio o di sistemi analitici complessi.<\/p>\n Il sistema si basa sulla cromatografia e su delle schedine con 12 colonne impregnate di reagenti specifici. Attraverso una reazione colorimetrica si arriva a capire se il farmaco \u00e8 o meno contraffatto. Questa schedina cromatografica pu\u00f2 essere fotografata e inviata a un software chiamato VERIPAD che d\u00e0 informazioni dettagliate e standardizzate rispetto a una banca dati in esso contenuta.<\/p>\n \u201cGrazie a questo sistema\u201d- ha aggiunto Caroli- si potrebbero ridurre le analisi pi\u00f9 impegnative e con tecnologie specifiche per l\u2019identificazione dei farmaci contraffatti, che andrebbero riservate solo ai casi dubbi e quindi per la zona grigia che non \u00e8 stata chiarita dalle schedine. Tale brevetto potrebbe essere acquistato dalle dogane italiane per essere usato nei porti ed aeroporti italiani\u201d.<\/p>\n Al convegno saranno presenti anche aziende farmaceutiche, tra cui quelle che si occupano della distribuzione dei farmaci e che quindi che applicano la buona pratica di distribuzione dall\u2019all\u2019azienda produttrice fino alla farmacia che si occuper\u00e0 della vendita o comunque ad altre fonti di consumo come gli ospedali, assicurandone l\u2019integrit\u00e0 (rispettando le condizioni di conservazione come temperatura e umidit\u00e0).<\/p>\n In conclusione, questo congresso sar\u00e0 l\u2019occasione per approfondire temi su cui il nostro Paese sta lavorando attivamente. Oggi abbiamo a disposizione anche nuove e rapide tecnologie per combattere questo crimine e dobbiamo usarle sempre di pi\u00f9 e condividerle con altri Paesi meno dotati di risorse adeguate per fronteggiare questo fenomeno.<\/p>\n![\"\"](\"http:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2015\/05\/nas.jpg\")
<\/a>Essendo un fenomeno in crescita saranno presenti all\u2019incontro Ministero della Salute, Agenzia Italiana del Farmaco, Istituto Superiore di Sanit\u00e0, Carabinieri NAS, Agenzia delle Dogane e dei Monopoli, Federfarma, Consiglio Nazionale dei Consumatori e degli Utenti, istituzioni universitarie ed aziende farmaceutiche.<\/p>\n