{"id":36879,"date":"2018-07-05T10:02:28","date_gmt":"2018-07-05T08:02:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=36879"},"modified":"2018-07-05T10:02:28","modified_gmt":"2018-07-05T08:02:28","slug":"report-iqvia-grazie-ai-biosimilari-nei-prossimi-5-anni-risparmi-sanitari-medi-di-quasi-60-milioni-di-euro-allanno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/report-iqvia-grazie-ai-biosimilari-nei-prossimi-5-anni-risparmi-sanitari-medi-di-quasi-60-milioni-di-euro-allanno\/","title":{"rendered":"IQVIA report: thanks to biosimilars in the next 5 years average healthcare savings of almost 60 million euros per year"},"content":{"rendered":"

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Milano, 3 luglio 2018 \u2013 Secondo lo studio di IQVIA\u00a0\u00abFarmaci biologici e biosimilari: scenari terapeutici e stima del risparmio per il Sistema Sanitario italiano\u00bb, la competizione indotta dall\u2019ingresso dei biosimilari nel mercato ha contribuito a una riduzione dei prezzi e a una maggiore sostenibilit\u00e0 del trattamento, introducendo per i prossimi 5 anni una prospettiva di risparmio medio e cumulato significativo per il Sistema Sanitario Nazionale.<\/p>\n

Ipotizzando una riduzione del prezzo del 20% dettata dalla competizione diretta dei biosimilari per gli otto biologici identificati (adalimumab, trastuzumab, bevacizumab, oxaparina sodica, insulina lispro, ranibizumab, teriparatide e pegfilgrastim), il risparmio medio generato \u00e8 pari a quasi 60 milioni di Euro per anno. Nello stesso periodo, il risparmio cumulato potr\u00e0 variare tra 299 milioni di Euro fino a 448 Milioni di Euro, \"\"<\/a>nell\u2019ipotesi di uno scenario di riduzione dei prezzi pari al 30%.<\/p>\n

L\u2019evoluzione dei farmaci biosimilari negli ultimi 10 anni, spiega il report, ha reso ormai chiaro e condiviso il ruolo fondamentale che questi prodotti hanno nel circolo virtuoso dell\u2019innovazione farmaceutica e nella sostenibilit\u00e0 dei sistemi sanitari. L\u2019avvento della terza wave di biosimilari, attesi nei prossimi anni, liberer\u00e0 sicuramente risorse economiche importanti, da reinvestire in servizi sanitari a sostegno dell\u2019innovazione.<\/p>\n

In Italia, il valore del mercato dei principali prodotti biologici che hanno perso o perderanno la protezione brevettuale tra il 2017 e il 2022 \u00e8 significativo: considerando gli otto medicinali biologici indicati si raggiunge un valore totale nell\u2019anno 2017 che supera 1 miliardo di Euro.<\/p>\n

Dal punto di vista dei Payer questo valore rappresenta un importante obiettivo a cui guardare. Con riferimento agli otto medicinali biologici originator di cui sopra, nei prossimi cinque anni si stima una spesa cumulata che raggiunge quasi i 6,5 miliardi di Euro, nell\u2019ipotesi di assenza di competizione da parte di alcun biosimilare.<\/p>\n

A livello globale, il report sottolinea come negli ultimi 5 anni il mercato dei farmaci biologici sia cresciuto del 57% a fatturato, fino a raggiungere i 267 miliardi di dollari, passando dall\u20198% di market share nel 2012 ad una crescita dell\u201911% nel 2017. Il mercato dei biologici evolver\u00e0 nei prossimi 5-10 anni grazie a due principali fattori: l\u2019introduzione di farmaci biologici in aree terapeutiche in cui sono finora stati assenti e la competizione con i biosimilari.<\/p>\n

I farmaci biosimilari, come tutti i prodotti di origine biotecnologica, sono approvati e autorizzati per l\u2019immissione in commercio attraverso una procedura centralizzata nella quale i comitati scientifici di EMA valutano gli studi di comparabilit\u00e0 del biosimilare con il farmaco originator<\/p>\n

Il Secondo Position Paper AIFA pubblicato alla fine di marzo 2018 ha ribadito la possibilit\u00e0 di interscambiare i farmaci biosimilari con gli originator anche nei pazienti gi\u00e0 in cura, poich\u00e9 il rapporto rischio-beneficio dei biosimilari \u00e8 il medesimo di quello degli originatori di riferimento.<\/p>\n

Il contesto europeo<\/strong><\/p>\n

Per quanto riguarda l\u2019Europa, nel 2017 l\u2019uptake dei biosimilari \u00e8 diverso da Paese a Paese: in quattro paesi dell\u2019EU (Finlandia, Norvegia, Polonia e Danimarca), Infliximab ha raggiunto il 100% dell\u2019uptake mentre nei paesi extra-europei non ha superato il 5%. Etanercept in Danimarca ha raggiunto la copertura totale dei pazienti, mentre in Francia e Spagna si \u00e8 assestata sotto il 10%. Altri farmaci, come l\u2019insulina glargine, hanno avuto una diffusione minore, o nel caso di lancio pi\u00f9 recente come Rituximab, adozioni eterogenee, con quasi il 70% in UK e solo 10% in Spagna.<\/p>\n

The situation in Italy<\/strong><\/p>\n

Nell\u2019Europa a 5, l\u2019Italia si colloca in una posizione medio-alta nella classifica relativa alla penetrazione dei biosimilari. Con riferimento a infliximab, per il quale il primo biosimilare \u00e8 stato lanciato nel 2015, l\u2019Italia ha raggiunto una penetrazione del 60,9% nel 2017. La situazione resta frammentata: l\u2019uso dei biosimilari \u00e8 preponderante per quanto riguarda epoietina (69% market share), ormone della crescita (67%) e G-CSF (94%), mentre per anti-TNF (34%), FSH (11%) e insulina glargine (15%), la quota \u00e8 ancora limitata.
\nA livello locale, le Regioni che per prime hanno emanato regolamenti e instaurato politiche volte a promuovere l\u2019ingresso dei biosimilari nei piani terapeutici hanno un\u2019alta penetrazione di biosimilari (Toscana, Emilia-Romagna, Campania, Sicilia e il Piemonte\/Val d\u2019Aosta). Al contrario, le Regioni che hanno stilato regolamenti tardivi e poco focalizzati hanno una bassa penetrazione dei biosimilari (Lazio, Umbria, Sardegna e, con l\u2019eccezione di anti\u2013TNF, Lombardia). Il Trentino e la Liguria hanno prodotto regolamenti poco focalizzati, ma sono riuscite a ottenere un market share per i biosimilari superiore alla media nazionale del 25%, mentre le altre Regioni, pur promuovendo politiche mirate a favore dell\u2019uso di questi farmaci, mantengono una penetrazione del mercato bassa.<\/p>\n

IQVIA<\/strong><\/p>\n

IQVIA \u00e8 un provider globale di informazioni, tecnologie innovative e servizi di ricerca clinica, specializzato nell\u2019utilizzo di dati e competenze scientifiche per aiutare i clienti a identificare le migliori soluzioni per i propri pazienti.
\nNata dalla fusione tra IMS Health e Quintiles, IQVIA supporta le aziende nel ripensare l\u2019approccio alla ricerca clinica e alla commercializzazione, consentendo loro di innovarsi e accelerare l\u2019identificazione delle soluzioni pi\u00f9 efficaci. IQVIA \u00e8 composta da circa 55.000 dipendenti in pi\u00f9 di 100 paesi, che condividono l\u2019impegno di realizzare il potenziale della human data science.
\nLe soluzioni di IQVIA si basano sull\u2019IQVIA CORE\u2122, che offre gli elementi fondamentali per prendere le decisioni chiave, unendo a una profonda conoscenza del settore big data, tecnologie di ultima generazione e analytics.
\nIQVIA \u00e8 leader globale nella protezione dei dati individuali dei pazienti. L\u2019azienda utilizza un ampio spettro di tecnologie e misure di controllo che permettono la generazione e l\u2019analisi delle informazioni, preservando la privacy.
\nLa visione analitica e le competenze applicative di IQVIA permettono alle aziende farmaceutiche, biotech e medical device, ai ricercatori medici, alle agenzie governative, ai payor e a tutti gli altri attori del mondo healthcare di ottenere una conoscenza pi\u00f9 approfondita delle patologie, dei trend comportamentali e delle innovazioni scientifiche che rappresentano un passo avanti per la salute dei pazienti.<\/p>\n

Ufficio Stampa IQVIA Italia
\neos comunica
\n02.8904.1304
\nPaola Lavezzoli
\npaola.lavezzoli@eoscomunica.it<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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