{"id":36969,"date":"2018-07-09T20:12:40","date_gmt":"2018-07-09T18:12:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=36969"},"modified":"2018-07-09T20:12:40","modified_gmt":"2018-07-09T18:12:40","slug":"aifa-pubblica-rapporto-vaccini-2017-con-tutte-le-sospette-reazioni-avverse-pervenute-alla-farmacovigilanza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/aifa-pubblica-rapporto-vaccini-2017-con-tutte-le-sospette-reazioni-avverse-pervenute-alla-farmacovigilanza\/","title":{"rendered":"AIFA publishes the 2017 Vaccine Report with all the suspected adverse reactions received by Pharmacovigilance"},"content":{"rendered":"

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato oggi sul portale istituzionale il Rapporto Vaccini 2017<\/a>, che descrive tutte le sospette reazioni avverse inserite nel 2017 nella Rete Nazionale di Pharmacovigilance<\/dfn><\/a> (RNF), comprese quelle insorte negli anni precedenti.<\/p>\n

“Con la pubblicazione del Rapporto 2017 l\u2019AIFA prosegue nell’operazione di trasparenza gi\u00e0 avviata fornendo dati e analisi rigorose da cui emerge ancora una volta che i vaccini sono tra i medicinali pi\u00f9 controllati e sicuri.<\/em> Dalla valutazione delle segnalazioni <\/em>– afferma il Direttore Generale, Mario Melazzini – non emergono infatti problematiche di sicurezza che possano modificare il rapporto beneficio rischio dei vaccini \"\"<\/a>utilizzati. Operatori sanitari e cittadini sono pi\u00f9 propensi a segnalare possibili reazioni avverse attraverso la Rete Nazionale di Pharmacovigilance<\/dfn><\/a> diffusa sul territorio nazionale, grazie a una crescente sensibilizzazione su questi temi. Tuttavia le segnalazioni prese in esame riguardano, nella maggior parte dei casi, reazioni note, non gravi, e comunque incluse tra i possibili side effects<\/dfn><\/a> dei fogli illustrativi di ciascun prodotto<\/em>\u201d.<\/em><\/p>\n

Circa l\u201980% delle segnalazioni insorte nel 2017 sono state classificate come \u201cnon gravi\u201d in linea con gli anni precedenti.<\/p>\n

Le segnalazioni per vaccini (6.696) rappresentano il 16% delle segnalazioni totali per farmaci e vaccini inserite nel 2017 e provengono principalmente da personale sanitario non medico (57%). Seguono le segnalazioni dei\u00a0 medici (21,4%) e dei cittadini\/pazienti (13,2%).<\/p>\n

Le reazioni avverse pi\u00f9 frequentemente descritte sono state: febbre, reazioni locali, reazioni cutanee generalizzate e iperpiressia. Meno comuni sono risultate le reazioni avverse agitazione\/irritabilit\u00e0, condizioni allergiche, vomito, dolore, pianto e cefalea, in genere riportate nel foglio illustrativo del prodotto. Le condizioni allergiche e le reazioni cutanee generalizzate sono state meno frequenti per i vaccini obbligatori.<\/p>\n

Le segnalazioni di sospette reazioni avverse considerate gravi sono state rare e nella maggior parte dei casi sono risultate a carattere transitorio, con risoluzione completa dell\u2019evento segnalato e non correlabili alla vaccinazione.<\/p>\n

Va sottolineato che nella definizione di \u201creazione grave\u201d rientrano anche il ricovero in ospedale, ogni evento clinico di rilievo e i casi di mancata efficacia.<\/p>\n

AIFA – 09\/07\/2018<\/a><\/p>\n

AIFA Rapporto vaccini 2017<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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