{"id":39649,"date":"2018-11-29T12:50:39","date_gmt":"2018-11-29T11:50:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=39649"},"modified":"2018-11-29T12:55:41","modified_gmt":"2018-11-29T11:55:41","slug":"vaccini-audizione-aifa-davanti-alla-commissione-igiene-e-sanita-al-senato","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/vaccini-audizione-aifa-davanti-alla-commissione-igiene-e-sanita-al-senato\/","title":{"rendered":"Vaccines: AIFA hearing before the Hygiene and Health Commission in the Senate"},"content":{"rendered":"<p>Luca Li Bassi, direttore generale dell&#8217;Agenzia italiana del farmaco \u00a0 (Aifa), nel corso di un&#8217;audizione in Senato davanti alla commissione Igiene e sanit\u00e0 sul <a href=\"http:\/\/www.senato.it\/service\/PDF\/PDFServer\/BGT\/01074419.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ddl Vaccini<\/a> ha comunicato:<\/p>\n<p>&#8220;Non ci sono attualmente evidenze in letteratura che indicano un aumento del rischio correlato all&#8217;impiego di vaccini multicomponenti rispetto a quelli monocomponenti. Alcuni vaccini monocomponente &#8211; per difterite, pertosse, morbillo, rosolia e parotite &#8211; non sono pi\u00f9 <a href=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/luca-libassi-AIFA.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-38035 alignright\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/luca-libassi-AIFA.jpg\" alt=\"\" width=\"235\" height=\"313\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/luca-libassi-AIFA.jpg 277w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/luca-libassi-AIFA-225x300.jpg 225w\" sizes=\"auto, (max-width: 235px) 100vw, 235px\" \/><\/a>autorizzati in Italia non tanto per una particolare criticit\u00e0 sull&#8217;efficacia, la qualit\u00e0 o la sicurezza, ma sono stati revocati per un mancato rinnovo, o su rinuncia delle aziende titolari&#8221;.<\/p>\n<p>&#8220;La produzione dei vaccini \u00e8 finita col concentrarsi in pochi siti a livello mondiale. Non \u00e8 solo un fatto nazionale italiano o europeo. In Italia, invece, non sono presenti siti di produzione capaci di far fronte all&#8217;eventuale fabbisogno di produzione di vaccini monocomponenti: ci sono 4 officine autorizzate alla produzione di vaccini, di cui 2 non risultano essere attualmente in produzione, e una \u00e8 autorizzata alla sola produzione di materia prima&#8221;.<\/p>\n<p>&#8220;Il Comitato prezzi e rimborsi di Aifa ha convocato nella seduta di dicembre 2017 le aziende titolari di vaccini inclusi nel calendario vaccinale nazionale, cercando di negoziarne il prezzo, tenendo conto anche di quello che era a nostra conoscenza il prezzo medio di gara che si era ottenuto di recente. Purtroppo, dobbiamo riportare che le aziende hanno dato una generale indisponibilit\u00e0 ad una riclassificazione dei vaccini in classe &#8216;H&#8217;, che li renderebbe negoziabili da Aifa, e hanno espresso la volont\u00e0 di rimanere classificati in fascia &#8216;C&#8217;, e di non rispondere ad una richiesta di negoziazione del prezzo&#8221;<\/p>\n<p>&#8220;La Commissione prezzi e rimborsi di Aifa dalle aziende titolari di vaccini \u00e8 riuscita solamente ad acquisire un impegno, che per\u00f2 non \u00e8 formale, a non aumentare il prezzo al pubblico dei prodotti vaccinali, che sono inclusi nel calendario vaccinale, fino al 2022&#8221;.<\/p>\n<p>&#8220;Per gli atti di spesa, i vaccini obbligatori ammontano a circa 132 milioni di euro, corrispondenti a circa 2,2 euro pro capite, tenendo presente che la spesa per i vaccini non rientra nei tetti della spesa farmaceutica sul Fondo sanitario nazionale. Sui 132 milioni, oltre il 48% \u00e8 usato per il vaccino esavalente, il 21% per morbillo, parotite, rosolia, varicella, e il resto per difterite, tetano, antiemofilo, polio, o per il duovalente tetano-polio&#8221;.<\/p>\n<p>&#8220;Per i vaccini il prezzo medio di acquisto del Sistema sanitario nazionale attraverso le gare regionali presenta uno sconto medio rispetto al <a href=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2018\/11\/Senato.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-39653 alignleft\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2018\/11\/Senato.png\" alt=\"\" width=\"371\" height=\"215\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2018\/11\/Senato.png 392w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2018\/11\/Senato-300x174.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 371px) 100vw, 371px\" \/><\/a>prezzo al pubblico, che \u00e8 superiore a quello che per legge ci si aspetta essere del 50%, e in molti casi si osservano sconti superiori al 60%. Differenze regionali significative non ne abbiamo trovate. Tra il 2016 e il 2017 abbiamo una aumento del 18% della spesa per vaccini&#8221;<\/p>\n<p>Nel ddl Vaccini, &#8220;riguardo all&#8217;articolo 2, il &#8216;Piano nazionale di prevenzione vaccinale&#8217;, al comma 2 la proposta \u00e8 di aumentare la durata del Piano a 5 anni, rispetto ai 3 attuali. Noi riteniamo che potrebbe non riflettere l&#8217;attuale situazione dinamica, sia epidemiologica che regolatoria.<br \/>\nRiguardo alle competenze di Aifa, l&#8217;approvazione di nuovi vaccini, nonch\u00e8 il monitoraggio continuo, possono essere elementi di cui tener\u00a0 conto nelle raccomandazioni del ministero della Salute, e di conseguenza avere un impatto sul calendario contenuto nel Piano vaccinale nazionale. In pratica, portare la durata del Piano a 5 anni potrebbe non permettere di reagire, e di adattare, il Piano nazionale<br \/>\na eventuali cambiamenti sul mercato o epidemiologici nel breve periodo&#8221;.<\/p>\n<p>Nel ddl Vaccini,\u00a0 &#8220;per quanto riguarda l&#8217;articolo 5, &#8216;Interventi in caso di emergenze sanitarie&#8217;, riteniamo di portare all&#8217;attenzione il fatto che le azioni straordinarie di intervento dovrebbero essere rivolte a tutti i soggetti suscettibili, e non solo ad alcune coorti di nascita.<br \/>\nInoltre, l&#8217;introduzione di un obbligo di effettuazione di una o pi\u00f9 vaccinazioni, in funzione dei dati di copertura, deve tener conto<br \/>\ncomunque della disponibilit\u00e0 dei vaccini autorizzati, tenendo conto che alcuni monovalenti non sono disponibili. Infine, sull&#8217;integrazione della produzione di vaccini, anche attraverso lo stabilimento chimico-farmaceutico militare, si ribadisce che il processo di manifattura dei vaccini \u00e8 complesso, e richiede tecnologie ed expertise specifiche. Lo stabilimento chimico-farmaceutico militare non \u00e8 un&#8217;opzione, poich\u00e8 sappiamo che non \u00e8 strutturato per la produzione di vaccini&#8221;.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.regioni.it\/sanita\/2018\/11\/29\/vaccini-audizione-aifa-davanti-alla-commissione-igiene-e-sanita-al-senato-589421\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Fonte Regioni.it &#8211; 29 novembre 2018<\/a><\/p>\n<p>AIFA. <strong><a href=\"http:\/\/www.aifa.gov.it\/sites\/default\/files\/Rapp_Vaccini_2017.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Rapporto Vaccini 2017<\/a><\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Luca Li Bassi, direttore generale dell&#8217;Agenzia italiana del farmaco \u00a0 (Aifa), nel corso di un&#8217;audizione in Senato davanti alla commissione Igiene e sanit\u00e0 sul ddl Vaccini ha comunicato: &#8220;Non ci sono attualmente evidenze in letteratura che indicano un aumento del rischio correlato all&#8217;impiego di vaccini multicomponenti rispetto a quelli monocomponenti. 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