{"id":41727,"date":"2019-03-25T12:01:06","date_gmt":"2019-03-25T11:01:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=41727"},"modified":"2019-03-26T12:09:31","modified_gmt":"2019-03-26T11:09:31","slug":"confindustria-dispositivi-medici-nuova-governance-promossa-solo-a-meta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/confindustria-dispositivi-medici-nuova-governance-promossa-solo-a-meta\/","title":{"rendered":"Confindustria medical devices: new governance only half promoted"},"content":{"rendered":"

La federazione delle imprese plaude alle posizioni del ministero della Salute su innovazione e Hta, ma esprime preoccupazione per i criteri di definizione dei prezzi di riferimento: \u201cRischiano di danneggiare il mercato\u201d<\/p>\n

di Redazione Aboutpharma Online 22 marzo 2019<\/a><\/p>\n

Medical devices<\/h3>\n

Luci e ombre nel documento ministeriale sulla governance dei medical device secondo Confindustria dispositivi medici. In una nota, la federazione delle imprese (Assobiomedica fino ad alcune settimana fa), promuove il documento presentato oggi al ministero della Salute per \"\"<\/a>quanto riguarda innovazione, Hta e vigilanza, ma esprime preoccupazione per i criteri di definizione dei prezzi di riferimento.<\/p>\n

Gli aspetti positivi<\/h3>\n

\u201cFinalmente \u2013 commenta Confindustria dispositivi medici \u2013 viene definita una politica per i dispositivi medici omogenea su tutto il territorio nazionale. Consideriamo molto positivo che venga riconosciuto il valore all\u2019innovazione delle tecnologie mediche, delineando e rafforzando il sistema di valutazione Hta e prevedendo al tempo stesso un coinvolgimento dell\u2019industria nella conoscenza e pianificazione delle innovazioni in arrivo sul mercato. Fondamentale, inoltre, l\u2019istituzione di un piano di vigilanza e sorveglianza del mercato, che rappresenter\u00e0 una tutela per le imprese serie che lavorano e investono in qualit\u00e0 e sicurezza. In particolare \u2013 sottolinea la federazione \u2013 accogliamo con favore l\u2019istituzione del Registro per gli impianti delle protesi mammarie cos\u00ec come per altri registri che saranno attivati in futuro\u201d.<\/p>\n

Le criticit\u00e0<\/h3>\n

Il giudizio di Confindustria dispositivi medici, tuttavia, cambia radicalmente per la parte del documento ministeriale che riguarda i criteri con cui verranno definiti i cluster omogenei di prodotto e i relativi prezzi di riferimento: \u201cCi auguriamo che i criteri siano appropriati alle tante e diverse tecnologie di cui \u00e8 composto il mondo dei dispositivi medici in modo da consentire il governo della spesa senza danneggiare il mercato del settore ed escludendo l\u2019innovazione da queste logiche\u201d. Le imprese a anche \u201cun superamento della logica del payback e dei tetti di spesa accompagnato da una ricognizione dei fabbisogni\u201d. Infine, la disponibilit\u00e0 al dialogo: \u201cLa nostra Federazione auspica pertanto di poter collaborare in modo serio e trasparente con le istituzioni affinch\u00e9 tali strumenti siano davvero utili alla sostenibilit\u00e0 del sistema e alle scelte di qualit\u00e0 e innovazione, rendendo il nostro Paese attrattivo per gli investimenti in questo settore\u201d, conclude Confindustria dispositivi medici.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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