Due avvisi di Aifa<\/strong> \u2013 Agenzia italiana del Farmaco, mettono in guardia sull\u2019utilizzo di due farmaci specifici, uno utilizzato per ridurre l\u2019acido urico<\/strong> e l\u2019altro per il trattamento dell\u2019artrite reumatoide.<\/strong><\/p>\n \u201cL\u2019Agenzia Italiana del Farmaco<\/em> \u2013 si legge sul sito web di Aifa \u2013 rende disponibili nuove e importanti informazioni sull\u2019aumento del rischio di morte cardiovascolare e mortalit\u00e0 per qualsiasi causa nei pazienti trattati con febuxostat nell\u2019ambito dello studio\u00a0CARES<\/strong>.<\/em><\/p>\n Il trattamento con febuxostat nei pazienti con malattia CV importante preesistente (ad esempio infarto miocardico, ictus o angina instabile) deve essere evitato, tranne quando non siano disponibili altre opzioni terapeutiche adeguate<\/em>\u201c.<\/p>\n \u201cRoActemra\u00ae(tocilizumab): raro rischio di grave danno epatico<\/strong>, compresa insufficienza epatica acuta che ha richiesto il trapianto <\/strong><\/em>\u2013 scrive Aifa \u2013 . Nei pazienti trattati con tocilizumab sono stati osservati episodi di grave danno farmaco-indotto al fegato<\/strong>, tra cui: insufficienza epatica acuta, epatite e ittero che in alcuni casi hanno richiesto un trapianto di fegato. La frequenza dell\u2019epatotossicit\u00e0 grave \u00e8 considerata rara. I pazienti devono rivolgersi subito a un medico qualora manifestino segni e sintomi di danno epatico\u201d<\/em>.<\/p>\n Invito alla segnalazione<\/strong> Related news: AIFA. Nota Informativa Importante su ADENURIC (febuxostat) (27\/06\/2019)<\/a><\/span><\/p>\n Nota Informativa Importante su RoActemra\u00ae (tocilizumab) (27\/06\/2019)<\/a><\/span><\/p>\n Comunicazione EMA su medicinali a base di Lisati Batterici (28\/06\/2019)<\/a><\/span><\/p>\n AIFA. Nota Informativa Importante su biotina (24\/06\/2019)<\/a><\/span><\/p>\n Comunicazione EMA su medicinali contenenti leuprorelina (14\/06\/2019)<\/a><\/span><\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/Febuxostat.jpg\")
<\/a>Febuxostat \u00e8 un inibitore selettivo non purinico della xantina ossidasi che manifesta un\u2019attivit\u00e0 anti-iperuricemica riducendo la formazione di acido urico. In uno\u00a0clinical study<\/dfn>\u00a0di fase IV (lo studio CARES) condotto su pazienti affetti da gotta con un\u2019anamnesi di malattia cardiovascolare (CV) importante, \u00e8 stato osservato un rischio significativamente maggiore di mortalit\u00e0 per qualsiasi causa e di morte per cause cardiovascolari nei pazienti trattati con febuxostat rispetto ai pazienti trattati con allopurinolo.<\/em><\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/RoActemra.png\")
<\/a>Il secondo avviso riguarda il farmaco RoActemra<\/strong>, utilizzato per curare l\u2019artrite reumatoide.<\/p>\n
\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l\u2019autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta al link: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalareuna-sospetta-reazione-avversa.<\/strong><\/p>\n