{"id":45905,"date":"2019-09-14T13:24:03","date_gmt":"2019-09-14T11:24:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=45905"},"modified":"2019-09-14T13:24:03","modified_gmt":"2019-09-14T11:24:03","slug":"ema-aifa-presenza-di-impurezze-potenzialmente-cancerogene-in-ranitidina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/ema-aifa-presenza-di-impurezze-potenzialmente-cancerogene-in-ranitidina\/","title":{"rendered":"EMA\/AIFA. Presence of potentially carcinogenic impurities in Ranitidine"},"content":{"rendered":"

Comunicazione EMA sui medicinali a base di ranitidina<\/h2>\n

Su richiesta della Commissione Europea, l\u2019EMA sta iniziando una revisione dei medicinali a base di ranitidina dopo che dei test hanno rilevato la presenza in alcuni di questi prodotti medicinali di \"\"<\/a>un\u2019impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA), sostanza probabilmente cancerogena per l\u2019uomo.<\/p>\n

I medicinali a base di ranitidina sono utilizzati ampiamente per ridurre la produzione di acido nello stomaco in pazienti affetti da condizioni quali bruciore e ulcera gastrica.<\/p>\n

L\u2019EMA sta esaminando i dati per valutare se i pazienti che utilizzano ranitidina siano esposti a qualche rischio a causa della NDMA, e fornir\u00e0 informazioni in merito a questo non appena disponibili.<\/p>\n

AIFA Pubblicato il: 13 settembre 2019<\/small><\/a><\/p>\n

Comunicazione EMA [0.08 Mb] ><\/a><\/p>\n

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