Le prime 20 milioni di dosi saranno destinate al mercato americano e si calcola saranno prodotte entro il 2020. L\u2019anno prossimo invece, le altre dosi comprese tra 500 milioni e un miliardo, saranno destinate al mercato globale.<\/p>\n Il prezzo, stando ad alcune notizie, \u00e8 di 25 dollari e includer\u00e0 probabilmente anche una quota di profitto. Le altre aziende finora hanno annunciato che lo venderanno a prezzo di costo, almeno fino a quando permarr\u00e0 la dichiarazione di pandemia.<\/p>\n Al momento, stando alle notizie apprese, il vaccino di Moderna non ha effetti collaterali se non qualche linea di febbre e indolenzimento nel punto dell\u2019iniezione. Rispetto al vaccino della Pfizer, la seconda dose dovr\u00e0 essere somministrata dopo quattro settimane.<\/p>\n La fase sperimentale \u00e8 iniziata il 27 luglio, lo stesso giorno di Pzifer, e ha coinvolto 30mila volontari. A met\u00e0 \u00e8 stato somministrato il vaccino, all\u2019altra met\u00e0 un placebo.<\/p>\n Tra quelli a cui \u00e8 stato somministrato il placebo, in 90 si sono ammalati, 11 gravemente, mentre quelli sottoposti a vaccino solo in 5 hanno contratto il covid, ma non in forma grave. Quindici dei 95 contagiati avevano pi\u00f9 di 65 anni. Da questi numeri si calcola il valore dell\u2019efficacia, che \u00e8 appunto del 94,5%.<\/p>\n Al momento \u00e8 lasciata aperta la domanda sul tipo di immunit\u00e0: se sterilizzante (il vaccino impedisce di infettarsi e di contagiare gli altri) o solo dai sintomi (i vaccinati non si ammalano in modo grave ma possono trasmettere il virus agli altri).<\/p>\n Lo studio di Moderna, denominato COVE, illustra l\u2019efficacia del vaccino sulla base dei casi confermati di Covid-19 nell\u2019arco di due settimane dalla somministrazione. Su 95 volontari, 90 avevano ricevuto un placebo, solo in cinque di loro era presente l\u2019mRNA-1273. Undici persone appartenenti al gruppo placebo hanno sviluppato forme gravi della malattia, tutti i cinque vaccinati sono risultati invece negativi.<\/em><\/span><\/p>\n Il limite di questo riscontro, oltre alla evidente preliminariet\u00e0 \u2013 come riportano gli stessi autori \u2013 consiste nel fatto che i nuovi casi tendono a palesarsi nel tempo, questo potrebbe portare a un aggiornamento della loro stima. \u00c8 infatti sulla base di questo singolo riscontro che leggiamo di una efficacia del 94,5%. Del resto sul totale di 95 persone, 15 erano over 65, ovvero i soggetti pi\u00f9 a rischio. Non sappiamo al momento come erano distribuiti tra gruppo di controllo (quello a cui \u00e8 stato somministrato il placebo) e gruppo di persone effettivamente vaccinate.<\/em><\/span><\/p>\n Del resto, gli autori del comunicato assicurano che \u00abL\u2019analisi preliminare suggerisce un profilo di sicurezza ed efficacia sostanzialmente coerente in tutti i sottogruppi valutati\u00bb. Cos\u00ec come nel caso di Pfizer, \u00e8 molto improbabile che si lancino annunci iperbolici in queste ultime fasi, anche se sarebbe meglio attendere di leggere degli studi veri e propri, prima di cantare vittoria.<\/em><\/span><\/p>\n Le prime dosi del vaccino di Moderna, tutte quelle del 2020, sono riservate agli Stati Uniti. \u201cPer gli impianti di fabbricazione in Svizzera e Spagna abbiamo fatto tutti gli investimenti da soli, senza supporto locale\u201d sottolinea Zaks, Chief medical officer dell\u2019azienda di Cambridge, Massachusetts<\/em><\/span><\/p>\n Related news:\u00a0mRNA-1273, Moderna’s Potential Vaccine Against COVID-19<\/a>\u00a0(video)<\/p>\n Moderna Completes Enrollment of Phase 3 COVE Study of mRNA Vaccine Against COVID-19 (mRNA-1273)<\/a><\/p>\n Moderna\u2019s COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study<\/a><\/p>\n NIH Clinical Trials.\u00a0A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19<\/a><\/p>\n <\/p>\n Iniettare una sequenza di mRNA in modo che entri nella cellula non \u00e8 un passaggio semplice. Difatti, nel nostro corpo sono presenti le ribonucleasi<\/em>, enzimi che catalizzano l\u2019idrolisi dell\u2019RNA e rendono quindi rischioso il viaggio del ribonucleotide. Inoltre, per l\u2019mRNA carico negativamente \u00e8 difficile attraversare la membrana plasmatica. La soluzione \u00e8 un sistema di trasporto che garantisca l\u2019accesso all\u2019mRNA<\/strong> integro nella cellula, senza dover usare un vettore virale: le nanoparticelle lipidiche (LNP)<\/em>. Questa struttura trasporta la molecola di interesse proteggendola con un doppio strato lipidico. Vediamo quali sono i vantaggi che ne conseguono.<\/span><\/p>\n AstraZeneca, Janssen e CanSino Biologics utilizzano invece dei vettori virali (virus resi innocui e incapaci di infettare), per agevolare il trasporto di un frammento di RNA codificante l\u2019antigene o\u00a0la sequenza RNA del virus (in laboratorio), che sintetizzano proteine o frammenti di proteine del capside virale. Conseguentemente, iniettandole nell\u2019organismo combinate con sostanze che esaltano la risposta immunitaria, si induce la risposta anticorpale da parte dell\u2019individuo. Il vaccino russo\u00a0Gam-COVID-Vac (Sputnik V) \u00e8 un vaccino a due vettori basato sull’adenovirus umano che esprime la proteina spike di SARS-CoV-2 per stimolare una risposta immunitaria. <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Coronavirus, corsa al vaccino. La casa farmaceutica Moderna: \u201cIl nostro efficace al 94.5%\u201d Quotidiano italiano – 16 novembre 2020 Dopo l\u2019annuncio di Pfizer e BioNtech, arriva anche il vaccino della casa farmaceutica americana Moderna, con una efficacia pari al 94.5%, rispetto al 90% del vaccino tedesco. 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<\/a>After l\u2019annuncio di Pfizer e BioNtech,<\/a> arriva anche il vaccino della casa farmaceutica americana Moderna, con una efficacia pari al 94.5%, rispetto al 90% del vaccino tedesco.<\/p>\n
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<\/a>Note<\/span><\/strong>:\u00a0L\u2019azienda biotecnologica americana Moderna ha reso noti i dati di fase 3 di sperimentazione sull\u2019uomo per il vaccino mRNA-1273 dal quale risulta un\u2019efficacia che sfiora il 95% (94,5). Inoltre il vaccino pu\u00f2 essere conservato a una temperatura compresa tra i 2 e 8 gradi (valori garantiti da un frigorifero domestico) per 30 giorni (rispetto ai 7 stimati in una fase precedente di studio), senza necessit\u00e0 di essere conservato in freezer. La \u201cstabilit\u00e0\u201d del farmaco \u00e8 invece di 12 ore a temperatura ambiente.<\/em><\/span><\/p>\n
\n\n
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<\/a><\/p>\n
\nIl vaccino basato sull\u2019adenovirus Ad26 viene utilizzato per la prima dose e il vaccino basato sull\u2019adenovirus Ad5 viene utilizzato il 21\u00b0 giorno per potenziare la risposta immunitaria.
\n<\/span><\/p>\nNuovo coronavirus: il punto sui vaccini in sperimentazione<\/a><\/h3>\n