![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2020\/11\/Soriot-CEO-Astra.jpeg\")
<\/a>TGCom24 – 26 novembre 2020<\/a><\/p>\nIl candidato vaccino anti-Covid elaborato dall’universit\u00e0 di Oxford, in collaborazione fra gli altri con l’Irbm di Pomezia, richiede studi “supplementari”. <\/span><\/span><\/p>\n Lo ha reso noto Pascal Soriot, numero uno della societ\u00e0 farmaceutica produttrice AstraZeneca, partner del progetto. L’annuncio arriva a pochi giorni di distanza dalla pubblicazione dei primi risultati sulla sperimentazione che indicavano un’efficacia del prototipo compresa fra il 62 e il 90%<\/span>.\u00a0<\/span><\/p>\n Related news:\u00a0Astra Likely to Run Additional Global Vaccine Test, CEO Says<\/strong><\/a><\/p>\n \u00c8 probabile che AstraZeneca conduca un ulteriore studio globale per valutare l\u2019efficacia del suo vaccino COVID-19. Il nuovo studio dovrebbe concentrarsi sugli effetti di un dosaggio minore, dopo che un sottogruppo di partecipanti al trial ha mostrato un\u2019efficacia maggiore in seguito all\u2019assunzione (per errore) di una dose inferiore.\u00a0\u201cOra che abbiamo trovato quella che sembra una migliore efficacia, dobbiamo convalidarla, quindi dobbiamo fare un ulteriore studio\u201d, ha detto Soriot.<\/p>\n Secondo i vertici di AstraZeneca, il nuovo studio non dovrebbe ritardare le approvazioni normative del Regno Unito e dell\u2019Europa. Soriot ha riferito che probabilmente si tratter\u00e0 di un altro \u201cstudio internazionale, ma che potrebbe essere pi\u00f9 veloce perch\u00e9 sappiamo che l\u2019efficacia \u00e8 alta, quindi abbiamo bisogno di un numero minore di pazienti\u201d. L\u2019autorizzazione dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, invece, potrebbe richiedere pi\u00f9 tempo, perch\u00e9 \u00e8 improbabile che l\u2019agenzia approvi il vaccino sulla base di studi condotti altrove, soprattutto date le domande sui risultati, ha detto. (HuffPost – 26 novembre 2020)<\/a><\/p>\n
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