Il grave rischio di ‘effetti collaterali’ dei\u00a0vaccini anti-influenzali<\/a>\u00a0di Novartis \u00e8 conosciuto dal Sistema Sanitario italiano da almeno due anni.
\nNel 2012, il governo aveva gi\u00e0 sospeso (per poi autorizzarla di nuovo) la vendita e la distribuzione di\u00a0Fluad<\/a>\u00a0And\u00a0Agrippal<\/a>, ovvero gli stessi farmaci sotto inchiesta per il sospetto di aver provocato la morte di almeno 19 persone in Italia.
\nNell’ottobre 2012 fu la Novartis stessa a comunicare all’Agenzia del farmaco italiana (Aifa) di avere ritirato dal commercio alcuni lotti di Fluad, Agrippal e di un terzo prodotto (Influpozzi) e a chiedere alle autorit\u00e0 del nostro Paese di fare altrettanto.
\nLO STABILIMENTO SENESE NEL MIRINO.<\/strong>\u00a0Come accaduto anche quest’anno, i vaccini sospetti erano prodotti dallo stabilimento di Siena della multinazionale farmaceutica. Novartis, in quell’occasione, inform\u00f2 l’Italia di aver riscontrato nei lotti di quei vaccini \u00abelevati aggregati di proteine\u00bb\u00a0e di aver di conseguenza provveduto al blocco della commercializzazione per il pericolo di \u00abeffetti collaterali\u00bb.
\nLa compagnia aggiunse che a suo avviso non esistevano rischi per la salute, ma le autorit\u00e0 di controllo italiane decisero comunque di avviare una serie di test ulteriori per accertare \u00abla qualit\u00e0 e la sicurezza\u00bb\u00a0di circa mezzo milione di dosi di vaccini della Novartis.
\n460 MILA DOSI INTERESSATE.<\/strong>\u00a0In seguito allo stop italiano, anche altri Paesi tra cui Canada, Spagna, Germania, Singapore, bloccarono la circolazione dei tre farmaci.
\nL’allora ministro della Salute italiano, Renato Balduzzi, conferm\u00f2 la cifra fornita in un primo tempo dall’Aifa e parl\u00f2 di 460 mila dosi interessate dal provvedimento, su un totale di circa 10, 12 milioni di vaccini anti-influenzali (di diverse marche) utilizzati ogni anno nel nostro Paese.
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ANCHE LA SVIZZERA FERMA IL VACCINO.\u00a0<\/strong>Persino la Svizzera, cuore mondiale di Big Pharma, lanci\u00f2 l’allarme contro i possibili rischi di Fluad e Agrippal. Swissmedic, l’Autorit\u00e0 di sorveglianza sui farmaci, comunic\u00f2 a fine ottobre 2012 che almeno 160 mila dosi di vaccino Novartis presenti sul territorio elvetico dovevano essere bloccate e sottoposte a nuovi controlli di sicurezza:
\n\u00abData l’attuale situazione di incertezza\u00bb,\u00a0spiegava la nota dell’autorit\u00e0, \u00abSwissmedic\u00a0ha emanato un divieto di distribuzione per i citati vaccini e raccomanda di non utilizzarli fino a ulteriore comunicazione\u00bb.
\nDUE SETTIMANE DOPO RIPRESE LA DISTRIBUZIONE.<\/strong>\u00a0Due settimane dopo lo stop, l’8 novembre 2012, Novartis comunic\u00f2 che l’Italia, e a ruota gli altri Stati, avevano revocato il blocco della distribuzione dei tre preparati.
\nStranamente, fu soltanto la casa farmaceutica a dare la notizia della reimmissione nel sistema sanitario italiano di Fluad e Agrippal.
\nN\u00e9 il ministero della Salute n\u00e9 l’Agenzia del farmaco diedero annuncio della ripresa della distribuzione: semplicemente, i pazienti italiani ricominciarono a vedersi iniettare dai medici i farmaci fino a quel momento interdetti.<\/p>\n