{"id":61858,"date":"2022-01-03T18:50:25","date_gmt":"2022-01-03T17:50:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=61858"},"modified":"2022-01-05T19:55:15","modified_gmt":"2022-01-05T18:55:15","slug":"lantivirale-merck-sara-distribuito-da-parte-della-struttura-commissariale-alle-regioni-dal-4-gennaio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/lantivirale-merck-sara-distribuito-da-parte-della-struttura-commissariale-alle-regioni-dal-4-gennaio\/","title":{"rendered":"The Merck antiviral will be distributed by the Commissioner&#039;s Structure to the Regions from 4 January"},"content":{"rendered":"<p>Comunicato stampa n. 680 &#8211; L\u2019Agenzia Italiana del Farmaco rende noto che la sua Commissione Tecnico <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-61861 alignright\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/fiala_01.jpeg\" alt=\"\" width=\"276\" height=\"184\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/fiala_01.jpeg 600w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2022\/01\/fiala_01-300x200.jpeg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 276px) 100vw, 276px\" \/>Scientifica (CTS), nella seduta del 22 dicembre 2021, ha autorizzato due antivirali &#8211; molnupiravir e remdesivir &#8211; per il trattamento di pazienti non ospedalizzati per COVID-19 con malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di COVID-19 grave.<\/p>\n<p>Il molnupiravir \u00e8 un antivirale orale (autorizzato per una distribuzione in condizioni di emergenza con Decreto del Ministero della Salute del 26 novembre 2021) il cui utilizzo \u00e8 indicato entro 5 giorni dall\u2019insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste nell\u2019assunzione di 4 compresse (da 200 mg) 2 volte al giorno, \u00e8 di 5 giorni. La determinazione AIFA relativa alle modalit\u00e0 di utilizzo \u00e8 stata pubblicata il 29 dicembre 2021 sulla Gazzetta Ufficiale ed \u00e8 efficace dal 30 dicembre. Il molnupiravir sar\u00e0 distribuito da parte della Struttura Commissariale alle Regioni dal 4 gennaio e per la sua prescrizione \u00e8 previsto l\u2019utilizzo di un Registro di monitoraggio che sar\u00e0 presto accessibile online sul sito dell\u2019Agenzia.<\/p>\n<p>Per remdesivir \u00e8 stata recentemente autorizzata da EMA un\u2019estensione di indicazione relativa al trattamento dei soggetti non in ossigeno-terapia ad alto rischio di COVID-19 grave e il farmaco pu\u00f2 essere utilizzato fino a 7 giorni dall\u2019insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste in una somministrazione endovenosa, \u00e8 di 3 giorni. Anche per questa nuova indicazione \u00e8 previsto l\u2019utilizzo di un Registro di monitoraggio che \u00e8 accessibile sul sito dell\u2019Agenzia dal 30 dicembre 2021.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/documents\/20142\/1289678\/Comunicato_AIFA_680.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><small>AIFA comunicato Pubblicato il: 30 dicembre 2021<\/small><\/a><\/p>\n<p>Note:\u00a0<em><strong>Il prezzo dell\u2019intero trattamento \u00e8 stimato dall&#8217;azienda farmaceutica in 700 dollari. In Italia, la spesa dovrebbe essere tutta a carico del Servizio sanitario nazionale.\u00a0<\/strong><strong>L\u2019efficacia del trattamento \u00e8 stimata in un 30% di riduzione del rischio di casi gravi della malattia e dunque ospedalizzazione.<\/strong><\/em><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-60226\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/MSD-antivirale-Covid-meccanismo-jnpg-e1633165789164.png\" alt=\"\" width=\"400\" height=\"418\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Comunicato stampa n. 680 &#8211; L\u2019Agenzia Italiana del Farmaco rende noto che la sua Commissione Tecnico Scientifica (CTS), nella seduta del 22 dicembre 2021, ha autorizzato due antivirali &#8211; molnupiravir e remdesivir &#8211; per il trattamento di pazienti non ospedalizzati per COVID-19 con malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino &hellip;<\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":61862,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[49],"class_list":["post-61858","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-notizie","tag-aifa"],"amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61858","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=61858"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61858\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/61862"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=61858"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=61858"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=61858"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}