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delle aziende sanitarie (SIFO) il 9 marzo 2022 hanno firmato un protocollo di intesa che sancisce la collaborazione tra i due enti valido fino al 31 dicembre 2024.<\/p>\nL\u2019Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e la Societ\u00e0 Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei servizi farmaceutici delle aziende sanitarie (SIFO) il 9 marzo 2022 hanno firmato un protocollo di intesa che sancisce la collaborazione tra i due enti valido fino al 31 dicembre 2024.<\/p>\n
La collaborazione riguarda importanti aree di attivit\u00e0, a cominciare dalle analisi delle politiche di acquisto e di distribuzione dei farmaci<\/strong>,<\/span> con particolare riferimento alle gare di acquisto e alla revisione del Prontuario della continuit\u00e0 Ospedale-Territorio<\/span><\/strong>, con l\u2019obiettivo di \u00a0 semplificare gli iter amministrativi e permettere un uniforme accesso terapeutico nel processo assistenziale. La comunit\u00e0 scientifica avr\u00e0 cos\u00ec a disposizione nuovi strumenti per monitorare il valore delle terapie, garantire l\u2019accesso facilitato alle cure, analizzare il grado di aderenza e gestire eventuali effetti collaterali dei farmaci in modo sicuro.<\/p>\n L\u2019accordo \u00a0riguarda \u00a0anche l\u2019andamento di consumo e spesa dei farmaci off-label, i registri di monitoraggio AIFA e l\u2019appropriatezza prescrittiva<\/strong><\/span>, al fine di attivare un sistema di monitoraggio informatizzato nazionale nell\u2019ambito delle attivit\u00e0 OsMed sull\u2019uso dei farmaci dispensati off-label secondo le leggi 648\/96 e 94\/98 e promuovere la tempestiva e corretta alimentazione dei Registri di monitoraggio da parte degli specialisti autorizzati e dei farmacisti ospedalieri per restituire alla comunit\u00e0 scientifica il valore dei dati disponibili.<\/p>\n \u201cSiamo orgogliosi del protocollo firmato con AIFA\u201d, ha dichiarato il Presidente SIFO Arturo Cavaliere<\/strong>, \u201cquesta stretta relazione tra SIFO e l’Agenzia Italiana del Farmaco, autorit\u00e0 di riferimento nazionale per le politiche del farmaco, conferma con la nostra presenza professionale la trasversalit\u00e0 del nostro ruolo, l\u2019indipendenza del nostro operato e la qualit\u00e0 e capillarit\u00e0 della nostra osservazione degli andamenti del flusso dei prodotti terapeutici nel nostro Paese. Confidiamo di poter rispondere al meglio agli obiettivi di questo accordo, per assicurare ai cittadini ed al SSN il miglior supporto alla gestione del bene-farmaco\u201d.<\/p>\n \u201cLa firma del protocollo con SIFO assicura ad AIFA un ulteriore prezioso riscontro diretto sul campo su tante tematiche che sono tra le priorit\u00e0 a dell\u2019Agenzia\u201d, ha sottolineato il Direttore Generale AIFA Nicholas Magrini<\/strong>, \u201cCrediamo che, proprio nella fase di rilancio del Servizio Sanitario Nazionale e di attuazione dei tanti progetti del PNRR, il governo del farmaco debba basarsi sulla corretta osservazione riguardante le aree al centro di questo Protocollo\u201d.<\/p>\n La collaborazione AIFA-SIFO riguarda infine le indisponibilit\u00e0 e le carenze di farmac<\/span>the<\/strong>, tema gi\u00e0 affrontato in modo concreto e condiviso nell\u2019ambito del Tavolo Tecnico Indisponibilit\u00e0, per prevenire e risolvere tutte le problematiche legate alla carenza di farmaci, al contingentamento degli ordini dei grossisti, alla prevenzione e tracciabilit\u00e0 dei furti di medicinali e alla gestione delle emergenze determinate dalla pandemia Covid-19.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Arturo-Cavaliere-presidente-sifo.png\")
Al centro del Protocollo \u00e8 inoltre la training<\/strong><\/span>, considerata strumento fondamentale e asset centrale per garantire la massima qualit\u00e0 possibile dell\u2019assistenza farmaceutica, da svilupparsi attraverso tirocini professionali in AIFA dei farmacisti delle Scuole di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, oltre che con moduli e progetti sulla valutazione critica delle evidenze, sugli usi ottimali dei farmaci anche attraverso i dati correnti, sul contesto regolatorio, sulla sperimentazione clinica e il ruolo del farmacista per la ricerca.<\/p>\n