{"id":6340,"date":"2014-12-12T13:16:30","date_gmt":"2014-12-12T12:16:30","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=6340"},"modified":"2014-12-13T18:27:51","modified_gmt":"2014-12-13T17:27:51","slug":"tratto-penna-farmaco-400e-confezione-passa-carico-paziente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/tratto-penna-farmaco-400e-confezione-passa-carico-paziente\/","title":{"rendered":"A stroke of the pen and the \u20ac400 per pack drug is paid for by the patient. Defective medicines withdrawn"},"content":{"rendered":"

Il passaggio dalla fascia A alla C ha comportato il passaggio da\u00a0un costo per il SSN di 15,79 euro a 387,84 euro per il paziente e la valida alternativa terapeutica individuata, di fatto, non va bene per tutti, come certificano gli specialisti<\/p>\n

12\/12\/2014 – HealhDesk<\/a><\/p>\n

\"\"Si chiama Myleran (busulfano) ed \u00e8 un farmaco utilizzato per la cura di gravi patologie quali la policitemia vera, la mielofibrosi, la leucemia granulocitica cronica e la trombocitemia essenziale.<\/p>\n

Fino a qualche mese fa, il medicinale era in fascia A e quindi a carico del SSN; successivamente \u00e8 stato riclassificato dall\u2019AIFA,\u00a0 anche su richiesta del produttore, che lo ha incluso tra quelli di fascia C, quindi a carico dei cittadini, perch\u00e9 esistono alternative terapeutiche.<\/p>\n

Risultato: si \u00e8 passati da un costo per il SSN di 15,79 euro a 387,84 euro per il paziente e la valida alternativa terapeutica individuata, di fatto, non va bene per tutti, come certificano gli specialisti. La denuncia arriva dal Tribunale per i diritti del malato-Cittadinanzattiva che nelle scorse settimane si \u00e8 vista sommergere da segnalazioni per l\u2019accaduto.<\/p>\n

\u00abNel passaggio dalla fascia A alla fascia C di alcuni farmaci, soprattutto se indispensabili e insostituibili per patologie gravi, a rimetterci non possono essere i pazienti che, a causa del vertiginoso aumento dei costi scaricati sulle loro tasche (oltre 300 euro a confezione)\u00bb, ha commentato il coordinatore nazionale del Tribunale per i diritti del \"\"malato-Cittadinanzattiva Tonino Aceti. \u00abCi dicono che potrebbero rinunciare persino a curarsi. Tutto questo non \u00e8 compatibile con i principi del Servizio Sanitario Nazionale. Forse qualcosa nella riclassificazione non ha funzionato come avrebbe dovuto. Attendiamo urgenti risposte concrete da parte delle Istituzioni\u00bb.<\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

Farmaci difettosi. Aifa, stop all\u2019uso del medicinale Venosmine 450 mg della ditta Geymonat S.p.A<\/span><\/h2>\n

\"\"Londra \u2013 L\u2019Agenzia Italiana del Farmaco ha vietato in via precauzionale l\u2019utilizzo del medicinale Venosmine 450 mg buste con decorrenza immediata. Il prodotto \u00e8 indicata per la terapia sintomatica della insufficienza venosa cronica: sensazione di pesantezzaalle gambe, prurito a livello delle zone malleolari, dolore al lato mediale delle gambe (lungo il tragitto della vena safena interna), irrequietezza delle gambe durante le prime ore della notte(sindrome delle gambe senza riposo), crampi notturni ai polpacci, edema iniziale delle gambe. Coadiuvante nel trattamento della malattia varicosa conclamata (flebectasie, alterazioni del tro-fismo cutaneo della gamba, eczemi, indurimenti, ulcere varicose); nel trattamento della sindrome post flebitica; nel trattamento delle emorroidi interne ed esterne. Stati di fragilita` capillare ingenere (ecchimosi, ematomi, porpora, emorragie delle gengive)..<\/p>\n

Un comunicato dell\u2019AIFA, l\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco \u00e8 eloquente nel precisare che:<\/p>\n

\u201d S\u00ec fa seguito al provvedimento di divieto di utilizzo prot. n. AIFA\/PO\/91522 del 04\/09\/2013<\/a>,limitatamente ai lotti del medicinale Venosmine 450 mg buste AIC 024062085 della ditta Geymonat S.p.A sita Anagni (FR ) Via S. Anna n\u00b0 2;<\/p>\n

\u2022 visto che l\u2019Istituto Superiore di Sanit\u00e0 ha completato le analisi di alcuni lotti del medicinale<\/p>\n

\"\"summenzionato, prelevati sul territorio nazionale dai Carabinieri del NAS;<\/p>\n

\u2022 Vista la nota prot. n. 38179 del 18\/11\/2014, pervenuta in AIFA in data 21\/11\/2014, in cui<\/p>\n

l\u2019ISS ha espresso parere non favorevole sui lotti nn. 122502 scad. 05\/2017, 122501 scad. 01\/2017, 132502 scad. 02\/2018 del succitato medicinale;<\/p>\n

si dispone<\/p>\n

ai sensi del|\u2019art. 142 del D. L.Vo 219\/2006 e per la motivazione sopra evidenziata, il ritiro su tutto il territorio nazionale dei lotti sopra specificati.<\/p>\n

Il Comando Carabinieri perla Tutela della Salute \u00e8 invitato a verificare l\u2019avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, proceder\u00e0 al sequestro dei lotti del medicinale.. lL PRESENTE PROVVEDIMENTO ANNULLA IL PRECEDENTE PROT. AEEA\/PQ\/P\/127646 DEL 04\/12\/2014.<\/p>\n

Il divieto \u00e8 scaturito dalle risultanze di un\u2019indagine coordinata dalla Procura della Repubblica di Frosinone e condotta dal N.A.S. Carabinieri di Latina congiuntamente con l\u2019Agenzia Italiana del Farmaco, che hanno gi\u00e0 portato nel giugno 2013 al ritiro dei lotti di Ozopulmin prodotto dalla ditta Geymonat, ed al divieto di utilizzo di tutti i lotti in corso di validit\u00e0 dei medicinali tra cui il Venosmine fabbricati presso la stessa officina di produzione Geymonat, a causa di sospetti difetti di qualit\u00e0. Si tratta di un provvedimento, emanato dall\u2019AIFA a conferma dei risultati delle verifiche straordinarie che sono state disposte per tutte le confezioni in commercio prodotte dell\u2019azienda, per un valore stimato di diversi milioni di euro, adottato a seguito di costanti azioni di monitoraggio volte a ridurre ogni rischio, anche solo ipotetico, per la salute dei pazienti, legate nello specifico alla possibile presenza di un quantitativo di principio attivo inferiore a quello approvato e indicato in etichetta.<\/p>\n

In virt\u00f9 di tale comunicazione, Giovanni D\u2019Agata, presidente dello \u201cSportello dei Diritti\u201d, raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l\u2019uso e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato al ritiro dal mercato del Venosmine 450 mg .<\/p>\n

Scritto da Editorial Staff il 12 dicembre 2014 – Italinews<\/a><\/p>\n

Ritirati dal mercato alcuni lotti dello sciroppo per la tosse Bisolvon<\/span><\/h2>\n

Articolo pubblicato il: 12\/12\/2014 – adnkronos<\/a><\/p>\n

\"<p><?EM-dummyTextRitirati dal mercato alcuni lotti dello sciroppo per la tosse Bisolvon. Il ritiro, riferisce l’Aifa (Agenzia italiana del farmaco), \u00e8 stato predisposto nei giorni scorsi su richiesta della ditta produttrice Boehringer Ingelheim Italia. E la notizia rimbalza su Internet, anche per via della popolarit\u00e0 del medicinale.<\/p>\n

La misura – relativa a diversi lotti del Bisolvon 2 mg\/ml, soluzione orale flacone 40 ml – \u00e8 stata disposta a seguito di risultati fuori specifica per contenuto di principio attivo e conservante.<\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/p>\n

ATTENZIONE AL CIALIS COL\u00a0PEZZOTTO.<\/span><\/h2>\n

\"\"Allarme farmaci contraffatti in Italia. Divieto di utilizzo del medicinale CIALIS.<\/p>\n

L\u2019agenzia federale per farmaci e prodotti per la salute olandese (IGZ) ha preventivamente rimosso dal mercato un lotto del farmaco CIALIS 20 mg, lotto n. (2.251.489, data di scadenza 08\/2016) importato parallelamente dall\u2019 Italia sospettato di essere contraffatto, come annuncia sul suo sito Web.<\/p>\n

Il farmaco sospettato di essere contraffatto presenta le seguenti caratteristiche:<\/p>\n

– assenza dell\u2019ologramma tipica sull\u2019imballaggio secondario;<\/p>\n

– etichette di tracciabilit\u00e0 presenta lo stesso cifra identificativa su tutti i pacchetti, con il numero di serie 009.746.984;<\/p>\n

– \u00a0materiali di imballaggio non corrispondono al vero e proprio prodotto di Eli Lilly.<\/p>\n

– numeri di lotto e scadenze corrispondono ad una vera partita da Eli Lilly commercializzato in Spagna e in Italia.<\/p>\n

Le confezioni contraffatte sono state vendute ad un commerciante olandese in parallelo dal grossista Pharmazena SrI (IT), che li acquistati da un altro operatore italiano, che \u00e8 in fase di ispezione da parte dei Carabinieri dei NAS.Un pacchetto \u00e8 stato inviato al Forensic Laboratories Lilly a Indianapolis (USA) per ulteriori indagini e test.Non si conoscono ad oggi eventi avversi per quanto riguarda il numero di lotto Coinvolto (C251489) di CIALIS 20 mg.CIALIS si usa per trattare uomini con disfunzione erettile (detta anche impotenza), che consiste nell\u2019incapacit\u00e0 di raggiungere o mantenere un\u2019erezione sufficiente per un\u2019attivit\u00e0 sessuale soddisfacente. Affinch\u00e9 CIALIS abbia effetto, \u00e8 necessaria la stimolazione sessuale. Il medicinale pu\u00f2 essere ottenuto soltanto con prescrizione medica.A seguito della valutazione dei dati presentati, si \u00e8 deciso di sospendere preventivamente le autorizzazioni all\u2019immissione in commercio del medicinali interessato\u201d, indica l\u2019agenzia.Poich\u00e8 in Italia non nessuna segnalazione in merito, Giovanni D\u2019Agata presidente dello \u201cSportello dei Diritti\u201d, alla luce della decisione dell\u2019autorit\u00e0 olandese ed inoltrata ad AIFA, invita alla massima attenzione tutti i consumatori interessati anche nel nostro paese e specificatamente coloro che hanno l\u2019intenzione di acquistare in rete il farmaco in questione.<\/p>\n

11\/12\/2014 – La Rampa<\/a><\/p>\n

Farmaci contraffatti. Aifa, stop all’uso di un lotto del medicinale Augmentin della ditta Med\u00ecfarm Srl<\/span><\/h2>\n
Giovanni D’Agata<\/a>\u00a0on 13 Dicembre, 2014 – politicamentecorretto<\/a><\/div>\n
\n

\"\"Oggi l\u2019ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci \u00e8 dilagato in tutta Italia. L’Agenzia Italiana del Farmaco ha vietato l’utilizzo del medicinale Augmentin 12 compresse rivestite 875+125 mg della ditta Med\u00ecfarm Srl sita in Roma, via Tiburtina, 1166 con decorrenza immediata.Il medicinale \u00e8 AUGMENTIN \u00e8 indicato nel trattamento delle malattie infettive sostenute da microorganismi sensibili all’amoxicillina. Polmoniti acquisite in comunit\u00e0, sinusiti batteriche, cistiti, pielonefriti, infezioni dei tessuti molli e della pelle, osteomieliti ed otiti rappresentano solo alcune delle patologie per le quali potrebbe essere indicato l’uso di AUGMENTIN. Un comunicato dell\u2019AIFA, l\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco \u00e8 eloquente nel precisare che:<\/p>\n

” A seguito della segnalazione proveniente dalla ditta GIaxoSmithKl\u00ecne e successivamente dalla ditta Medifarm in indirizzo, concernente etichette interne in lingua rumena in confezioni del\u00a0medicinale ” Augmentin 12 compresse rivestite 875+125 mg \u201d, AIP n. 039785047, della ditta\u00a0Med\u00ecfarm Srl, sita in Roma, via Tiburtina, 1166, ai sensi dell\u2019art. 70 del D. L.vo 219\/2006 e per la\u00a0motivazione sopra evidenziata, comunicasi il ritiro di tutti i lotti del medicinale. Resta inteso che,\u00a0nelle more del ritiro, il medicinale sopra riportato non potr\u00e0 essere utilizzato.<\/p>\n

La ditta Medifarm Srl dovr\u00e0 assicurare l’avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. Il Comando Carabinieri perla Tutela della Salute \u00e8 invitato a verificare l\u2019avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, proceder\u00e0 al sequestro dei lotti del medicinale.<\/p>\n

In virt\u00f9 di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello \u201cSportello dei Diritti\u201d, raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato al ritiro dal mercato del Augmentin.<\/p>\n<\/div>\n

Allarme Voltaren, Moment, Buscofen e altri 24 medicinali noti. Pericolo infarto per chi li usa abitualmente. Ecco quali<\/span><\/h2>\n

\"\"Voltaren, Moment, Buscofen Infarto. Un connubio che non avremo mai voluto sentire. Eppure i famosi medicinali che vengono usati, di solito, per curare qualsiasi tipo di dolore, dal mal di testa al mal di schiena aumenterebbero il rischio di infarto fino al 55% in pi\u00f9. Lo studio condotto da due ricercatrici dell\u2019universit\u00e0 di Nottingham \u00e8 stato diffuso dal noto quotidiano britannico The Guardian e ha rilevato una percentuale maggiore del rischio di infarto nei soggetti che assumono farmaci contenenti come principio attivo ibuprofene e diclofenac, rispettivamente contenuti nel Moment nel Voltaren nel Buscofen. \u00a0Ebbene, sar\u00e0 forse il caso di affidarsi con un po\u2019 pi\u00f9 di moderazione a queste compresse \u201cmiracolose\u201d che calmano dolori di varia natura in poco tempo.<\/p>\n

Gli studiosi hanno messo sotto accusa tutte le famiglie di medicinali a base di ibuprofene, il principio attivo dalle propriet\u00e0 analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche, contenuto appunto nel Moment, e le famiglie di farmaci, come Voltaren, che contengono il diclofenac, altro farmaco antinfiammatorio non steroideo. La ricerca in questione, portata avanti dall\u2019Universit\u00e0 di Nottingham e pubblicata sul\u00a0British Medical Journal<\/a>, ha visto le ricercatrici\u00a0Julia Hippisley-Cox<\/a>\u00a0e Carol Coupland impegnate nell\u2019osservazione di 9.218 pazienti che avevano gi\u00e0 avuto un primo episodio di infarto, prendendo in considerazione vari fattori di rischio quali et\u00e0, malattie cardiovascolari diagnosticate, fumo.<\/p>\n

Nel corso dello studio \u00e8 stato riscontrato che il rischio di incorrere in un attacco cardiaco era maggiore nei soggetti che avevano assunto i farmaci presi in esame nei tre mesi precedenti al loro episodio di infarto. I risultati hanno evidenziato che l\u2019assunzione di ibuprofene aumenta del 24% il rischio di infarto, addirittura ancora maggiore, fino al 55%, per chi assume il diclofenac. Queste cifre hanno spinto le ricercatrici, che hanno sottolineato come \u201ccirca 1 persona sopra i 65 anni di et\u00e0 su 1000 avr\u00e0 un infarto dovuto al consumo di ibuprofene (una cifra allarmante se si pensa che i consumatori abituali sono diversi milioni, circa 9 solo in Gran Bretagna)\u201d, a portare l\u2019attenzione sulla necessit\u00e0 di un\u2019indagine approfondita sugli effetti anche gravi che questa tipologia di farmaci pu\u00f2 avere sul cuore, mentre ricercatori dell\u2019Universit\u00e0 di Berna ritengono che tali risultati potrebbero essere spiegati anche da altri fattori.<\/p>\n

Ecco la lista dei farmaci che contengono i principi attivi incriminati:<\/p>\n