\nUn comunicato dell\u2019AIFA, l\u2019Agenzia Italiana per il Farmaco \u00e8 eloquente nel precisare che:
\n” Si fa seguito al provvedimento prot.\u00a0AIFA\/PQ\/130556 del 12\/12\/2014 e alla successiva comunicazione della ditta H. Lundbeck Italia SpA, sita in\u00a0Milano\u00a0via Moscova 3, pervenuta in data 16\/12\/2014, concernente un difetto della pompa erogatrice inclusa nella confezione del
\nmedicinal\u00a0Ebixa<\/a>\u00a05 mg erogazione, soluzione orale flacone da 50 mi \u2014 AIC 035681055\/E;
\nsi comunica ai sensi dell’art. 70 del D. L.vo 219\/2006 e perla motivazione sopra evidenziata, il ritiro volontario da parte della ditta dei Iotti n\u00b0 362619 – 362621 – 363160 con scadenza dicembre 2016. Resta inteso che, nelle more del ritiro, il lotto non potr\u00e0 essere utilizzato.
\nLa ditta H. Lundbeck Italia SpA dovr\u00e0 assicurare l’immediata comunicazione del ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. Il Comando\u00a0Carabinieri\u00a0perla\u00a0Tutela\u00a0della Salute \u00e8 invitato a verificare l\u2019avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, proceder\u00e0 al sequestro dei lotti del medicinale.
\nIn virt\u00f9 di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello \u201cSportello dei Diritti\u201d, raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato al ritiro dal mercato del\u00a0Ebixa<\/a>\u00a05 mg .<\/p>\n
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