Il 1\u00b0 luglio si \u00e8 insediato ed \u00e8 diventato operativo il nuovo Consiglio di amministrazione EFSA, composto da 27 ![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/Efsa-logo-640x426-1.png\"){kind=logo}
rappresentanti degli Stati membri (con supplenti), due rappresentanti del Parlamento europeo (senza supplenti), due rappresentanti della Commissione europea (con supplenti) e quattro rappresentanti della societ\u00e0 civile e degli interessi della filiera alimentare (con supplenti), tutti con diritto di voto.<\/p>\n
Il nuovo modello risponde ai requisiti del Regolamento (UE) 2019\/1381<\/a> sulla trasparenza, entrato in vigore nel marzo 2019 e rafforza il ruolo degli Stati membri, nonch\u00e9 il coinvolgimento di tutte le parti coinvolte nel lavoro dell’Autorit\u00e0.<\/p>\n Il Consiglio di amministrazione garantisce che EFSA funzioni in modo efficace ed efficiente, assolva il suo mandato come definito nel Regolamento istitutivo e soddisfi le aspettative delle istituzioni europee e nazionali, delle parti interessate e del pubblico.<\/p>\n to know more<\/strong><\/p>\n Ministero della Salute – 14 luglio 2022<\/p>\n Note<\/p>\n Integratori. Il ruolo dell’EFSA<\/span><\/strong><\/em><\/p>\n Nell’UE gli integratori alimentari sono disciplinati come gli alimenti<\/strong>. Un corpus legislativo armonizzato Tra il 2005 e il 2009 l’EFSA ha eseguito una valutazione esaustiva delle sostanze che possono essere utilizzate nell\u2019UE come fonti di vitamine e minerali negli integratori alimentari<\/strong>. La valutazione ha incluso sia la valutazione della sicurezza di una fonte di nutrienti ai livelli di assunzione suggeriti dal richiedente, sia la bioavailability<\/dfn> del nutriente dalla fonte, cio\u00e8 l’efficacia<\/dfn> con cui il minerale<\/dfn> o la vitamina<\/dfn> viene rilasciato nell\u2019body<\/dfn>.<\/em><\/p>\n Le aziende che desiderano commercializzare una sostanza non inclusa nell’elenco di quelle consentite devono presentare apposita domanda alla Commissione europea. Ai sensi della direttiva 2002\/46\/CE<\/a>,<\/u> l’EFSA predispone quindi un parere scientifico<\/dfn> a corredo della valutazione della richiesta da parte della Commissione europea. Basandosi sul lavoro svolto dall\u2019EFSA, la Commissione europa rivede e aggiorna l\u2019elenco di sostanze vitaminiche o minerali ammesse che possono essere aggiunte agli integratori alimentari.<\/em><\/p>\n Se per una sostanza destinata ad essere utilizzata negli integratori alimentari non sono note evidenze della sua sicurezza d\u2019impiego nell’UE prima del 1997, l’EFSA \u00e8 tenuta a fornire un parere scientifico sulla sua sicurezza in base ai dettami del regolamento (CE) n. 2015\/2283<\/a> sui nuovi alimenti.<\/em><\/p>\n La Commissione europea, di propria iniziativa o sulla base delle informazioni fornite dagli Stati membri, e a seguito di una valutazione dell’EFSA, pu\u00f2 decidere di includere una determinata sostanza in un elenco di sostanze il cui uso negli alimenti \u00e8 vietato, limitato o in corso di esame. Ci\u00f2 pu\u00f2 verificarsi quando l’aggiunta di una sostanza nei prodotti alimentari fa aumentare l\u2019esposizione<\/dfn> del consumatore a livelli notevolmente superiori a quelli di un normale consumo e\/o rappresenta un potenziale rischio per i consumatori.<\/strong> Questa procedura \u00e8 definita nell’art. 8 del regolamento (CE) n. 1925\/2006<\/a> e le sostanze il cui uso negli alimenti \u00e8 vietato, limitato o sottoposto a controllo sono elencate nel suo allegato III.<\/em><\/p>\n Gli integratori alimentari sono fonti concentrate di nutrienti (cio\u00e8 minerali e vitamine) o di altre sostanze con effetto nutrizionale o fisiologico, commercializzati sotto forma di “dose<\/dfn>” (ad es. pillole, compresse, capsule, liquidi a dosi misurate). Negli integratori alimentari pu\u00f2 essere contenuta un\u2019ampia variet\u00e0 di sostanze nutritive e di altri ingredienti, tra cui, ma non solo, vitamine, minerali, amminoacidi, acidi grassi essenziali, fibre e varie piante ed estratti di erbe.<\/em><\/p>\n Gli integratori alimentari hanno lo scopo di correggere le carenze nutrizionali, mantenere un adeguato apporto<\/dfn> di alcuni nutrienti o coadiuvare specifiche funzioni fisiologiche. Non sono medicinali<\/strong> e, in quanto tali, non possono esercitare un’azione farmacologica, immunologica o metabolica. Pertanto il loro uso non ha lo scopo di trattare o prevenire malattie nell\u2019uomo o di modificarne le funzioni fisiologiche.<\/em><\/p>\n Fonte EFSA<\/a><\/em><\/p>\n Normative di settore<\/p>\n Elenco della normativa relativa agli integratori alimentari:<\/p>\n Normativa nazionale<\/p>\n Si veda il portale del\u00a0Trovanorme.it<\/a><\/p>\n Ministero della Salute.\u00a0Integratori alimentari e Linee guida ministeriali (LGM)<\/a><\/p>\n\n
\n![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/integratori-fitofarmaci-1024x683.jpg\")
disciplina le vitamine e i minerali nonch\u00e9 le sostanze utilizzate come loro fonti, che possono essere impiegate nella produzione di integratori alimentari.<\/em><\/p>\n\n
\n