{"id":71825,"date":"2023-05-18T18:59:59","date_gmt":"2023-05-18T16:59:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=71825"},"modified":"2023-05-18T18:59:59","modified_gmt":"2023-05-18T16:59:59","slug":"nel-2022-approvati-89-nuovi-farmaci-in-europa-il-report-dellema","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/nel-2022-approvati-89-nuovi-farmaci-in-europa-il-report-dellema\/","title":{"rendered":"In 2022, 89 new drugs approved in Europe: the EMA report"},"content":{"rendered":"<p>Sono 89 i nuovi farmaci raccomandati per l\u2019approvazione da parte dell\u2019Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) nel corso del 2022; di questi, 41 contengono almeno un principio attivo completamente nuovo: \u00e8 <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-71831 alignright\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/EMA-GMP-inspection.png\" alt=\"\" width=\"330\" height=\"260\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/EMA-GMP-inspection.png 489w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/EMA-GMP-inspection-300x236.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 330px) 100vw, 330px\" \/>quanto emerge dal report annuale rilasciato dall\u2019Agenzia regolatoria, che include anche 90 medicinali che hanno avuto un\u2019estensione di indicazione d\u2019uso.<\/p>\n<p>Tra gli 89 nuovi farmaci raccomandati, alcuni, secondo la stessa Ema, rappresentano dei \u201csignificativi progressi nella loro area terapeutica\u201d, come l&#8217;anticorpo monoclonale per prevenire le infezioni da virus respiratorio sinciziale nel primo anno di vita e tre terapie geniche: quella contro l&#8217;emofilia A, quella contro l&#8217;emofilia B e quella contro il linfoma a cellule B.<\/p>\n<p>Tra i trattamenti oncologici sono di rilievo il primo farmaco per il melanoma uveale, una nuova Car-t per il mieloma multiplo e un trattamento contro un tumore che pu\u00f2 insorgere nei pazienti trapiantati.<\/p>\n<p>Nella lista ci sono anche un nuovo antidiabetico, nuovi trattamenti per malattie rare e nuove armi contro il Covid, in particolare due nuovi vaccini, Valneva e VidPrevtyn Beta di Sanofi Pasteur, e vaccini aggiornati contro le nuove sotto-varianti, BA.1 e BA.4 e BA.5, oltre all\u2019antivirale Paxlovid, autorizzato in via definitiva, e l&#8217;anticorpo monoclonale Evusheld, per prevenire e trattare la malattia.<\/p>\n<p>Infine, nel corso 2022 l&#8217;Ema ha raccomandato anche l&#8217;approvazione di dieci nuovi farmaci per uso veterinario, tre di questi con un nuovo principio attivo.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.federfarma.it\/Edicola\/Filodiretto\/VediNotizia.aspx?id=24910\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Federfarma &#8211; 18 maggio 2023<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/documents\/annual-report\/2022-annual-report-european-medicines-agency_en.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Annual Report 2022<\/a><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-71829 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/EMA-preautorizzazione.png\" alt=\"\" width=\"934\" height=\"647\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/EMA-preautorizzazione.png 934w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/EMA-preautorizzazione-300x208.png 300w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/EMA-preautorizzazione-768x532.png 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 934px) 100vw, 934px\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sono 89 i nuovi farmaci raccomandati per l\u2019approvazione da parte dell\u2019Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) nel corso del 2022; di questi, 41 contengono almeno un principio attivo completamente nuovo: \u00e8 quanto emerge dal report annuale rilasciato dall\u2019Agenzia regolatoria, che include anche 90 medicinali che hanno avuto un\u2019estensione di indicazione d\u2019uso. 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