{"id":74113,"date":"2023-11-12T11:43:49","date_gmt":"2023-11-12T10:43:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=74113"},"modified":"2023-11-12T11:43:49","modified_gmt":"2023-11-12T10:43:49","slug":"accordo-con-i-cinesi-di-eccogene-astrazeneca-produrra-una-pillola-dimagrante","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/accordo-con-i-cinesi-di-eccogene-astrazeneca-produrra-una-pillola-dimagrante\/","title":{"rendered":"Accordo con i cinesi di Eccogene. AstraZeneca produrr\u00e0 una pillola dimagrante."},"content":{"rendered":"

Diritti globali sull\u2019agonista orale del recettore del peptide 1 simile al glucagone di nuova \"\"generazione di Eccogene, ECC5004, in monoterapia e terapie combinate<\/span>.<\/p>\n

AstraZeneca – 9 novembre 2023<\/a><\/p>\n

AstraZeneca ed Eccogene hanno stipulato un accordo di licenza esclusiva per ECC5004, un agonista sperimentale del recettore del peptide 1 simil-glucagone orale (GLP-1RA) una volta al giorno per il trattamento dell’obesit\u00e0, del diabete di tipo 2 e di altre condizioni cardiometaboliche.<\/p>\n

I risultati preliminari dello studio di Fase I hanno mostrato un profilo clinico differenziante per ECC5004, con buona tollerabilit\u00e0 e incoraggiante riduzione del glucosio e del peso corporeo attraverso i livelli di dose testati rispetto al placebo.<\/p>\n

Sharon Barr, Vicepresidente esecutivo, Ricerca e sviluppo biofarmaceutici di AstraZeneca, ha dichiarato: \u201cCon il numero di persone che vivono con patologie cardiometaboliche e obesit\u00e0 che oggi supera gi\u00e0 un miliardo, \u00e8 necessaria un\u2019innovazione continua e opzioni terapeutiche di prossima generazione. Basandosi sui promettenti dati clinici di Fase I generati da Eccogene, riteniamo che questa molecola orale di GLP-1RA potrebbe offrire alternative alle attuali terapie iniettabili sia come potenziale monoterapia che in combinazione per malattie cardiometaboliche come il diabete di tipo 2, cos\u00ec come per l’obesit\u00e0. ECC5004 rafforza ulteriormente la nostra pipeline esistente affrontando sia le vie incretiniche che quelle non incretiniche, compreso il nostro doppio agonista GLP-1\/glucagone [AZD9550] e l\u2019analogo dell\u2019amilina a lunga durata d\u2019azione [AZD6234]\u201d.<\/p>\n

\"\"Jingye Zhou, amministratore delegato di Eccogene, ha dichiarato: \u201cIl GLP-1RA rappresenta una classe di farmaci molto importante per molteplici malattie cardiometaboliche; attualmente non esiste una piccola molecola GLP-1RA approvata disponibile per via orale. La piccola molecola GLP-1RA, come ECC5004, potrebbe potenzialmente offrire maggiore praticit\u00e0 di dosaggio e facilit\u00e0 d\u2019uso rispetto alle terapie GLP-1RA esistenti. AstraZeneca ha notevoli capacit\u00e0 globali nello sviluppo clinico e nella commercializzazione. Questa importante collaborazione tra Eccogene e AstraZeneca accelerer\u00e0 lo sviluppo di ECC5004, una piccola molecola GLP-1RA disponibile per via orale a basso dosaggio, una volta al giorno, a beneficio dei milioni di pazienti in tutto il mondo che convivono con queste malattie\u201d.<\/p>\n

I GLP-1RA rappresentano un\u2019importante opzione terapeutica per le persone che vivono con malattie metaboliche come il diabete e l\u2019obesit\u00e0. Hanno dimostrato di essere efficaci nel ridurre l’emoglobina A1c (HbA1c), promuovere la perdita di peso e ridurre il rischio di eventi cardiovascolari imitando l’ormone GLP-1.1<\/p>\n

Considerazioni finanziarie<\/p>\n

Secondo i termini dell’accordo, Eccogene ricever\u00e0 un pagamento anticipato iniziale di 185 milioni di dollari. Inoltre, Eccogene ricever\u00e0 anche ulteriori 1,825 miliardi di dollari per i futuri traguardi clinici, normativi e commerciali e royalties scaglionate sulle vendite nette dei prodotti.<\/p>\n

In base all\u2019accordo, ad AstraZeneca vengono concessi i diritti globali esclusivi per lo sviluppo e la commercializzazione della piccola molecola GLP-1RA ECC5004 di Eccogene per qualsiasi indicazione in tutti i territori ad eccezione della Cina, dove Eccogene ha il diritto di co-sviluppare e co-marketing in Cina insieme ad AstraZeneca.<\/p>\n

Note<\/p>\n

ECC5004 \u00e8 una piccola molecola GLP-1RA a basso dosaggio, somministrabile una volta al giorno, attualmente oggetto di uno studio clinico di Fase 1 negli Stati Uniti su partecipanti sani e pazienti con diabete di tipo 2. Negli studi preclinici \u00e8 stato dimostrato che ECC5004 possiede profili di efficacia e sicurezza desiderabili.<\/p>\n

AstraZeneca nel CVRM<\/p>\n

Cardiovascolare, renale e metabolismo (CVRM), parte di BioPharmaceuticals, costituisce una delle principali aree di ricerca sulle malattie di AstraZeneca ed \u00e8 un fattore chiave di crescita per l’azienda. Seguendo la scienza per comprendere pi\u00f9 chiaramente i collegamenti sottostanti tra cuore, reni, fegato e pancreas, AstraZeneca sta investendo in un portafoglio di farmaci per la protezione degli organi rallentando o arrestando la progressione della malattia e, in definitiva, aprendo la strada verso terapie rigenerative. L\u2019ambizione dell\u2019Azienda \u00e8 quella di migliorare e salvare la vita di milioni di persone, comprendendo meglio le interconnessioni tra le malattie CVRM e prendendo di mira i meccanismi che le determinano, in modo da poter individuare, diagnosticare e curare le persone prima e in modo pi\u00f9 efficace.<\/p>\n

AstraZeneca
\nAstraZeneca (LSE\/STO\/Nasdaq: AZN) \u00e8 un’azienda biofarmaceutica globale a guida scientifica che si concentra sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di farmaci soggetti a prescrizione in oncologia, malattie rare e prodotti biofarmaceutici, compresi quelli cardiovascolari, renali e del metabolismo e respiratori. & Immunologia. Con sede a Cambridge, nel Regno Unito, AstraZeneca opera in oltre 100 paesi e i suoi farmaci innovativi sono utilizzati da milioni di pazienti in tutto il mondo. Visita astrazeneca.com e segui l’Azienda sui social media @AstraZeneca<\/p>\n

\n

Note.<\/p>\n

\"\"L\u2019amministratore delegato Pascal Soriot<\/strong> ha affermato che esiste un \u201cenorme bisogno\u201d di trattamenti per l\u2019obesit\u00e0 in tutto il mondo, soprattutto in quei Paesi pi\u00f9 poveri dove non \u00e8 ancora possibile accedere a questi servizi. Il costo di produzione del farmaco dovrebbe essere \u201cmolto inferiore\u201d rispetto ad altri medicinali, permettendo di raggiungere \u201cun bacino di popolazione molto pi\u00f9 ampio\u201d. \u00c8 anche in virt\u00f9 di ci\u00f2 che il metodo di somministrazione sar\u00e0 orale e non tramite iniezione (come quello di Eli Lilly<\/strong> approvato recentemente), in modo da rendere pi\u00f9 semplici le procedure.<\/em><\/p>\n

Il farmaco non potr\u00e0 essere messo in commercio prima di alcuni anni, ma i risultati dal punto di vista economico sono gi\u00e0 notevoli. L\u2019azienda farmaceutica anglo-svedese, dopo l\u2019annuncio, ha registrato infatti un aumento del valore delle azioni<\/strong><\/a> pari al 3%, dopo aver perso il 9,2% quest\u2019anno. L\u2019investimento sembrerebbe essere destinato a darle molto profitto. La domanda del medicinale di questo genere iniettabile Wegovy<\/strong>ha fatto infatti lievitare le azioni di Novo Nordisk<\/strong> di quasi il 50% da inizio anno. Considerato che il bacino di consumatori \u00e8 mondiale, il successo potrebbe essere simile o addirittura superiore. (Fonte: il sussidiario<\/a>)<\/em><\/p>\n

Notizie correlate: Eccogene Enters Exclusive License Agreement With AstraZeneca to Develop and Commercialize Small Molecule GLP-1 Receptor Agonist ECC5004 for Cardiometabolic Diseases<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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