{"id":76718,"date":"2024-06-09T11:21:43","date_gmt":"2024-06-09T09:21:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=76718"},"modified":"2024-06-09T18:55:12","modified_gmt":"2024-06-09T16:55:12","slug":"antitrust-avviata-istruttoria-nei-confronti-di-otto-societa-farmaceutiche-per-intesa-restrittiva-della-concorrenza","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/antitrust-avviata-istruttoria-nei-confronti-di-otto-societa-farmaceutiche-per-intesa-restrittiva-della-concorrenza\/","title":{"rendered":"Antitrust. Avviata istruttoria nei confronti di otto societ\u00e0 farmaceutiche per intesa restrittiva della concorrenza"},"content":{"rendered":"<h3>Avviata istruttoria nei confronti di otto societ\u00e0 per intesa restrittiva della concorrenza nel mercato del principio attivo ranibizumab<\/h3>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>COMUNICATO STAMPA AGCM<\/strong><\/p>\n<p><strong><em><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-76722 alignright\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/agcm-farmaci.jpeg\" alt=\"\" width=\"347\" height=\"231\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/agcm-farmaci.jpeg 600w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/agcm-farmaci-300x200.jpeg 300w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/agcm-farmaci-18x12.jpeg 18w\" sizes=\"auto, (max-width: 347px) 100vw, 347px\" \/>Le societ\u00e0 in questione sono Samsung Bioepis co. Ltd., Samsung Bioepis NL B.V., Biogen Inc., Biogen Italia S.r.l., Genentech Inc., Novartis AG, Novartis Europharm Ltd. e Novartis Farma S.p.A. Sono state svolte ispezioni in Italia e in Olanda <\/em><\/strong><\/p>\n<p>L\u2019Autorit\u00e0 Garante della Concorrenza e del Mercato ha avviato un\u2019istruttoria nei confronti di Samsung Bioepis co. Ltd., Samsung Bioepis NL B.V., Biogen Inc., Biogen Italia S.r.l., Genentech Inc., Novartis AG, Novartis Europharm Ltd. e Novartis Farma S.p.A. per accertare una presunta intesa restrittiva della concorrenza nel mercato del principio attivo ranibizumab, destinato alla cura di importanti patologie oculari.<\/p>\n<p>In particolare, si ipotizza l\u2019esistenza di un coordinamento delle strategie commerciali tra queste societ\u00e0 per ritardare l\u2019ingresso nel mercato italiano di Byooviz (principio attivo ranibizumab), un farmaco biosimilare sviluppato e commercializzato dai gruppi Samsung Bioepis e Biogen. Byooviz \u00e8 il biosimilare di Lucentis, a sua volta sviluppato da Genentech e commercializzato in Italia dal gruppo Novartis.<\/p>\n<p>Queste condotte, se confermate, rivelerebbero pure l\u2019esistenza di un\u2019alterazione delle dinamiche competitive tale da limitare artificiosamente la concorrenza basata sui meriti.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-76724 alignleft\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/lucentis-agcm-cornice.png\" alt=\"\" width=\"404\" height=\"219\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/lucentis-agcm-cornice.png 628w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/lucentis-agcm-cornice-300x163.png 300w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/lucentis-agcm-cornice-18x10.png 18w\" sizes=\"auto, (max-width: 404px) 100vw, 404px\" \/>Nel settore farmaceutico tali condotte dilatorie dell\u2019ingresso nel mercato di un farmaco biosimilare concorrente a quello originario causano ripercussioni negative sui possibili risparmi per gli acquisti a carico del Servizio Sanitario Nazionale, oltre che pregiudizi nei confronti dei pazienti e dei contribuenti in termini di ampiezza dell\u2019offerta e di prezzi pi\u00f9 bassi. Infatti in genere i farmaci biosimilari vengono commercializzati a un costo significativamente inferiore a quello dei rispettivi <em>originator.<\/em><\/p>\n<p>Marted\u00ec 28 maggio i funzionari dell\u2019Autorit\u00e0 hanno svolto ispezioni nelle sedi di Biogen Italia S.r.l., Novartis Farma S.p.A. e di altri soggetti ritenuti in possesso di elementi utili all\u2019istruttoria, con l\u2019ausilio del Nucleo speciale Antitrust della Guardia di Finanza. Parallelamente l\u2019Autorit\u00e0 di Concorrenza olandese (Autoriteit Consument &amp; Markt) ha svolto ispezioni in Olanda presso la sede di Samsung Bioepis NL B.V.<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.agcm.it\/media\/comunicati-stampa\/2024\/6\/I868\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><em>Roma, 6 giugno 2024 &#8211; AGCM<\/em><\/a><\/p>\n<ul>\n<li><em><a href=\"https:\/\/www.agcm.it\/dotcmsdoc\/allegati-news\/I868%20avvio.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Testo del provvedimento<\/a><\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Avviata istruttoria nei confronti di otto societ\u00e0 per intesa restrittiva della concorrenza nel mercato del principio attivo ranibizumab COMUNICATO STAMPA AGCM Le societ\u00e0 in questione sono Samsung Bioepis co. Ltd., Samsung Bioepis NL B.V., Biogen Inc., Biogen Italia S.r.l., Genentech Inc., Novartis AG, Novartis Europharm Ltd. e Novartis Farma S.p.A. 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