{"id":76756,"date":"2024-06-11T12:05:52","date_gmt":"2024-06-11T10:05:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=76756"},"modified":"2024-06-11T12:12:10","modified_gmt":"2024-06-11T10:12:10","slug":"medicines-for-europe-una-legge-sui-farmaci-critici-nei-primi-100-giorni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/medicines-for-europe-una-legge-sui-farmaci-critici-nei-primi-100-giorni\/","title":{"rendered":"Medicines for Europe: \u00abUna legge sui farmaci critici nei primi 100 giorni\u00bb"},"content":{"rendered":"

Le aziende dei farmaci fuori brevetto riunite a Dublino per la conferenza annuale sollecitano il via libera \"\"alla Pharma Legislation<\/em><\/strong><\/p>\n

Egualia – 11 giugno 2024<\/a><\/p>\n

\u201cDurante le elezioni europee, i partiti politici si sono impegnati a migliorare l\u2019accesso ai farmaci, a sostenere l\u2019innovazione a prezzi accessibili e a rafforzare la sicurezza della produzione di farmaci e principi attivi (API) in Europa. Incoraggiamo fortemente la nuova leadership dell\u2019UE a dare priorit\u00e0 a una legge sui farmaci critici (Critical medicines Act) e all\u2019adozione della nuova legislazione farmaceutica nei primi 100 giorni in carica\u201d. <\/em><\/p>\n

Questo l\u2019auspicio di Elisabeth Stampa<\/strong>, president of Medicines for Europe<\/strong> – l\u2019associazione europea delle industrie dei farmaci generici, biosimilari e delle Value Added Medicines \u2013 che inaugura oggi la propria conferenza annuale a Dublino festeggiando anche i 30 anni dalla sua fondazione.<\/p>\n

Le aziende riunite a Dublino \u2013 che contano 190mila addetti in oltre 400 siti produttivi e 126 siti di ricerca in Europa e investono in ricerca e sviluppo fino al 17% del loro fatturato \u2013 forniscono il 70% dei farmaci essenziali in Europa, compresi i trattamenti per il cancro, le malattie autoimmuni, il diabete, le malattie cardiovascolari e molti altri. I farmaci equivalenti rappresentano oltre il 90% dell\u2019elenco dei farmaci considerati dall\u2019UE come critici in caso di carenze e pertanto da salvaguardare, posizionando l\u2019industria off patent come un fattore chiave per un sistema sanitario europeo forte e resiliente.<\/p>\n

La revisione della legislazione farmaceutica europea dovrebbe fornire soluzioni comuni per affrontare la carenza di farmaci, leggi pi\u00f9 chiare per consentire ai pazienti di accedere ai farmaci equivalenti e biosimilari dopo la scadenza del brevetto e tangibili incentivi per l\u2019innovazione accessibile offerta dalle value added medicines<\/em> (VAM) e dal repurposing<\/em> di molecole consolidate nella pratica clinica. Per garantire l\u2019approvvigionamento sicuro di medicinali, una futura legge europea sui farmaci critici dovrebbe incoraggiare maggiori investimenti nella produzione di medicinali essenziali e di principi attivi farmaceutici (API) e implementare criteri che privilegino la sicurezza dell\u2019approvvigionamento sia nelle gare di acquisto pubbliche che nelle altre politiche di prezzo e rimborso.<\/p>\n

La proposta di riforma della Pharma Legislation \u2013 la pi\u00f9 ampia degli ultimi 20 anni \u2013 dovr\u00e0 andare ora all\u2019esame del Consiglio, dopo aver passato il vaglio del precedente Parlamento Europeo lo scorso 10 aprile.<\/p>\n

\"\"\u201cSiamo lieti di essere alla conferenza annuale europea di quest’anno per celebrare i successi di 30 anni di sforzi della nostra industria in Europa per garantire concorrenza e accesso nel settore farmaceutico<\/em> \u2013 commenta il Presidente di Egualia, Stefano Collatina<\/strong>, partecipando ai lavori della conferenza in corso a Dublino. \u201cLe associazioni nazionali aderenti a Medicines for Europe rimangono concentrate per garantire che ogni paziente abbia accesso ai medicinali di cui ha bisogno quando ne ha bisogno. \u00c8 incoraggiante \u2013 <\/em>prosegue Collatina \u2013 vedere una crescente penetrazione dei farmaci equivalenti in Europa, tuttavia diversi fattori stanno causando un ritardo del nostro Paese rispetto ai nostri omologhi europei, e questi devono essere affrontati al pi\u00f9 presto. Alcuni di questi risiedono nella normativa UE e nella sua applicazione. Per questo ci aspettiamo che le nuove istituzioni europee <\/em>\u2013 conclude Collatina – promuovendo la concorrenza, riformando il quadro normativo dell’UE nel farmaceutico e indirizzando gli Stati Membri verso politiche di acquisto sostenibili, contribuiscano rapidamente all\u2019obiettivo di assicurare accesso e disponibilit\u00e0 dei medicinali essenziali in UE. Di fronte a sfide formidabili per la sanit\u00e0 in Italia ed in Europa, il ruolo di un’industria farmaceutica resiliente e sostenibile non pu\u00f2 essere ignorato\u201d.<\/em><\/p>\n

Related news: Reform of the EU pharmaceutical legislation<\/a><\/p>\n

Cos\u00ec le multinazionali condizionano le politiche UE.<\/strong><\/a><\/p>\n

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