{"id":76890,"date":"2024-06-21T18:14:33","date_gmt":"2024-06-21T16:14:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=76890"},"modified":"2024-06-21T18:14:33","modified_gmt":"2024-06-21T16:14:33","slug":"efpia-occorre-creare-un-accesso-piu-rapido-ed-equo-ai-farmaci-il-sistema-attuale-e-insostenibile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/efpia-occorre-creare-un-accesso-piu-rapido-ed-equo-ai-farmaci-il-sistema-attuale-e-insostenibile\/","title":{"rendered":"EFPIA. Occorre creare un accesso pi\u00f9 rapido ed equo ai farmaci. Il \u200b\u200bsistema attuale \u00e8 insostenibile."},"content":{"rendered":"

Un\u2019Europa in cui i pazienti ottengano un accesso pi\u00f9 rapido ed equo ai farmaci<\/span><\/a><\/p>\n

\"\"EFPIA – Il dovere dell’industria<\/strong><\/p>\n

In media i pazienti nell\u2019Europa settentrionale e occidentale aspettano dai 100 ai 350 giorni per accedere ai nuovi farmaci. Per le persone che vivono nel Sud e nell’Est l’attesa va dai 600 agli 850 giorni. Riteniamo che per i pazienti il \u200b\u200bsistema attuale sia insostenibile. Creare un accesso pi\u00f9 rapido ed equo ai farmaci.<\/p>\n

Richiedere prezzi e rimborsi in tutti i 27 Stati membri dell’UE entro due anni dall’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE.<\/p>\n

Pubblicare aggiornamenti annuali sui progressi compiuti sul portale europeo di accesso e fornire visibilit\u00e0 sugli ostacoli e sui ritardi nell’accesso.<\/p>\n

Collaborare con tutti gli Stati membri e le parti interessate per trovare soluzioni congiunte per valutare adeguatamente il valore dei medicinali e garantire un accesso precoce dei pazienti all\u2019innovazione.<\/p>\n

Collaborare con tutti gli Stati membri e le parti interessate per trovare soluzioni congiunte per valutare adeguatamente il valore dei medicinali e garantire un accesso precoce dei pazienti all\u2019innovazione.<\/p>\n

EFPIA – Le esigenze dell’Europa<\/strong><\/p>\n

Una comprensione condivisa delle cause profonde dei ritardi e della disponibilit\u00e0 dei farmaci in tutta l\u2019UE per migliorare l\u2019accesso dei pazienti ai farmaci innovativi.<\/p>\n

Una comprensione condivisa delle cause profonde dei ritardi e della disponibilit\u00e0 dei farmaci in tutta l\u2019UE per migliorare l\u2019accesso dei pazienti ai farmaci innovativi.<\/p>\n

Una conversazione per esplorare la creazione di un sistema in cui i paesi con meno pagano meno per i medicinali.<\/p>\n

Un sistema praticabile per la valutazione clinica congiunta nell’HTA che prevede un coinvolgimento significativo del produttore nel processo.<\/p>\n

\n

Accesso farmaci. Report Efpia, Fava (Cittadinanzattiva): \u201cConfidiamo in un miglioramento\u201d<\/h2>\n

Federfarma – 21 giugno 2024<\/a><\/p>\n

\u201cDi fronte alla complessit\u00e0 di un tema cos\u00ec ampio e importante quale quello dell\u2019accesso ai farmaci, \"\"vogliamo evidenziare come il nostro Paese non si trovi in una situazione particolarmente critica, in termini di numero di farmaci approvati e di tempi: su questo aspetto, partendo da quanto i report testimoniano, confidiamo comunque in un lavoro di miglioramento, per essere pi\u00f9 efficienti\u201d.<\/p>\n

Lo sottolinea a Filodiretto Valeria Fava<\/strong>, responsabile Coordinamento Politiche della Salute di Cittadinanzattiva, commentando i report dell\u2019European federation of pharmaceutical industries (Efpia), secondo i quali, in Europa, il tempo medio di accesso \u00e8 di 513 giorni e varia dai 126 della Germania agli 804 della Polonia.<\/p>\n

Fava spiega che \u201csi pu\u00f2 andare in questa direzione rendendo pi\u00f9 rapido il processo autorizzativo, anche attraverso la scelta di unificare CPS (Comitato Prezzi e Rimborsi) e CTS (Comitato Tecnico Scientifico) in una Commissione Scientifica ed Economica del farmaco\u201d.<\/p>\n

A proposito dei report, la responsabile Coordinamento Politiche della Salute di Cittadinanzattiva aggiunge che i dati raccolti a livello europeo evidenziano \u201cuno stato di allarme, in particolare in riferimento ai pazienti di alcune nazioni.<\/p>\n

Come Cittadinanzattiva esploriamo da anni le ragioni dell\u2019indisponibilit\u00e0 e dei ritardi e conosciamo bene i fattori che appesantiscono il sistema, rallentando l\u2019accessibilit\u00e0 alle cure: si va dai processi normativi lenti e difformi, alle valutazioni delle tecnologie sanitarie, fino ai processi di rimborso e agli ulteriori livelli decisionali regionale e locale.<\/p>\n

Anche per questi fattori, ad esempio, serve circa un anno perch\u00e9 un farmaco approvato dall\u2019Agenzia europea dei medicinali sia autorizzato e rimborsato in Italia\u201d.<\/p>\n

Related news: Farmaco accessibile: le novit\u00e0 legislative. Il Ministro Schillaci: \u201cAccesso ai farmaci pi\u00f9 facile, equo e sostenibile per i cittadini\u201d<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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