{"id":79858,"date":"2025-01-19T06:18:15","date_gmt":"2025-01-19T05:18:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=79858"},"modified":"2025-01-19T11:11:24","modified_gmt":"2025-01-19T10:11:24","slug":"paolo-pelini-leugenolo-e-i-rischi-di-tossicita-per-il-cane-e-il-gatto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/paolo-pelini-leugenolo-e-i-rischi-di-tossicita-per-il-cane-e-il-gatto\/","title":{"rendered":"Paolo Pelini: L&#8217;Eugenolo e i rischi di tossicit\u00e0 per il Cane e il Gatto"},"content":{"rendered":"<p style=\"font-weight: 400;\">TOSSICOLOGIA VETERINARIA: Eugenolo e il rischio di tossicit\u00e0 per il cane e per il gatto nell&#8217;ingerire spezie e piante che lo contengano.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-79862 alignright\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Eugenolo_formula.png\" alt=\"\" width=\"263\" height=\"101\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Eugenolo_formula.png 2560w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Eugenolo_formula-300x115.png 300w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Eugenolo_formula-1024x393.png 1024w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Eugenolo_formula-768x295.png 768w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Eugenolo_formula-1536x589.png 1536w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Eugenolo_formula-2048x786.png 2048w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Eugenolo_formula-18x7.png 18w\" sizes=\"auto, (max-width: 263px) 100vw, 263px\" \/>L&#8217;eugenolo \u00e8 un membro della classe degli fenilpropeni. Si presenta come un liquido oleoso, quasi incolore o giallo chiaro, che viene estratto da alcuni oli essenziali, in particolare dall&#8217;olio di chiodi di garofano e dalla cannella oltre che dalle foglie di alloro. \u00c8 poco solubile in acqua.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Questa sostanza, come detto presente in varie spezie che utilizziamo normalmente in cucina, pu\u00f2 essere molto pericolosa per i nostri amici a quattrozampe come i cani o i gatti.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Infatti se ingerito o inalato (in alte dosi) pu\u00f2 provocare:<\/p>\n<ul style=\"font-weight: 400;\">\n<li>Vomito e diarrea<\/li>\n<li>Debolezza<\/li>\n<li>Tremori<\/li>\n<li>Convulsioni<\/li>\n<li>Difficolt\u00e0 respiratorie<\/li>\n<li>Coma o morte in casi gravi<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Ci\u00f2 \u00e8 dovuto alla via metabolica del cane o del gatto che interessa\u00a0 Il\u00a0<strong>citocromo P450 <\/strong>che \u00e8 un gruppo di enzimi che svolgono un ruolo fondamentale nel metabolismo di composti xenobiotici, come farmaci, tossine e sostanze chimiche naturali come l&#8217;eugenolo. In particolare, i principali isoenzimi del citocromo P450 che sono \u00a0coinvolti nella metabolizzazione dell&#8217;eugenolo nel cane sono: <strong>CYP2E1<\/strong>\u00a0and the\u00a0<strong>CYP3A2<\/strong>.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-79871 alignleft\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.09.41.png\" alt=\"\" width=\"213\" height=\"189\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.09.41.png 850w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.09.41-300x266.png 300w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.09.41-768x681.png 768w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.09.41-14x12.png 14w\" sizes=\"auto, (max-width: 213px) 100vw, 213px\" \/>Quando l&#8217;eugenolo viene metabolizzato dai citocromi P450 (\u00a0<strong>CYP2E1<\/strong>\u00a0and the\u00a0<strong>CYP3A2<\/strong>) , pu\u00f2 formare metaboliti reattivi che potrebbero danneggiare direttamente le cellule, i tessuti e gli organi, in particolare il fegato provocando insufficienza epatica, vomito, diarrea, tremori, convulsioni e, nei casi gravi, insufficienza multiorgano.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">La dose DL- 50 che pare basti a provocare danni \u00e8 intorno ai 5-10 ml\/Kg<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">Ma ovviamente questo dipende da vari fattori come la razza, la taglia dell&#8217;animale cane o gatto e altre predisposizioni.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">E&#8217; assolutamente sconsigliato far magiare al cane o al gatto spezie conteneti tale sostanza e ovviamente in caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente al proprio Medico Veterinario.<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\">&#8212;<\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-76067 alignleft\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/pelini.jpeg\" alt=\"\" width=\"140\" height=\"118\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/pelini.jpeg 480w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/pelini-300x253.jpeg 300w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/pelini-14x12.jpeg 14w\" sizes=\"auto, (max-width: 140px) 100vw, 140px\" \/>Paul Pellini<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>Profession <\/strong><strong>Erbochimico \/ Naturopata Veterinario<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>Ricerca\u00a0 Farmacognostica, Citotossicologica e Tossicologia in Silico\u00a0 su Estratti Vegetali di Piante Officinali e Molecole Naturali<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>Rome Italy<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>Phone: 351\/0461450<\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>E-mail:\u00a0<a href=\"mailto:paolo.pelini@gmail.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">paolo.pelini@gmail.com<\/a><\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong><a href=\"http:\/\/www.paolopelinierbochimico.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">http:\/\/www.paolopelinierbochimico.it<\/a><\/strong><\/p>\n<p style=\"font-weight: 400;\"><strong>CV:\u00a0<\/strong><a href=\"https:\/\/dmhomes.academia.edu\/PaoloPelini\/CurriculumVitae\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>https:\/\/dmhomes.academia.edu\/PaoloPelini\/CurriculumVitae<br \/>\n<\/strong><\/a><\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"font-weight: 400; text-align: center;\">___________________________________<\/p>\n<p><em>Per approfondire dalla Redazione Fedaiisf<\/em><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 14pt;\"><strong>N.d.R. Citocromo P450:<\/strong><\/span><\/p>\n<p><em>Il nome citocromo P450 (CYP) deriva dalle caratteristiche spettrali di questa superfamiglia di enzimi, che nella loro forma ridotta e coniugata con il monossido di carbonio, presentano un massimo di assorbimento alla lunghezza d&#8217;onda di 450 nm, anzich\u00e9 a 420 nm come avviene per tutte le altre emoproteine.\u00a0<\/em><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-79865 alignleft\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-19.02.23.png\" alt=\"\" width=\"204\" height=\"249\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-19.02.23.png 532w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-19.02.23-246x300.png 246w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-19.02.23-10x12.png 10w\" sizes=\"auto, (max-width: 204px) 100vw, 204px\" \/><em>Il citocromo P450 contiene il gruppo prostetico dell\u2019eme da cui dipendono le reazioni di ossido-riduzione. Alcune isoforme del citocromo P450 (CYP), coi suoi numerosi enzimi, svolgono un ruolo centrale nel metabolismo dei farmaci. Importante \u00e8 il fatto che la presenza di polimorfismi pu\u00f2 variare notevolmente l\u2019attivit\u00e0 enzimatica, dando origine a fenotipi con capacit\u00e0 metabolica differente. Negli animali il sistema citocromo P450 \u00e8 particolarmente abbondante a livello epatico, dove fino ad oggi, sono state identificate pi\u00f9 di 200 isoforme diverse. Per le varie isoforme di P450 viene utilizzata una nomenclatura basata sull&#8217;omologia della sequenza amminoacidica. Questo tipo di classificazione permette di identificare in maniera univoca un isoenzima, ma non d\u00e0 alcuna informazione sulle propriet\u00e0 catalitiche.<\/em><\/p>\n<p>Isoenzimi i CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1 e 3A4 sono le isoforme maggiormente responsabili del metabolismo epatico dei farmaci e degli xenobiotici. Senza questi enzimi il nostro organismo non \u00e8 in grado di metabolizzare n\u00e9 le sostanze endogene, n\u00e9 le sostanze esogene.<\/p>\n<p><em><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-79872 alignright\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.15.25.png\" alt=\"\" width=\"242\" height=\"131\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.15.25.png 1884w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.15.25-300x163.png 300w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.15.25-1024x555.png 1024w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.15.25-768x417.png 768w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.15.25-1536x833.png 1536w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Screenshot-2025-01-18-alle-20.15.25-18x10.png 18w\" sizes=\"auto, (max-width: 242px) 100vw, 242px\" \/>Un potente inibitore \u00e8 il SUCCO DI POMPELMO. L\u2019inibizione determina un aumento di attivit\u00e0 di anticoagulanti orali, teofillinici, ciclosporina, propanololo, chinidina, nonch\u00e9 degli stessi induttori e inibitori.<\/em><\/p>\n<p><em>I farmaci che inibiscono la sintesi enzimatica (inibitori enzimatici), prolungano la durata di azione dei farmaci interagenti e perci\u00f2 la loro attivit\u00e0 e tossicit\u00e0. L\u2019inibizione si instaura rapidamente, non appena il farmaco inibitore abbia raggiunto una sufficiente concentrazione epatica, meno di 7 giorni. Sono inibitori enzimatici: SULFAMIDICI, ISONIAZIDE, CLORAMFENICOLO, MACROLIDI E FLUORCHINOLONI, ANTIMICOTICI, AMIODARONE, DILTIAZEM, CHINIDINA, VERAPAMIL, ANTIMAO E SSRI, CIMETIDINA E OMEPRAZOLO, ANDROGENI, ALLOPURINOLO, DISULFIRAM e ALCUNI ANTISTAMINICI (astemizolo, terfenadina). Alcuni farmaci hanno una funzione inibitrice forte sul CYP3A come per esempio la claritromicina e l&#8217;itraconazolo, altri farmaci sono inibitori moderati come il fluconazolo facendo cos\u00ec aumentare le concentrazioni plasmatiche di altri farmaci che vengono inattivati attraverso il <strong>CYP3A<\/strong>. Possono quindi aumentare le concentrazioni plasmatiche di alcuni farmaci che diventano cos\u00ec potenzialmente tossici.<\/em><\/p>\n<p><em>Invece gli induttori come ad esempio la rifampicina e la carbamazepina riducono le concentrazioni plasmatiche di altri farmaci i quali vengono inattivati dal CYP3A rendendoli cos\u00ec inefficaci.<\/em><\/p>\n<p><em>The <strong>CYP3A4<\/strong>\/5 rappresenta circa il 30% dei citocromi espressi nel fegato ed \u00e8 responsabile del metabolismo di circa il 50% dei farmaci attualmente in uso<\/em><\/p>\n<p><em>I farmaci che stimolano la sintesi degli enzimi P450 (induttori enzimatici), aumentando quindi la velocit\u00e0 di biotrasformazione di altri farmaci, riducendone l\u2019attivit\u00e0. L\u2019induzione enzimatica non si manifesta immediatamente, ma richiede un periodo di 8-10 giorni per determinare il suo effetto. Analogo tempo \u00e8 necessario perch\u00e9 l\u2019induzione scompaia dopo la sospensione del farmaco induttore. Sono induttori enzimatici: gli ANTICONVULSIVANTI CLASSICI, i GLICOCORTICOIDI, le RIFAMICINE, il FUMO DI TABACCO, l\u2019ALCOOL E l\u2019ACETONE. L\u2019induzione determina una riduzione pi\u00f9 o meno marcata degli effetti di: anticoagulanti orali, contraccettivi orali, aloperidolo, teofillinici. E\u2019 possibile superare l\u2019induzione aumentando la dose del farmaco che subisce l\u2019interazione: ci\u00f2 per\u00f2 richiede un attento monitoraggio dei suoi effetti tossici alla sospensione del farmaco inducente.<\/em><\/p>\n<p><em>Un enzima-chiave del sistema MEOS (microsomal ethanol oxidizing system) coinvolto nella metabolizzazione dell\u2019alcol e di numerosi farmaci \u00e8 rappresentato dal citocromo <strong>P450-2E1<\/strong> (CYP2E1), che svolge un ruolo chiave nello sviluppo della tolleranza metabolica all\u2019etanolo ed \u00e8 coinvolto nel metabolismo di numerosi farmaci. In acuto la contemporanea somministrazione di alcol e farmaci metabolizzati dal CYP2E1 determina inibizione del metabolismo ed allungamento dell\u2019emivita dei farmaci, con prolungamento della durata d\u2019azione e potenziamento del loro effetto.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>TOSSICOLOGIA VETERINARIA: Eugenolo e il rischio di tossicit\u00e0 per il cane e per il gatto nell&#8217;ingerire spezie e piante che lo contengano. L&#8217;eugenolo \u00e8 un membro della classe degli fenilpropeni. 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