{"id":79904,"date":"2025-01-22T07:40:39","date_gmt":"2025-01-22T06:40:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=79904"},"modified":"2025-01-21T19:41:59","modified_gmt":"2025-01-21T18:41:59","slug":"ema-114-farmaci-autorizzati-nel-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/ema-114-farmaci-autorizzati-nel-2024\/","title":{"rendered":"Ema, 114 farmaci autorizzati nel 2024"},"content":{"rendered":"<p>Nel 2024, l\u2019Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato l\u2019autorizzazione all\u2019immissione in commercio per 114 farmaci. Di questi, 46 contenevano un principio attivo che non era mai stato autorizzato prima nell\u2019Unione europea (UE).<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.federfarma.it\/Edicola\/Filodiretto\/VediNotizia.aspx?id=26785\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Federfarma &#8211; 21 gennaio 2025<\/a><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-79907 alignright\" src=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Schermata-2025-01-21-alle-19.37.54.png\" alt=\"\" width=\"227\" height=\"228\" srcset=\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Schermata-2025-01-21-alle-19.37.54.png 297w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Schermata-2025-01-21-alle-19.37.54-150x150.png 150w, https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/Schermata-2025-01-21-alle-19.37.54-12x12.png 12w\" sizes=\"auto, (max-width: 227px) 100vw, 227px\" \/>Tra i farmaci degni di nota per l\u2019impatto a livello di esigenze di salute pubblica o per l\u2019innovazione che rappresentano, l\u2019Ema ha segnalato il primo medicinale per il trattamento precoce dell\u2019Alzheimer, due nuovi antibiotici per il trattamento di infezioni gravi, la prima forma di adrenalina senza ago e di dimensioni ridotte per il trattamento delle reazioni allergiche e il primo trattamento per i tumori associati alla malattia di von Hippel-Lindau.<\/p>\n<p>L\u2019Ema ha raccomandato anche diversi nuovi vaccini, tra cui un nuovo vaccino a mRNA contro le malattie delle basse vie respiratorie causate dal virus respiratorio sinciziale (RSV) e uno contro la malattia di Chikungunya, oltre ad aver esteso l\u2019uso di un vaccino contro il vaiolo delle scimmie per proteggere gli adolescenti dai 12 ai 17 anni.<\/p>\n<p>Come negli anni precedenti, l\u2019area oncologica \u00e8 stata la pi\u00f9 rappresentata in termini di autorizzazioni, con 28 raccomandazioni. Sono state inoltre presentate 28 raccomandazioni per nuovi prodotti biosimilari per un\u2019ampia gamma di patologie, tra cui diversi tipi di cancro, osteoporosi, degenerazione maculare e patologie caratterizzate da un&#8217;anomala risposta immunitaria come la psoriasi a placche, la colite ulcerosa e la malattia di Crohn.<\/p>\n<p>Related news. <a href=\"https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/human-medicines-2024\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">EMA. Human medicines in 2024<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nel 2024, l\u2019Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha raccomandato l\u2019autorizzazione all\u2019immissione in commercio per 114 farmaci. Di questi, 46 contenevano un principio attivo che non era mai stato autorizzato prima nell\u2019Unione europea (UE). 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