{"id":81392,"date":"2025-04-24T05:58:13","date_gmt":"2025-04-24T03:58:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=81392"},"modified":"2025-04-23T16:58:55","modified_gmt":"2025-04-23T14:58:55","slug":"egualia-outlook-stabile-e-crescita-lenta-per-il-mercato-dei-farmaci-equivalenti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/egualia-outlook-stabile-e-crescita-lenta-per-il-mercato-dei-farmaci-equivalenti\/","title":{"rendered":"Egualia. Outlook stabile e crescita lenta per il mercato dei farmaci equivalenti"},"content":{"rendered":"

Pubblicato il rapporto annuale 2024 del Centro Studi Egualia: da un\u2019analisi condotta con New Line RDM sulle 21 molecole che perderanno il brevetto entro il 2029 emerge che lo sviluppo futuro \u00e8 su diabete, Bpco ed epilessia ma cardiovascolare e antidepressivi rimangono centrali per gli unbranded<\/em><\/strong><\/p>\n

Egualia – 15 aprile 2025<\/a><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Diabete Tipo 2, BPCO, epilessia: \u00e8 in queste tre aree che si concentrano le scadenze brevettuali in pista tra il 2025 e il 2029. Si tratta di 21 molecole (di sintesi chimica) che andranno ad incrementare il mercato complessivo dell\u2019off patent e quasi certamente anche il mercato dei generici-equivalenti. A disegnare la prospettiva di una crescita, seppur contenuta, del mercato off patent \u00e8 la societ\u00e0 New Line RDM in un forecast realizzato per il rapporto annuale del Centro Studi di Egualia, che tiene conto tra l\u2019altro della riclassificazione di specifiche categorie di farmaci, come le gliptine, prima classe di farmaci passata dal regime A-PHT alla classe A.<\/p>\n

\u00abNei prossimi due anni il mercato dell\u2019off patent vedr\u00e0 una crescita, seppur contenuta, in termini di confezioni<\/em> alla quale contribuiranno le principali scadenze brevettuali \u2013 <\/em>conferma Elena Folpini<\/strong> (Managing Director Newline<\/strong> RDM<\/strong>) \u2013. \u00a0Al contempo, il farmaco equivalente continuer\u00e0 gradualmente ad aumentare la sua \"\"penetrazione, con una crescita di 0,74 punti quota nel mercato off patent dal 2024 al 2026 (grafico1). A questa crescita contribuiranno maggiormente l\u2019area del sistema cardiovascolare, in particolare con i farmaci regolatori dei lipidi in associazione, coi betabloccanti, e con gli antagonisti dell\u2019angiotensina in associazione, e l\u2019area del sistema nervoso, dove gli antidepressivi e gli stabilizzatori dell\u2019umore registreranno una domanda sempre pi\u00f9 crescente\u00bb.<\/em><\/p>\n

Una previsione che rispecchia i trend illustrati nel Rapporto annuale<\/strong><\/a> realizzato dal Centro Studi di Egualia<\/strong> sui dati del mercato dei generici-equivalenti nel 2024, che rivela un outlook<\/em> di sostanziale stabilit\u00e0 rispetto al 2023, con un giro d\u2019affari da 1,7 miliardi di euro e un totale di 422 milioni di confezioni vendute nel canale farmacia, l\u201989% in Classe A, totalmente rimborsate dal Ssn, dove si concentra l\u201982% del giro d\u2019affari del comparto.<\/p>\n

In particolare nel 2024, nel canale delle farmacie aperte al pubblico, i generici-equivalenti hanno rappresentato il 23,3% del totale del mercato a confezioni e il 15,8% del mercato a valori. Su un totale di 1,8 miliardi di confezioni di farmaci venduti in farmacia i generici-equivalenti rappresentano il 20,8% delle vendite in classe A, il 2,2% in classe C e appena lo 0,3% nell’area dell’automedicazione.<\/p>\n

I generici-equivalenti quotano il 23,3% del totale del mercato farmaceutico a volumi, mentre i brand a brevetto scaduto, quotano il 64,2%. I farmaci esclusivi (protetti o senza generico corrispondente) assorbono invece l’altro 12,5% del mercato complessivo (grafico 2<\/em>).<\/p>\n

Il divario Nord-Sud dei consumi regionali<\/strong><\/p>\n

Per quanto riguarda il mercato dei farmaci rimborsati di Classe A, il ricorso alle cure equivalenti continua ad \"\"essere privilegiato al Nord (40,4% a unit\u00e0 e 34,4% a valori), rispetto al Centro (29,5% e 26,9%) e al Sud (24,3% e 22,1%), a fronte di una media Italia del 32,6% a confezioni e del 28,8% a valori (grafico 3<\/em>). In una Italia in cui il rimborsato SSN \u00e8 per l\u201986% rappresentato da farmaci off patent il peso degli equivalenti varia ancora in modo rilevante da Regione a Regione: l\u2019incidenza maggiore dei \u201csenza marca\u201d si registra a Trento (45,3%), in Lombardia (42,5%), in Piemonte (40,9%); il minor ricorso ai generici-equivalenti si registra invece in Basilicata (23,3%), Calabria (22,1%), Campania (21,8%).<\/p>\n

E proprio nelle Regioni del Sud \u00e8 pi\u00f9 elevato il tributo che i cittadini scelgono diversare di tasca propria per ritirare il brand off patent, pi\u00f9 costoso, invece che il generico-equivalente a minor costo, interamente rimborsato dal SSN: nel 2024 i cittadini hanno speso questo scopo ben 1.034 milioni di euro di differenziale.<\/p>\n

L\u2019incidenza maggiore nel Lazio (16,3% della spesa regionale SSN nel canale retail) e in Molise (15,8%); quella pi\u00f9 bassa in Lombardia (10,5%) (grafico 4<\/em>).<\/p>\n

In ospedale off patent<\/strong> il 65% delle cure<\/strong><\/p>\n

Per quanto riguarda i consumi in ospedale, nel 2004 il 65% delle cure somministrate in corsia afferisce all\u2019area dei farmaci fuori brevetto: gli equivalenti hanno assorbito il 36,5% del mercato a volumi (+3% sul 2023), i farmaci esclusivi – sotto brevetto o privi di generico corrispondente – hanno assorbito il 34,9% (+0,2% rispetto al 2023), mentre la restante quota \u00e8 stata assorbita dai brand a brevetto scaduto, che hanno concentrato il 28,6% (-3,2% rispetto al 2023) dei consumi in corsia.<\/p>\n

L\u2019analisi del mercato a valori continua a registrare la predominanza assoluta dei prodotti in esclusiva, che totalizzano il 93,3% (vs 92,4 del 2023) del giro d\u2019affari farmaceutico nel canale ospedaliero, contro il 4,7% (vs 5,3% del 2023) dei brand a brevetto scaduto e il 2,1% (vs 2,3 del 2023) dei generici-equivalenti.<\/p>\n

\u201c<\/strong>Il servizio sanitario pubblico trae un enorme vantaggio dalla presenza sul mercato dei nostri prodotti: la concorrenza generata dagli equivalenti dal 2012 a oggi ha generato \u2013 in termini di minore spesa per l\u2019SSN \u2013 risparmi superiori ai 6 miliardi di euro. Ssn e cittadini potrebbero ulteriormente beneficiarne se tutte le Regioni \"\"incrementassero sia l\u2019uso dei farmaci fuori brevetto che quello dei farmaci equivalenti<\/em>\u00bb, commenta Riccardo Zagaria <\/strong>(vicepresidente di Egualia con delega al Centro Studi). \u00abIn prospettiva \u00a0il nuovo assetto della categoria delle glifozine (diabete) con il passaggio al canale della farmaceutica territoriale sar\u00e0 un elemento di sviluppo futuro per gli equivalenti, ma solo dal 2028<\/em> \u2013 prosegue \u2013. La Legge di Bilancio 2024 che ha previsto che i farmaci devono essere erogati nel luogo pi\u00f9 vicino al paziente, rappresenta senz\u2019altro un quadro di omogenizzazione importante a livello regionale. Su questo fronte c\u2019\u00e8 per\u00f2 molto da fare per ristabilire un equilibrio rispetto al passato perch\u00e9 c\u2019\u00e8 una parte di questa stessa legge al momento inattuata: \u00e8 quella che prevede l\u2019individuazione dell’elenco vincolante dei medicinali del PHT non coperti da brevetto che possono essere dispensati in regime convenzionale attraverso le farmacie aperte al pubblico. \u00c8 necessario \u2013 <\/em>conclude Zagaria – che il tavolo di lavoro su questa tema si apra al confronto anche con l\u2019industria off patent, per ragionare su molte altre categorie dove si potrebbe intervenire per agevolare l\u2019accesso ai pazienti.<\/em><\/p>\n

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