{"id":82978,"date":"2025-07-29T16:38:46","date_gmt":"2025-07-29T14:38:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=82978"},"modified":"2025-07-29T16:52:55","modified_gmt":"2025-07-29T14:52:55","slug":"nmvs-in-gazzetta-le-specifiche-del-nuovo-bollino","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/nmvs-in-gazzetta-le-specifiche-del-nuovo-bollino\/","title":{"rendered":"NMVS, in Gazzetta le specifiche del nuovo bollino"},"content":{"rendered":"

Il 9 luglio \u00e8 stato pubblicato in Gazzetta ufficiale il Decreto 20 maggio 2025 del ministero della Salute, attuativo del Sistema nazionale di verifica dei medicinali (NMVS).<\/p>\n

Il Decreto riporta le specifiche tecniche e \"\"grafiche e le informazioni che devono essere contenute nel nuovo bollino prodotto dall\u2019Istituto Poligrafico, da applicare sulle confezioni munite di codice Data Matrix.<\/p>\n

Il nuovo bollino, voluto dal Legislatore europeo, \u00e8 finalizzato a rafforzare il sistema di controllo dei farmaci, ma anche ad assicurare il contrasto alle frodi a danno dell\u2019erario. Il nuovo bollino dovr\u00e0 essere applicato solo ai farmaci sui quali deve essere stampato il Data Matrix, ovvero tutti i farmaci etici, contenente l\u2019identificativo univoco.<\/p>\n

I bollini prodotti durante il periodo di stabilizzazione non avranno la caratteristica della non rimovibilit\u00e0. Inoltre, nel periodo di stabilizzazione i nuovi bollini dovranno contenere una serie di informazioni che le farmacie dovranno trasmettere, durante tale periodo, per finalit\u00e0 di rimborsabilit\u00e0 e tracciabilit\u00e0. In termini operativi, comunque, non dovrebbe cambiare nulla per la farmacia.<\/p>\n

Mentre per quanto concerne la tempistica legata all\u2019effettiva commercializzazione delle nuove confezioni – dotate di Data Matrix e nuovo bollino – al momento non \u00e8 possibile fare ipotesi.<\/p>\n

Federfarma – 28 luglio 2025<\/a><\/p>\n

Gazzetta Ufficiale – 9 luglio 2025<\/a><\/p>\n

Related news: Dal 9 febbraio verr\u00e0 abolito il bollino sulle confezioni dei farmaci. Sar\u00e0 sostituito dal sistema Datamatrix<\/a><\/p>\n

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Note: Le nuove disposizioni prevedono l\u2019introduzione di un identificativo univoco \u201cData Matrix 2D\u201d<\/strong>, un codice a barre bidimensionale a lettura ottica, da inserire sull\u2019imballaggio dei medicinali per uso umano soggetti a prescrizione (con alcune eccezioni), e di alcuni medicinali da banco. Il codice identificativo, composto da una sequenza alfanumerica, permetter\u00e0 di tracciare ogni confezione di medicinali lungo tutta la catena distributiva<\/strong>, verificandone l\u2019autenticit\u00e0 fino al momento di vendita al pubblico e riducendo il rischio di contraffazione. Inoltre, gli imballaggi dei medicinali dovranno incorporare dispositivi antimanomissione realizzati con carta valori del Poligrafico dello Stato<\/strong>. Tali misure renderanno evidente qualsiasi tentativo di apertura o manomissione delle confezioni, aumentando la sicurezza dei prodotti.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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