Le azioni di Novo Nordisk sono \u00a0crollate di oltre il 26% marted\u00ec 29 luglio<\/a>. La societ\u00e0, che La superiorit\u00e0 clinica di tirzepatide si \u00e8 tradotta rapidamente in successo commerciale. Le nuove prescrizioni di Zepbound negli Stati Uniti<\/a> hanno superato quelle di Wegovy per la prima volta nel marzo 2024, appena quattro mesi dopo il lancio del farmaco di Eli Lilly. Oggi, Zepbound e Mounjaro insieme rappresentano oltre la met\u00e0 di tutte le prescrizioni americane<\/strong> di farmaci per diabete e perdita di peso di questa categoria, superando la Le proiezioni a lungo termine sono ancora pi\u00f9 favorevoli per l’azienda americana: Zepbound dovrebbe generare 27,2 miliardi di dollari<\/strong> di vendite entro il 2030, contro i 18,7 miliardi previsti per Wegovy. La posta in gioco \u00e8 enorme: il mercato globale dei farmaci per l’obesit\u00e0 potrebbe raggiungere i 150 miliardi di dollari annui entro l’inizio degli anni 2030<\/a>, alimentato dalla crisi globale dell’obesit\u00e0 che oggi colpisce quasi una persona su otto nel mondo, pi\u00f9 del doppio rispetto al 1990.<\/p>\n A rendere ancora pi\u00f9 incerto il futuro di Novo Nordisk \u00e8 la questione irrisolta dei dazi statunitensi sui farmaci europei. L\u2019accordo commerciale Ue-Usa<\/a> firmato domenica prevede tariffe del 15% sulla maggior parte dei beni europei destinati al mercato americano, ma i medicinali restano in una zona grigia<\/strong>. Mentre la comunicazione ufficiale della Casa Bianca include i farmaci tra i prodotti soggetti al nuovo dazio, fonti europee precisano<\/a> che sono stati tecnicamente esclusi dal testo finale, in attesa della conclusione di un\u2019indagine americana sulla sicurezza nazionale dei medicinali importati.<\/p>\n Secondo le stime degli analisti, un dazio del 15% sui farmaci europei potrebbe costare all\u2019industria tra i 13 e i 19 miliardi di dollari l\u2019anno<\/strong>. I prodotti farmaceutici rappresentano oggi la prima voce per valore tra le esportazioni europee verso gli Stati Uniti, con un totale stimato di 120 miliardi di dollari nel 2024. Novo Nordisk ha annunciato nel 2024<\/a> la costruzione di uno stabilimento in North Carolina, ma l\u2019impianto non sar\u00e0 operativo prima del 2029: fino ad allora, l\u2019azienda rester\u00e0 dipendente dalle importazioni.<\/p>\n Il principale problema di Novo Nordisk<\/strong> negli Stati Uniti deriva comunque dalla diffusione di farmaci “composti” non autorizzati<\/strong>, ovvero versioni illegali di Ozempic e Wegovy<\/strong> vendute da farmacie specializzate a prezzi molto pi\u00f9 bassi. Mentre i farmaci originali costano circa 1.000 dollari al mese, questi prodotti contraffatti vengono offerti a centinaia di dollari in meno. Il fenomeno \u00e8 esploso nel 2022, quando la domanda per i farmaci dimagranti di Novo Nordisk aveva superato la capacit\u00e0 produttiva dell’azienda, creando una carenza che ha aperto la strada ai produttori illegali.<\/p>\n Note: le difficolt\u00e0 per Novo Nordisk sono iniziate da mesi\u00a0sul mercato statunitense, dove i due farmaci, noti come iniezioni GLP-1, hanno visto la loro posizione dominante messa in discussione anche da una norma della Food and Drug Administration <\/strong>statunitense, che consente alle farmacie di creare versioni \u2018compound\u2019 del farmaco, dopo che l’elevata domanda ha portato a carenze. E questo ha intaccato i profitti, come afferma Novo in una nota. Gi\u00e0 a dicembre 2024, le azioni erano crollate a causa dei deludenti risultati di CagriSema, un nuovo farmaco iniettabile per il quale l\u2019azienda danese aveva promesso una perdita media di peso del 25%, ma i pazienti \u2014 potendo autogestire il dosaggio \u2014 sono arrivati a una media del 23%<\/em><\/p>\n Related news: Reuters<\/a>. Wegovy maker Novo’s profit warning triggers $70 billion share rout<\/a><\/p>\n Cos\u00ec gli utenti acquistano Ozempic online aggirando le prescrizioni mediche<\/a><\/p>\n Novo Nordisk. Si \u00e8 dimesso il CEO. Cosa c\u2019\u00e8 dietro<\/a><\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2023\/12\/Ozempic-semaglutide-e1684156705337.jpeg\")
produce i celebri farmaci per il diabete e la perdita di peso Ozempic e Wegovy<\/strong>, ha infatti annunciato un forte taglio alle previsioni di crescita per il 2025 a causa della crescente concorrenza negli Stati Uniti da parte del rivale diretto, la compagnia Eli Lilly, che produce a sua volta un farmaco (tirzepatide) anti-obesit\u00e0. E anche di aziende che commercializzano formulazioni illegali. Contestualmente, l’azienda ha nominato Maziar Mike Doustdar<\/a> come nuovo amministratore delegato, che sostituir\u00e0 Lars Fruergaard J\u00f8rgensen<\/a> dal 7 agosto. Il precedente ad era gi\u00e0 stato rimosso a maggio dopo che il titolo aveva perso oltre il 50% del valore in 12 mesi.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/semaglutide-tirzepatide.png\")
quota combinata del 46% di Wegovy e Ozempic. Gli analisti stimano che Eli Lilly controlli gi\u00e0 circa il 40% del mercato americano dei farmaci per la perdita di peso e prevedono una divisione quasi paritaria tra le due aziende entro breve tempo.<\/p>\nL’impatto dei dazi<\/h4>\n
La battaglia contro i farmaci imitatori illegali<\/h4>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.fedaiisf.it\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/acquisto-on-line.png\")
Questi farmaci imitatori sono stati venduti principalmente attraverso piattaforme di telemedicina online e centri benessere<\/a>, che hanno trasformato quella che doveva essere una produzione su piccola scala in un business da milioni di dollari. Le farmacie specializzate, infatti, possono legalmente produrre versioni di farmaci solo quando questi scarseggiano sul mercato. Ma molte hanno continuato a farlo anche dopo che la carenza era finita<\/strong>, vendendo prodotti che non sono stati approvati dalla Food and Drug Administration (Fda) americana, l’ente che supervisiona il mercato dei medicinali negli Stati Uniti, e quindi privi delle garanzie di sicurezza ed efficacia dei farmaci originali.<\/p>\n
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