{"id":84,"date":"2014-05-04T12:42:36","date_gmt":"2014-05-04T10:42:36","guid":{"rendered":"http:\/\/www.fedaiisf.it\/?p=84"},"modified":"2014-06-05T10:22:53","modified_gmt":"2014-06-05T08:22:53","slug":"piu-trasparenza-sui-farmaci","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fedaiisf.it\/en\/piu-trasparenza-sui-farmaci\/","title":{"rendered":"More transparency on medicines"},"content":{"rendered":"<p><span style=\"font-family: Calibri;\">di Luigi Ripamonti<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-family: Calibri;\">Di recente il Tamiflu ha avuto un suo secondo momento di notoriet\u00e0. Il farmaco antinfluenzale aveva toccato il suo picco di popolarit\u00e0 quando, per timore della pandemia di \u00abaviaria\u00bb, si scaten\u00f2 una corsa al suo accaparramento in tutto il mondo. Ora dell\u2019antivirale si parla di nuovo, soprattutto in ambito scientifico, ma non solo. Il motivo \u00e8 che, per realizzare una \u00abrevisione sistematica\u00bb (una sorta di sintesi ragionata) sulla sua efficacia, alcuni ricercatori hanno ingaggiato una lunga lotta per avere accesso ai dati sperimentali completi sul medicinale, compresi quelli resi disponibili, almeno in un primo momento, solo sotto forma di \u00abriassunto\u00bb. Come mai, ci si chieder\u00e0, non tutti i dati erano di pubblico dominio? Il caso del Tamiflu colpisce, visto anche l\u2019impegno di denaro pubblico che ha comportato \u00abfarne scorta\u00bb, ma non \u00e8 affatto isolato. Il problema dell\u2019accesso ai dati delle sperimentazioni sui farmaci \u00e8 discusso da anni, ed \u00e8 stato oggetto di vere e proprie battaglie, in particolare da parte degli studiosi indipendenti dell\u2019inglese Cochrane Collaboration, nei confronti sia delle industrie farmaceutiche sia degli enti regolatori (la Fda negli Stati Uniti e l\u2019Ema in Europa).<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span style=\"font-family: Calibri;\"><b>Le industrie, infatti, si sono potute finora limitare<\/b>\u00a0a rendere accessibili i dati sperimentali completi agli enti regolatori, ma non a tutti coloro che ne avessero fatto richiesta, per motivi attinenti a segreto industriale, sensibilit\u00e0 dei dati dei pazienti trattati e altre ancora. Entrare nel merito della validit\u00e0 o meno di queste argomentazioni senza rischiare banalit\u00e0 oppure demagogia a buon mercato richiederebbe un\u2019analisi seria e approfondita. Qui per\u00f2 si possono suggerire almeno due spunti di riflessione. Il primo \u00e8 che il diritto alla riservatezza andrebbe ben soppesato se sull\u2019altro piatto della bilancia ci sono sicurezza dei pazienti e salute pubblica, intesa anche come indirizzo (e quindi eventuale spreco) di risorse, considerato, fra l\u2019altro, che il mercato dei farmaci \u00e8 sostenuto in gran parte dai Sistemi Sanitari pubblici. Il secondo \u00e8 che in un\u2019epoca in cui l\u2019open access (accesso libero alle informazioni) \u00e8 ritenuto irrinunciabile in molti campi, anche l\u2019industria del farmaco, soprattutto nell\u2019interesse della propria credibilit\u00e0, farebbe bene ad abbracciarlo con coraggio. Alcuni segnali ci sono. Si spera che altri, concreti, ne seguano.<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2><span style=\"font-family: Cambria;\">4 maggio 2014 |\u00a0<i>CORRIERE DELLA SERA<\/i>\u00a0\/\u00a0\u00a0<\/span>HEALTH<\/h2>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>di Luigi Ripamonti &nbsp; Di recente il Tamiflu ha avuto un suo secondo momento di notoriet\u00e0. Il farmaco antinfluenzale aveva toccato il suo picco di popolarit\u00e0 quando, per timore della pandemia di \u00abaviaria\u00bb, si scaten\u00f2 una corsa al suo accaparramento in tutto il mondo. 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